秦昌金劉 紅張福娟
(1 青島經濟技術開發區紅石崖街道社區衛生服務中心,山東 青島 266426;2 青島經濟技術開發區公共衛生紅石崖工作站,山東 青島 266426)
纈沙坦聯合氨氯地平治療原發性高血壓的療效觀察
秦昌金1劉 紅1張福娟2
(1 青島經濟技術開發區紅石崖街道社區衛生服務中心,山東 青島 266426;2 青島經濟技術開發區公共衛生紅石崖工作站,山東 青島 266426)
目的 探討纈沙坦聯合氨氯地平治療原發性高血壓的臨床療效及安全性。方法 回顧性分析我院2011年7月至2013年7月收治的130例原發性高血壓患者的資料,采用多中心、雙盲、隨機、雙模擬、平行試驗方法,將患者分為觀察組及對照組,各65例,患者均經2周洗脫期,對照組患者采用纈沙坦聯合氫氯噻嗪治療,觀察組采用纈沙坦聯合氨氯地平治療,對兩組患者治療效果及安全性進行評價。結果 觀察組患者總有效率高,與對照組患者比較差異明顯,有統計學意義(P<0.05),兩組患者治療期間,均未發生嚴重不良反應,比較差異無統計學意義(P>0.05)。結論 纈沙坦聯合氨氯地平治療可有效控制原發性高血壓,用藥安全性高,療效滿意。
纈沙坦;氨氯地平;原發性高血壓;臨床療效;安全性
隨著我國飲食結構的調整及老年化,中老年高血壓患者呈逐年遞增的趨勢,其靶器官損害是導致人類心腦血管疾病死亡的重要原因,不同類型降壓藥對高血壓患者的控制有不同效果,對所有高血壓患者,根據高血壓指南要求[1],血壓應控制在140/90mmHg,若患者能耐受,可進一步降低,對于合并糖尿病及心血管高危因素的患者,血壓應控制在130/80mmHg以下,2002年中國居民營養與健康調查顯示,中國高血壓知曉率為30.0%,控制率僅為6.1%,雖然近年來,有眾多降壓藥物問世,仍有大量患者未能達到指南所規定的降壓目標,為了提高患者的依從性,多種藥物聯合用藥可供選擇[2],本文介紹我院采用血管緊張素受體拮抗劑(ARB)和鈣通道阻斷劑(CCB)聯合用藥治療高血壓的療效,現報道如下。
1.1 一般資料
回顧性分析我院2011年7月至2013年7月收治的130例原發性高血壓患者的資料,采用多中心、雙盲、隨機、雙模擬、平行試驗方法,將患者分為觀察組及對照組,各65例,觀察組男 39例,女26例,年齡29~78歲,平均(65.4±3.7)歲,平均血壓(147.6±24.6)mmHg;對照組男36例,女29例,年齡30~77歲,平均(67.3±2.9)歲,平均血壓(146.5±25.4)mmHg。兩組患者在年齡、性別、血壓等方面比較無明顯差異,無統計學意義(P>0.05)。
1.2 入選標準
血壓持續或3次非同日血壓測量收縮壓≥160mmHg和(或)舒張壓≥100mmHg,單藥血壓控制不良,排除急性心腦血管事件發生者、繼發性高血壓、不穩定性心絞痛;嚴重感染;肌酐升高者;糖尿??;腎功能障礙;惡性腫瘤,對本研究藥物禁忌者。
1.3 方法
所有患者在用藥前停用降壓藥物2周,低鹽、低脂飲食及適量運動,纈沙坦膠囊(藥準字:H10950224穗悅,賽科藥業生產)80mg,1次/d,晨間一次性口服。觀察組加用苯磺酸氨氯地平片(絡活喜)5mg×7片/盒。批準文號:國藥準字:H10950224;輝瑞制藥有限公司生產)5mg/ci,1次/日,晨起口服。對照組患者加用氫氯噻嗪片(藥準字:H32026540,常州制藥廠有限公司生產)25~50mg,2次/d。用藥后2~3d,同一時間、同樣方法測定同側上肢血壓2次,取其平均值作為治療后血壓記錄,定期復查肝功、血糖、血脂、肝功、電解質、尿常規等,同時記錄不良反應。
1.4 療效評定
根據我國藥審現行要求評定治療效果[3],顯效:SeDBP下降10mmHg到達正常或下降≥20mmHg;有效:SeDBP下降不足10mmHg,但達到正?;蛳陆?0~19mmHg;無效:未達到上述標準。
1.5 數據處理
使用SPSS19.0軟件包對本次實驗數據進行處理,以95%為可信區間,計算結果顯示P<0.05時,表示樣本差異明顯且有統計學意義。診斷準確率為計數資料,組間比較方法為χ2檢驗。
2.1 兩組患者治療效果對照,見表1。

表1 兩組患者治療效果對照
2.2 兩組患者不良反應對照,見表2。
高血壓是我國中老年人群發生冠心病、腦卒中、死亡的最常見危險因素,目前全國高血壓患者達到2億,其防治問題是醫學界研究的首要問題,高血壓的基本目標是降壓達標,降低長期高血壓對患者靶器官的損害,國外研究表明[4],血壓每增加10~20mmHg,心血管時間死亡率風險增加數倍,血壓控制率與患者預后有明顯相關性,提高血壓控制率的方法包括增加藥物劑量、延長用藥時間、聯合用藥等,大量實體實驗表明[5],多數患者需要聯合應用2種及以上藥物可使血壓達標,伴有高危因素高血壓患者可將聯合用藥作為起始治療。這是因為聯合用藥能減少和抵消不良反應,保護靶器官,基于大量臨床實驗表明,ARB聯合CCB是國際高血壓治療指南中主要的聯合治療方案。

