塞來昔布膠囊處方工藝研究

史紅霞 曹曉琳

塞來昔布膠囊處方工藝研究

史紅霞 曹曉琳

目的 篩選塞來昔布膠囊的最佳處方組成。方法 結(jié)合塞來昔布原料的性質(zhì)以輔料中的乳糖、SDS、硬脂酸鎂進(jìn)行考察, 每個(gè)輔料取3 個(gè)水平, 用正交表安排試驗(yàn), 以塞來昔布膠囊的溶出度為主要考察指標(biāo), 以顆粒流動(dòng)性和外觀為參照指標(biāo), 進(jìn)行正交試驗(yàn)。結(jié)果 輔料中影響膠囊溶出度的主要因素是十二烷基硫酸鈉, 最佳處方組成為乳糖55 g, 十二烷基硫酸鈉8 g, 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉5.0 g, 硬脂酸鎂 1.5 g, 采用該處方及工藝制得的塞來昔布膠囊體外溶出試驗(yàn)較好, 成品質(zhì)量穩(wěn)定、符合標(biāo)準(zhǔn)要求。結(jié)論 塞來昔布處方、工藝簡單可行, 適合產(chǎn)業(yè)化。

塞來昔布膠囊；處方工藝；正交實(shí)驗(yàn)；溶出度

塞來昔布是昔布類非甾體抗炎藥, 是具有特異性抑制環(huán)氧化酶-2獨(dú)特作用機(jī)制的新一代化合物, 為白色至類白色結(jié)晶性粉末, 在甲醇、乙醇、丙酮和二甲亞砜中易溶, 在水中幾乎不溶［1］。適用于骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療及家族性腺瘤息肉的輔助治療, 1998年獲準(zhǔn)在美國上市。2000年9月, 獲準(zhǔn)在中國上市。江蘇正大清江制藥對該品種進(jìn)行了立項(xiàng)研究, 該研究主要以溶出度為考察指標(biāo), 以顆粒流動(dòng)性和外觀為參照指標(biāo), 以正交試驗(yàn)法篩選其處方組成, 并確定其生產(chǎn)工藝［2］。

1 儀器和材料

Flexar高效液相色譜儀；RCZ-8A藥物溶出儀；AB135-S電子天平；塞來昔布(自制, 批號(hào)：20110718)；乳糖(上海禮安)；十二烷基硫酸鈉(安徽山河藥用輔料)；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(安徽山河藥用輔料)；硬脂酸鎂(安徽山河藥用輔料)。

2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果

2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 翻閱相關(guān)文獻(xiàn)資料了解了塞來昔布為疏水性物料, 水中溶解性極差, 因此考慮選擇溶解度較好的輔料進(jìn)行多次的預(yù)實(shí)驗(yàn), 以溶出度為主要指標(biāo), 優(yōu)選出乳糖(A)、十二烷基硫酸鈉(B)、硬脂酸鎂(C)為主要考察對象, 采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)L9(33)對以上三因素在不同水平下進(jìn)行篩選,見表1(每個(gè)處方的原料和交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的組成恒定不變)。

表1 因素水平表(g/1000粒)

2.2 塞來昔布膠囊制備 塞來昔布加120目篩粉碎、乳糖、十二烷基硫酸鈉、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、硬脂酸鎂分別過80目篩備用。分別稱取處方量的原料和輔料過60目篩充分混合均勻, 加入2%的聚維酮K-30漿制成適宜的軟材, 30目篩制粒, 60℃熱風(fēng)循環(huán)烘箱干燥, 30目篩整粒, 按處方規(guī)定量加入交聯(lián)羧甲基纖維素鈉和硬脂酸鎂混合均勻得顆粒。化驗(yàn)含量后確定裝量；灌裝膠囊, 控制粒重；測溶出度與含量。

2.3 正交試驗(yàn)結(jié)果

2.3.1 溶出度的測定方法及試驗(yàn)結(jié)果 取本品, 照溶出度測定法(中國藥典2010年版二部附錄Ⅹ C第二法), 以含1%十二烷基硫酸的水溶液1000 ml為溶出介質(zhì), 轉(zhuǎn)速為50轉(zhuǎn)/ min, 依法操作, 45 min時(shí)取溶液適量, 濾過, 分別精密量取續(xù)濾液適量, 用流動(dòng)相溶解稀釋成每1 ml中約含0.1 mg的溶液, 作為供試品溶液；另取塞來昔布對照品適量, 加流動(dòng)相溶解稀釋制成每1 ml含0.1 mg的溶液, 作為對照溶液, 依法測定, 計(jì)算出每粒中塞來昔布的溶出量, 限度均應(yīng)為標(biāo)示量的75%。按正交設(shè)計(jì)進(jìn)行試驗(yàn), 并對各個(gè)樣品的溶出度、外觀和顆粒流動(dòng)性進(jìn)行綜合分析, 試驗(yàn)結(jié)果見表2。

由表 2可知, 影響塞來昔布溶出度的主要因素是十二烷基硫酸鈉(B), 其次是硬脂酸鎂(C), 乳糖(A)基本無影響。

2.3.2 方差分析 按照表2的正交試驗(yàn)結(jié)果, 進(jìn)行方差分析, 結(jié)果見表3, 由表3 可知十二烷基硫酸鈉對塞來昔布膠囊的溶出度有顯著地影響, 乳糖和硬脂酸鎂對塞來昔布膠囊的溶出結(jié)果無顯著影響［3］。根據(jù)極差分析, 同時(shí)結(jié)合顆粒流動(dòng)性和外觀指標(biāo), 確定塞來昔布膠囊的最佳處方為A2B3C2(乳糖55 g, 十二烷基硫酸鈉8 g, 硬脂酸鎂 1.5 g)。

表2 正交試驗(yàn)結(jié)果

表3 方差分析結(jié)果

2.3.3 重現(xiàn)性試驗(yàn) 按照篩選的處方制備6批樣品, 參照塞來昔布膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測, 結(jié)果列表如下。

六批溶出度平均值為：96.97%

由上表可見按照新處方生產(chǎn)的樣品溶出度都較高, 45 min溶出都在90%以上, 而且生產(chǎn)順利、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定, 其它各項(xiàng)指標(biāo)均符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求

3 討論

按照正交試驗(yàn)篩選的處方重現(xiàn)性較好, 質(zhì)量穩(wěn)定。試驗(yàn)時(shí)重點(diǎn)考察溶出度, 篩選結(jié)果顯示十二烷基硫酸鈉對塞來昔布膠囊的溶出度有顯著性影響, 所以在保證產(chǎn)品質(zhì)量的前提下, 處方中應(yīng)適當(dāng)使用增溶劑十二烷基硫酸鈉。潤滑劑硬脂酸鎂和填充劑乳糖對溶出度影響不明顯［4］。按照優(yōu)選的處方進(jìn)行多批工業(yè)化生產(chǎn), 溶出度較高, 而且產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定, 各項(xiàng)指標(biāo)均符合要求, 可見該制備工藝簡單易行, 適合產(chǎn)業(yè)化［5］。

［1］ 國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典(二部).北京:中國醫(yī)藥科技出版社, 2010版:附錄XC.

［2］ 畢殿洲.藥劑學(xué).第4版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 1999.

［3］ 劉定遠(yuǎn).醫(yī)藥數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法.第3版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2006.

［4］ 李捷瑋, 劉吉祥.常用藥物輔料手冊.北京:第二軍醫(yī)大學(xué)出版社, 2000.

［5］ 劉葵.阿那曲唑片的處方篩選和質(zhì)量考察.中國藥業(yè), 2005 , 14(6):56-57.

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