鄞州區(qū)不同生態(tài)環(huán)境農作物農殘檢測與分析

徐佩娟，何鐵海，張曉雷，朱 烈，李旦陽，許敏球，陳奇雄

(1.浙江省寧波市鄞州區(qū)農業(yè)科學研究所，寧波鄞州 315100;2.寧波市鄞州區(qū)農業(yè)信息與農產品質量檢測服務中心，寧波鄞州 315100;3.寧波市鄞州區(qū)古林鎮(zhèn)農業(yè)農村辦公室，寧波鄞州 315100)

農產品農藥殘留不超出國家規(guī)定標準是食品質量安全的源頭和關鍵。2013年5月4日起施行的《最高法、最高檢關于辦理危害食品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》中規(guī)定，在食用農產品種植等過程中，含有嚴重超出標準限量的農藥殘留應當認定為刑法第143條規(guī)定的“足以造成嚴重食物中毒事故或者其他嚴重食源性疾病”定罪處罰，可理解為在農產品中含有嚴重超出標準限量的農藥殘留，將定罪處罰。

經過多年努力寧波市鄞州區(qū)已建立了農產品生產過程中田間檔案制度，構建區(qū)、鎮(zhèn)、合作社三級組成的檢驗檢測體系，做好農產品質量安全例行抽檢和監(jiān)督工作，有效地促進了本區(qū)農產品質量安全水平的提高。但我區(qū)農產品質量安全工作中存在認證盲區(qū)，發(fā)展不平衡，農業(yè)投入品的市場監(jiān)管還有漏洞，農戶分散的種植方式給初級農產品生產環(huán)節(jié)監(jiān)管帶來了嚴重壓力等等。為了適應新的形勢和要求，2012年起在全區(qū)范圍內對糧油、蔬瓜生產進行全面農殘摸底檢測，現(xiàn)將檢測結果作一分析，為進一步工作提供依據。

1 材料與方法

1.1 儀器設備

6890N、7890A氣相色譜儀，美國安捷倫公司。食品加工器、旋渦器、加工勻漿機、氮吹儀。

1.2 采樣方法和時間

按不同生態(tài)環(huán)境 (平原、山區(qū)、濱海)、不同種植規(guī)模 (散戶、大戶、合作社)、種植戶的文化程度 (小學、中學、大學)，在各區(qū)域隨機抽取糧(稻谷)、葉菜類 (青菜，雪菜、包心菜、花菜、甘藍、芹菜)、水果 (草莓、葡萄)、豆類 (帶豆、扁豆)、茄果類 (茄子、番茄、青瓜、辣椒)、塊莖類 (萵苣、夜開花、土豆)樣本。

2012年1－12月，每月10－20日采樣1次，每份樣品采集2 000 g，裝入塑料袋中密封。采樣與檢測時間不超過 1 h［1］。

1.3 檢測農藥項目和標準

檢測近年來鄞州區(qū)常用主要農藥品種及已禁止使用的農藥品種甲胺磷、乙酰甲胺磷、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、敵敵畏、對硫磷、甲基對硫磷、甲氰菊酯、氟氯氰菊酯、百菌清、三唑酮、聯(lián)苯菊酯、氯氟氰菊酯、甲拌磷、殺螟硫磷、毒死蜱、氧化樂果、久效磷、三唑磷、磷胺、水胺硫磷等22個農藥項目。農藥殘留標準按照GB 2763—2005執(zhí)行［2］。農藥檢測方法參照NY/T 761—2008標準［3］。

如果1個樣品中同時檢測2種農藥殘留的，以2種樣品/項目計算。

1.4 檢測方法

1.4.1 試樣制備

按GB/T 8855規(guī)定，抽取蔬菜水果樣品，取可食部分，經縮分后，將其切碎，充分混勻放入食品加工器粉碎，制成待測樣。放入分裝容器中，于－20℃ ～－16℃條件下保存，備用。

1.4.2 提取

準確稱取25.0 g試樣放入勻漿機中，加入50.0 mL乙腈，在勻漿機中高速勻漿2 min后用濾紙過濾，濾液收集到裝有5～7 g氯化鈉的100 mL具塞量筒中，收集濾液40～50 mL，蓋上塞子，劇烈振蕩1 min，在室溫下靜置30 min，使乙腈相和水相分層。

