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板藍(lán)根與抗內(nèi)毒素藥效作用及化學(xué)基礎(chǔ)研究

2013-09-10 05:36:56常曉波漢中三二0一醫(yī)院陜西漢中723000
吉林醫(yī)學(xué) 2013年27期
關(guān)鍵詞:小鼠

常曉波(漢中三二0一醫(yī)院,陜西 漢中 723000)

板藍(lán)根是十字花科植物菘藍(lán)的根,是臨床上常用的清熱解毒的中藥,具有抗菌、抗病毒、抗癌、增強(qiáng)免疫力、抗細(xì)菌內(nèi)毒素等多種功能[1]。腫瘤壞死因子TNF-α、白細(xì)胞介素-6(IL-6)等,進(jìn)而引起機(jī)體發(fā)熱、休克、血管內(nèi)彌散性凝血等反應(yīng),對(duì)患者造成嚴(yán)重的損傷,甚至死亡。以小鼠腹腔巨噬細(xì)胞作為對(duì)象,研究板藍(lán)根對(duì)LPS刺激產(chǎn)生TNF-α和IL-6的作用,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:①試劑:板藍(lán)根購(gòu)于遼寧中醫(yī)藥大學(xué)中藥房,LPS(湛江安度斯生物有限公司,010203),小鼠TNF-αELISA試劑盒(江萊生物科技有限公司,貨號(hào):ELISA2266),小鼠IL-6 ELISA試劑盒(上海滬鼎生物科技有限公司,HD-30163k)。②實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:周齡4周的昆明小鼠,20 g左右,雌雄各15只,均購(gòu)于北京維通利華有限公司。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的制備:給予昆明小鼠腹腔注射2 mg/只BCG,4 d后經(jīng)過(guò)脫頸椎處死小鼠,給小鼠腹腔注射5 ml含有100 U/ml青霉素、100 μg/ml鏈霉素和10 U/ml肝素的RPMI160(GIBCO)培養(yǎng)液,輕柔腹部,抽取腹腔液體,1 500 r/min,5 min,用RPMI160洗滌細(xì)胞兩次,接種于含10%胎牛血清(Hyclone)的RPMI160培養(yǎng)液,于37℃,5% O2,95% CO2的培養(yǎng)箱(Thermo)中進(jìn)行培養(yǎng)2 h,洗去未貼壁的細(xì)胞,剩下的貼壁細(xì)胞即為巨噬細(xì)胞。

1.2.2 板藍(lán)根溶液的配置:取100 g板藍(lán)根置于700 ml蒸餾水煎煮1.5 h,濾渣加500 ml蒸餾水繼續(xù)煎煮1 h,過(guò)濾,將所有濾液濃縮至100 ml。

1.2.3 分組處理:取2×106個(gè)細(xì)胞/ml至于24孔板,隨機(jī)分為兩組,5孔/組,其中板藍(lán)根組每孔加1 ml板藍(lán)根處理細(xì)胞1 h,然后加LPS至終濃度50 ng/ml,對(duì)照組不加板藍(lán)根預(yù)處理,直接加LPS處理,24 h后,取上清液用ELISA檢測(cè)TNF-α和IL-6的含量,抑制率=(1-板藍(lán)根處理組含量/對(duì)照組含量)×100%。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:使用SPSS 17.0對(duì)各項(xiàng)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析,各項(xiàng)參數(shù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t和χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

板藍(lán)根對(duì)LPS致鼠腹腔巨噬細(xì)胞分泌TNF-α和IL-6的影響見(jiàn)表1。與對(duì)照組相比,板藍(lán)根處理組的TNF-α的量明顯下降(t=5.818,P=0.000);與對(duì)照組相比,板藍(lán)根處理組的IL-6的量明顯下降(t=26.464,P=0.001)。

表1 板藍(lán)根對(duì)LPS致鼠腹腔巨噬細(xì)胞分泌TNF-α和IL-6的影響

3 討論

板藍(lán)根可治療感染性熱疾病,因其藥理作用可能為抗炎、抗病毒、抗微生物感染等,近些年有人對(duì)中醫(yī)的熱毒進(jìn)行了新的詮釋,認(rèn)為內(nèi)毒素是一種熱毒,抗內(nèi)毒素可能是板藍(lán)根解熱的一種機(jī)制。

據(jù)報(bào)道細(xì)菌內(nèi)毒素對(duì)人體的危害很大,其作用于靶細(xì)胞引起機(jī)體廣泛的病理生理反應(yīng),如發(fā)熱、炎性反應(yīng)、休克等,主要機(jī)制是脂多糖與其受體結(jié)合,通過(guò)蛋白激酶的活化,刺激單核巨噬細(xì)胞釋放多種炎性因子,如TNF-α、IL-6和NO等。臨床上內(nèi)毒素導(dǎo)致疾病的主要途徑就是誘導(dǎo)細(xì)胞因子和炎性反應(yīng)介質(zhì)的釋放,因此對(duì)炎性反應(yīng)因子的檢測(cè)可以作為內(nèi)毒素性疾病治療的指標(biāo)。本實(shí)驗(yàn)中,給予昆明小鼠腹腔注射BCG,促使T細(xì)胞活化后激活巨噬細(xì)胞,進(jìn)而對(duì)對(duì)LPS的敏感性增強(qiáng),使其能過(guò)產(chǎn)生足夠高水平的TNF-α和IL-6,然后使用板藍(lán)根溶液對(duì)其進(jìn)行預(yù)處理,再給與LPS刺激,24 h后檢測(cè)TNF-α、IL-6的含量,顯示與對(duì)照組相比,板藍(lán)根處理組的TNF-α、IL-6的含量明顯降低(P<0.05),抑制率分別為63.67%和74.12%,與以前的報(bào)道相仿。板藍(lán)根抗內(nèi)毒素作用效果明顯。

[1] 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥典委員會(huì).中國(guó)藥典[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:143.

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