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依那普利葉酸治療H型高血壓的療效

2013-07-02 01:44:30王海波楊秋妹
中國醫(yī)藥指南 2013年25期
關(guān)鍵詞:血漿高血壓療效

王海波 楊秋妹

(四川省瀘州市古藺縣人民醫(yī)院,四川 瀘州 646500)

依那普利葉酸治療H型高血壓的療效

王海波 楊秋妹

(四川省瀘州市古藺縣人民醫(yī)院,四川 瀘州 646500)

目的 對依那普利葉酸片治療H型高血壓的臨床療效進(jìn)行分析探討。方法 選取H型高血壓患者60例,隨機(jī)分為兩組。觀察組30例患者,給予依那普利葉酸片進(jìn)行治療;對照組30例患者,給予依那普利片進(jìn)行治療。結(jié)果 兩組患者經(jīng)過1個療程的治療后,觀察組30例患者,總有效率93.4%;對照組30例患者,總有效率66.7%。觀察組的總有效率優(yōu)于對照組,兩種治療方法有顯著性差異,有統(tǒng)計學(xué)意義,有可比性(P<0.05)。兩組患者治療4周及12周后,舒張壓與收縮壓較治療前均下降,且觀察組患者血壓下降值較對照組明顯。觀察組患者的不良事件發(fā)生率少于對照組,兩種治療方法有顯著性差異,有統(tǒng)計學(xué)意義,有可比性(P<0.05)。結(jié)論 依那普利葉酸治療H型高血壓有很好的臨床療效,有一定的臨床應(yīng)用價值。

依那普利;葉酸;H型;高血壓;療效

高血壓是我國常見的一種疾病,且其發(fā)病率居心腦血管疾病、糖尿病之首,作為高血壓的特殊類型H型高血壓,主要表現(xiàn)為在伴隨著血壓水平增高的同時,血漿半胱氨酸也表現(xiàn)為持續(xù)性的增高,其發(fā)病原因受多種因素的影響,主要與葉酸的攝入水平不足有關(guān)[1]。有關(guān)報道表明,H型高血壓的發(fā)病率每年以8.7%的速度遞增,并預(yù)計在2020年我國H型高血壓患者將達(dá)到370萬,且成為嚴(yán)重后果危害人類健康的主要因素[2]。目前臨床上對H型高血壓的治療方法主要為降壓的同時降需將半胱氨酸的水平,本文對依那普利葉酸片治療H型高血壓的臨床療效進(jìn)行分析探討,具體見下文。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

本文選取的60例H型高血壓患者均于2009年1月至2012年12月在我院進(jìn)行治療,所有患者均為輕中度高血壓,且排除嚴(yán)重的腎病及代謝性疾病等,經(jīng)診斷后血漿半胱氨酸水平大于15μmol/L,舒張壓在90~110mmHg(1mm Hg=0.133kPa)之間,收縮壓在140~180mmHg之間。觀察組30例患者,其中男15例,占50%,女15例,占50%,年齡33~73歲,平均年齡(49.2±3.0)歲,血漿半胱氨酸平均水平(18.5± 4.7)μmol/L,收縮壓(SBP)的平均值為(163.0±12.6)mmHg,舒張壓(DBP)的平均值為(107.1±7.0)mmHg,病程4個月~3年,平均病程(17.4±7.0)個月;對照組30例患者,其中男18例,占60%,女12例,占40%,年齡32~71歲,平均年齡(48.3±2.5)歲,血漿半胱氨酸平均水平(18.2±5.0)μmol/L, 收縮壓(SBP)的平均值為(162.9 ±11.7)mmHg,舒張壓(DBP)的平均值為(109.0±6.4)mmHg,病程4.5個月~2.5年,平均病程(16.3±6.8)個月。對兩組患者的基本資料等進(jìn)行分析比較后,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,有可比性(P>0.05)。

1.2 治療方法

觀察組30例患者,給予依那普利葉酸片進(jìn)行治療,每天服用一次,具體量為10mg/0.8mg;對照組30例患者,給予依那普利片進(jìn)行治療,每天一次,每次10mg。兩組患者均在每天上午8~10點之間進(jìn)行服藥,對于正在服用降壓藥的患者須經(jīng)過7天左右的洗脫期后在服藥。兩組患者均給予1個療程12周的治療。

1.3 觀察指標(biāo)

觀察兩組患者治療前及治療后4周、12周體內(nèi)半胱氨酸的水平、收縮壓及舒張壓的測量情況,對在整個治療過程中心腦血管等不良事件的發(fā)生進(jìn)行詳細(xì)記錄。在血漿半胱氨酸的測量上采用雙盲法進(jìn)行測量,通過對患者的前臂靜脈取血5mL,抗凝處理后通過離心收集血漿,然后采用ELISA法進(jìn)行血漿半胱氨酸的水平進(jìn)行測量。

1.4 療效判定

參照《中國新藥臨床研究指導(dǎo)原則》對患者的血壓下降標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判斷,若患者的nSBP下降和nDBP下降的百分率≥10%視為血壓處于正常節(jié)律;反之為異常節(jié)律。經(jīng)過一個療程的治療后,若患者的nSBP和nDBP均下降≥10%視為顯效;若患者的nSBP和nDBP均下降2%~10%視為有效;若患者的nSBP和nDBP均下降≤2%視為無效??傆行蕿轱@效率與有效率的百分比之和。