1.4.3 凈化

從具塞量筒中吸取10.00 mL乙腈溶液，放入150 mL燒杯中，置80℃水浴鍋上加熱，杯內緩緩通入氮氣或空氣流，蒸發(fā)近干，加入2.0 mL丙酮，蓋上鋁箔，備用。

將上述備用液完全轉移至15 mL刻度離心管中，再用約3 mL丙酮分3次沖洗燒杯，并轉移至離心管，最后定容至5.0 mL，在旋渦混合器上混勻，分別移入兩個2 mL自動進樣器樣品瓶中，供色譜測定。如定容后的樣品溶液過于混濁，應用0.2 μm濾膜過濾后再進行測定。測擬除蟲菊酯類、百菌清、三唑酮將弗羅里矽柱依次用5.0 mL丙酮+正已烷 (10 mL+90 mL)、5.0 mL正已烷預淋洗，當溶劑液面到達柱吸附層表面時，立即倒入上述待凈化溶液，用15 mL刻度離心管接收洗脫液，用5 mL丙酮+正已烷 (10 mL+90 mL)沖洗燒杯后淋洗弗羅里矽柱，并重復1次。將盛有淋洗液的離心管置于氮吹儀上，在水浴50℃下，氮吹蒸發(fā)至小于5 mL，用正已烷定容至5.0 mL，在旋渦混合器上混勻，分別移入2個2 mL自動進樣器樣品瓶中，待測。

1.4.4 色普條件

色譜柱50%聚苯基甲硅氧烷 (DB-17或HP-50+)1柱，30 m ×0.53 mm ×1.0 μm。進樣口溫度220℃，檢測器溫度250℃，柱溫150℃ (保持2 min)以8℃·min－1升至250℃ (保持12 min)。氣體及流量:載氣為氮氣，純度≥99.999%，流速為10 mL·min－1。燃氣純度≥99.999%，流速為75 mL·min－1。助燃氣為空氣，流速為100 mL·min－1。測擬除蟲菊酯類、百菌清、三唑酮用50%聚苯基甲硅氧烷 (DB-1或 HP-1)1柱，30 m×0.25 mm×0.25 μm，柱溫 150℃ (保持 2 min)6℃·min－1升至270℃ (保持8 min，測定溴氰菊酯保持23 min)。

2 結果與分折

共抽樣檢測了稻谷、葉菜類、水果、豆類、茄果類和塊莖類農產品411個批次的22個農藥項目，其中23個樣本27個項目 (2個樣品中同時檢出2個農藥項目，1個樣本品同時檢出3個農藥項)檢出有農藥殘留，樣本/農藥項目檢測出率為0.3%，未檢出率為99.7%。但是超出農殘標準的只有9個樣本，農產品農殘合格率98.05%。說明鄞州區(qū)主要農產品的農殘檢測結果良好。農殘檢出項目中88.89%是殺蟲劑，其中葉菜類中殺蟲劑毒死蜱的問題較大，共檢測188個樣本，檢出17個樣本有農殘，檢出率為9.04%，其中7個樣本超出標準，超標樣本率為3.72%。超出農殘標準的樣本主要是5－10月的青菜。其中2012年6月5日，邱隘鎮(zhèn)1農戶的青菜樣本中毒死蜱的含量超出標準40倍。

2.1 各類作物農藥殘留

表1表明，稻谷、瓜果、塊莖類所采樣本均未檢出農殘，茄果類樣本的農殘檢出率為1.59%，豆類檢出率為4%，但是未超出標準。葉菜類檢出率13.3%，超標率為3.72%。由此可見，所采樣本中葉菜類農殘最為嚴重。

表1 各類作物農藥殘留檢測結果分析

2.2 各樣本各類農藥殘留

從表2可知，在22種待測項目中，稻谷及瓜果、塊莖類均未有相關農殘檢出。茄果類、豆類個別樣本有檢出，但是沒有超標。188個葉菜類樣本中共檢出6種農藥，其中氯氰菊酯、甲氰菊脂、氯氟氰菊脂、百菌清的個別樣本有檢出，但未超標。毒死蜱檢出率為9.04%，超標率3.72%;三唑磷檢出率為0.53%，并且殘留量大，為8.98 mg·kg－1。因沒有關于蔬菜的國家標準，參照稻谷上的國家標準 0.05 mg·kg－1，所以屬于嚴重超出標準。