表2 兩組患者不良反應對照(%)
兩種藥物聯合應用具有明顯優勢,ARB可抑制CCB直接擴張血管作用引起反饋性腎素-血管緊張素-醛固酮系統激活;CCB主要是擴張小動脈,外周毛細血管網壓力增加[6],體液外滲,形成周圍水腫,ARB可同時擴張外周靜脈及動脈,緩解CCB造成的組織水腫;ARB藥物能減少患者心力衰竭患者住院時間及出院次數,減少蛋白尿,延緩腎病進展[7],有保護腎臟和心臟的作用,同時能緩解心肌缺血,在治療心絞痛時,兩種藥物聯合應用能更好保護心血管作用。
纈沙坦是目前循證醫學最豐富的ARB藥物,能特異性拮抗血管緊張素受體,阻斷其所導致的動脈血管收縮、交感神經興奮等效應,強力和持續降壓。氨氯地平是長效雙氫吡啶類CCB藥物,對血管平滑肌有高度選擇性,能擴張冠狀動脈血管及全身血管,增加冠狀動脈血流量,有利于降壓,半衰期為35~50h[8],擴張血管及降壓作用平穩,更適合中老年患者。對照組采用纈沙坦聯合氫氯噻嗪,是ARB可阻斷血管緊張素Ⅱ的水鈉潴留及血管收縮,利尿劑能通過減少細胞外容量、降低外周血管阻力發揮作用。
纈沙坦聯合氨氯地平治療可有效控制原發性高血壓,用藥安全性高,療效滿意。
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Efficacy of Valsartan and Amlodipine Treatment of Essential Hypertension
QIN Chang-jin1, LIU Hong1, ZHANG Fu-juan2
(1 Qingdao Economic and Technological Development Zone Hongshiya Street Community Health Center, Qingdao 266426, China; 2 Qingdao Economic and Technological Development Zone of Public Health Hongshiya Workstation, Qingdao 266426, China)
Objective To investigate the valsartan and amlodipine treatment of essential hypertension clinical efficacy and safety. Methods A retrospective analysis of our hospital in July 2011-July 2013 admitted 130 patients with essential hypertension data, multi-center, double-blind, randomized, doubledummy, parallel testing method, the patients were divided into observation group and the control group, 65 cases were confirmed by two weeks washout period, the control group were treated with valsartan hydrochlorothiazide combined treatment, observation group valsartan and amlodipine treatment, two groups of patients the efficacy and safety evaluated. Results The total effective rate was observed in patients with significant differences compared to patients in the control group was statistically significant (P<0.05), during the two groups of patients, no serious adverse reactions, the difference was not statistically significant (P>0.05). Conclusion Valsartan and amlodipine treatment can effectively control hypertension, medication safety, satisfactory.
Valsartan; Amlodipine; Essential hypertension; Clinical efficacy; Safety
R544.1
B
1671-8194(2013)36-0007-02