1.5 統(tǒng)計學(xué)分析

采用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,采用χ2檢驗計數(shù)資料,以P<0.05為統(tǒng)計學(xué)意義標(biāo)準(zhǔn)。

2 結(jié) 果

兩組患者經(jīng)過1個療程的治療后,觀察組30例患者,20例顯效,8例有效,2例無效,總有效率93.4%;對照組30例患者,8例顯效,12例有效,10例無效,總有效率66.7%。觀察組的總有效率優(yōu)于對照組,兩種治療方法有顯著性差異,有統(tǒng)計學(xué)意義,有可比性(P<0.05)具體見表1。觀察組患者治療4周后平均收縮壓為(143.22± 12.23)mmHg,治療12周后平均收縮壓為(138.17±10.27)mmHg,治療4周后平均舒張壓為(82.47±10.23)mmHg,治療12周后平均舒張壓為(77.69±9.00)mmHg;對照組患者治療4周后平均收縮壓為(146.22±13.02)mmHg,治療12周后平均收縮壓為(135.17± 12.27)mmHg,治療4周后平均舒張壓為(90.15±11.23)mmHg,治療12周后平均舒張壓為(86.57±11.15)mmHg??梢钥闯?,兩組患者治療4周及12周后,舒張壓與收縮壓較治療前均下降,且觀察組患者血壓下降值較對照組明顯。此外,在治療過程中,觀察組1例發(fā)生腦梗死,1例患者發(fā)生短暫性腦缺血;對照組4例患者發(fā)生腦梗死,1例患者發(fā)生短暫性腦缺血,1例發(fā)生心絞痛,1例發(fā)生心腦血管事件死亡。觀察組患者的不良事件發(fā)生率少于對照組,兩種治療方法有顯著性差異,有統(tǒng)計學(xué)意義,有可比性(P<0.05)。

表1 兩組患者的臨床療效

3 結(jié) 論

高血壓是我國病死率和致殘率極高的一種疾病,特別是H型高血壓的患者,由于體內(nèi)血漿半胱氨酸水平降低,因此在治療上多通過補(bǔ)充葉酸來達(dá)到治療H型高血壓的目的。血漿半胱氨酸是蛋氨酸循環(huán)的中間產(chǎn)物,葉酸是蛋氨酸循環(huán)的重要輔酶,輔酶缺乏會導(dǎo)致血液中血漿半胱氨酸堆積,進(jìn)而導(dǎo)致發(fā)生H型高血壓[3,4]。當(dāng)血漿半胱氨酸酶超過一定濃度即可加重凝血過程,形成血栓,進(jìn)而發(fā)生心腦血管事件的發(fā)生。因此,H型高血壓患者多采用降壓聯(lián)合降低勻糟贈的治療方案,而勻型高血壓患者體內(nèi)的葉酸水平與勻糟贈水平呈負(fù)相關(guān),因此,補(bǔ)充葉酸對于降低勻糟贈水平有重要作用[5]。依那普利為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑,在降壓上有很好的臨床效果,其與葉酸的合用,在降壓的同時還能降低心腦血管事件的發(fā)生概率。本文觀察組患者采用依那普利葉酸片進(jìn)行治療,在臨床效果及不良事件的發(fā)生上均優(yōu)于依那普利治療的對照組,兩種治療方法有顯著性差異,有統(tǒng)計學(xué)意義,有可比性(P<0.05)。綜上所述,依那普利葉酸片治療H型高血壓可以顯著降低H型高血壓患者血漿中半胱氨酸水平 同時有效可以減少心腦血管事件發(fā)生率[6,7]。綜上所述,依那普利葉酸治療H型高血壓有很好的臨床療效,有一定的臨床應(yīng)用價值。

[1] 孟昕,賀亞龍.依那普利葉酸治療H型高血壓的療效[J].中國老年學(xué)雜志,2012,32(15):3195-3197.

[2] 石紅梅.依那普利葉酸治療H型高血壓的臨床療效觀察[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,39(13):3456-3457.

[3] 查濱,魏忠明,郭桂玲,等.依那普利葉酸片治療H型高血壓療效觀察[J].航空航天醫(yī)學(xué)雜志,2012,6(6):665-667.

[4] 黃燦.馬來酸依那普利葉酸片治療H型高血壓的臨床觀察[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2012,19(34):82-83.

[5] 金繡春,李志平,彭琴香,等.依那普利葉酸片治療H型高血壓的療效和安全性評價[J].江西醫(yī)藥,2012,47(8):707-708.

[6] 沈艷杰.依那普利葉酸治療H型高血壓的療效分析[J].中國實用醫(yī)藥,2012,7(34):156-157.

[7] 寇曉睿.依那普利葉酸片治療H型高血壓療效觀察[J].中國保健營養(yǎng)(中旬刊),2012,23(12):242.

R544.1

B

1671-8194(2013)25-0123-02

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