表2 各類樣本農藥檢 (超)率 %

2.3 葉菜上毒死蜱檢出、超標情況

表3表明，毒死蜱是本區(qū)葉菜類上防治害蟲的主要農藥，全年8個月的樣本中均有檢出，殘留超標多發(fā)生在5－10月。但8月害蟲發(fā)生危害最嚴重時沒有發(fā)生殘留超標樣本，12月卻檢出超標，表明這與農戶使用毒死蜱的重視程度有關系，也可能與毒死蜱在冬天的半衰期有關。

2.4 不同生態(tài)地區(qū)農作物農殘檢測結果分析

從表4可知，平原、濱海、山區(qū)地區(qū)農作物農殘超標率分別為1.29%，1.72%和4.35%，山區(qū)明顯偏高，高出平原的2.29倍。分析不同種植規(guī)模農戶的情況發(fā)現(xiàn)，平原、濱海地區(qū)農作物農殘超標只發(fā)生在散戶上，大戶和合作社沒有農殘超標樣本。但是山區(qū)各種植規(guī)模農戶都有農殘超標樣本，本質上沒有區(qū)別。

表3 葉菜類上毒死蜱不同月份檢出、超標情況

表4 不同生態(tài)地區(qū)農作物農殘檢測結果

2.5 不同文化程度農戶農作物農殘檢測結果分析

表5表明，不同文化程度農戶的農作物農殘超標樣本有明顯差異。小學文化程度農戶樣本農殘超標率高達4.50%，是大學文化程度農戶樣本農殘超標率的6.16倍。

表5 不同文化程度農戶種植農作物殘留檢測結果

3 小結與討論

2012年鄞州區(qū)檢測的農產品共411個批次，農殘超標的有9個樣本，農殘合格率98.05%。188個葉菜類樣本中，17個樣本有毒死蜱檢出，檢出率為9.04%，其中7個樣本超出標準，超標樣本率為3.72%。26種有機磷檢出率為15.8%，超標樣品占 10.0%［4］。

毒死蜱是本地葉菜上防治害蟲的主要農藥，全年發(fā)生農殘超標的均為之，殘留超標大多發(fā)生在5－10月。但8月害蟲發(fā)生危害最嚴重時沒有發(fā)生殘留超標樣本，而12月則有檢出且超標，這可能同毒死蜱在冬天的半衰期和大棚蔬菜有關。施海萍等［5］研究表明，按照毒死蜱的安全使用準則在蔬菜上使用其安全間隔期為7 d，在冬季大棚蔬菜上使用毒死蜱需要9 d才能安全食用。所以在今后工作中應重視，預防毒死蜱超標的再次發(fā)生。

三唑磷為廣譜有機磷殺蟲劑、殺螨劑、殺線蟲劑，主要用于防治果樹，棉花，糧食類作物上的鱗翅目害蟲、害螨、蠅類幼蟲及地下害蟲等。本年度青菜樣本上三唑磷檢出率為0.53%，且殘留量大，為8.98 mg·kg－1，對照稻谷上的國家標準0.05 mg·kg－1，屬于嚴重超出標準，在本地蔬菜上能否使用及如何使用，有必要進行深入的研究。

［1］于春娟，陸萍．結球生菜中有機磷農藥殘留氣相色譜檢測技術初探［J］．上海農業(yè)科技，2006(1):87.

［2］中華人民共和國衛(wèi)生部，中國國家標準化管理委員會．GB 2763—2005食品中農藥最大殘留限量 ［S］.

［3］中華人民共和國農業(yè)部．NY/T 761—2008蔬菜和水果中有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農藥多殘留的測定 ［S］.

［4］盧忠魁．2010年吉林省8種蔬菜農藥殘留現(xiàn)狀調查 ［J］．吉林農業(yè)科技學院學報，2011，20(1):15－18.

［5］施海萍，陳謇，葉建人，等．毒死蜱農藥在蔬菜中的殘留研究與控制對策［J］．農業(yè)環(huán)境與發(fā)展，2005(3):47－48.