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HPLC法測定蛇床子素的油/水分配系數

2013-06-28 17:17:47禚旭晶苑振亭趙中華李志強
中國醫藥指南 2013年9期
關鍵詞:分配

禚旭晶 苑振亭 趙中華 李志強

(解放軍第230醫院,遼寧 丹東 118000)

HPLC法測定蛇床子素的油/水分配系數

禚旭晶 苑振亭 趙中華 李志強

(解放軍第230醫院,遼寧 丹東 118000)

目的 采用 HPLC 法研究了蛇床子素的油 /水分配系數。方法 通過測定已知 logP 值的系列化合物和蛇床子素的 logK′值,來推算蛇床子素的 logP 值。結果 采用 C18,以乙腈 -甲醇 -磷酸氫二鈉(11 ∶ 62 ∶ 27,0.05mol/L 磷酸調 pH 值 3.7)為流動相,檢測波長254nm,流速 1mL/min 測定蛇床子素 logP 值為 3.46。 結論 采用高效液相色譜法測定蛇床子素 logP 值具有快速、重現性好、樣品不需特殊純化及能測溶解度較小的化合物。

蛇床子素;高效液相色譜法;油/水分配系數

蛇床子的主要有效成分蛇床子素將其制成凝膠用于亞急性濕疹的治療[1-9],為探討蛇床子素的透皮吸收情況,現采用HPLC法研究了蛇床子素的油/水分配系數,介紹如下。

衡量藥物的親脂性最常用的方法是測量藥物的油/水分配系數,而常見的分析手段有搖瓶、色譜法等。現根據公式logK′=log(trto)-logto、logP=logK′+logK,采用正辛醇-水體系研究藥物在角質層-水中分配[10]。利用高效液相色譜法法研究蛇床子素的油/水分配系數[11-14]。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

L-7110型高效液相色譜儀,L-7420 UV-VIS檢測器(HITACHI);AEL-160-21型分析天平(日本SHIMADZU公司);UV-VIS8500紫外/可見分光光度計(上海天美科學儀器有限公司);KQ-100E醫用超聲波清洗器,產地:昆山市超聲儀器有限公司。

1.2 試藥

蛇床子素對照品(中國藥品生物制品檢定所);實驗中所用菲、萘、聯苯、二苯甲烷、二苯胺等其他試劑均為分析純。

2 實驗方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱:Diamonsil C18,150mm×4.6mm,5μm;流動相:乙腈-甲醇-磷酸氫二鈉(11∶62∶27,以0.05mol/L磷酸緩沖液調pH值為3.7);檢測波長:254nnm;流速:1mL/min。

2.2 實驗方法

把已知logP值的化合物菲、萘、聯苯、二苯甲烷、二苯胺和待測樣品蛇床子素等用流動相配成濃度為1mg/mL的溶液,分別精密量取20μL注入液相色譜儀中,測定tr,代入公式計算,蛇床子素圖譜見圖1。

圖1

2.3 實驗模型的建立

根據預試驗結果表明,蛇床子素在流動相中溶解情況基本符合HPLC的測定要求。選擇已知logP值的上述系列化合物,以上述流動相,分別測定logK′值,根據公式求出各自的logK值,并與聯苯的logK作比較得KN值。

如果KN接近于1,那么各化合物在此條件下屬于液-液分配,從而能經此求出線性回歸方程。測定結果見表1。

表1 HPLC測定各種物質的參數

從表1結果可知,表中各樣品的色譜行為應基本屬于液—液分配。根據測定結果求出回歸方程為:logP=1.854+2.44logK′(n=5 ,r =0.9700)

2.4 蛇床子素的logP值計算可以通過測定蛇床子素的保留值logK′,再代入該線性回歸方程,求出蛇床子素logP值為3.46。

3 討 論

3.1 采用HPLC法測定蛇床子素的含量有較多報道[15-17]。但多為測定復方組份中蛇床子素的含量,不適合蛇床子素油水分配系數測定。經過篩選優化,選取乙腈-甲醇-磷酸氫二鈉(11∶62∶27,0.05mol/L以磷酸調pH值為3.7);作為流動相,取得了較好效果。

3.2 實驗表明,搖瓶法和高效液相色譜法測定的蛇床子素油水分配系數基本一致。而傳統的搖瓶法測定操作繁雜,采用高效液相色譜法可以克服上述的不足,優點:快速,重現性好;能測溶解度較小的化合物。

3.3 蛇床子素的logP值為3.46,具有較高的脂溶性,易于吸收。我們通過調整凝膠處方的組份,研制成蛇床子素凝膠用于亞急性濕疹的治療,取得較好療效。

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HPLC Determination of Osthole Oil/Water Partition Coefficient

ZHUO Xu-jing, YUAN Zhen-ting, ZHAO Zhong-hua, LI Zhi-qiang
(PLA 230 Hospital, Dandong 118000, China)

ObjectiveTo study the HPLC method Osthol oil/water distribution coefficient.Methodby measuring the known logP value of a series of compounds and Osthole logK 'values to calculate the logP value of osthol. The results were C18, acetonitrile-methanol-phosphate disodium(11∶62∶27, 0.05 mol/L phosphoric acid pH,3.7) as mobile phase, detection wavelength 254nm,flow rate 1mL/min measured osthole logP value of 3.46.ConclusionDetermination of logP values osthole a rapid, reproducible, and the sample can be measured without special purification, and solubility of the smaller compounds.

Osthole; Performance liquid chromatography; Oil/water partition coefficient

R282.71

:B

:1671-8194(2013)09-0053-02

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