原子熒光法測(cè)定化妝品中汞含量的前處理方法的比較

王曉梅 （宣城市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心 安徽 宣城 242000）

愛美是人的天性，由于中國(guó)人非常注重皮膚的白皙細(xì)膩，而汞對(duì)皮膚美白具有較為顯著的效果，故很多增白美容產(chǎn)品里都會(huì)不同程度的含有汞化學(xué)物。這些汞化學(xué)物如果超過國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的話，會(huì)通過呼吸道和皮膚被人體吸收，進(jìn)入血液。汞化學(xué)物可以長(zhǎng)期儲(chǔ)藏在人體內(nèi)，達(dá)到一定量之后就會(huì)對(duì)人體健康造成危害，嚴(yán)重的會(huì)引起胎兒細(xì)胞生長(zhǎng)發(fā)育障礙，即汞的慢性中毒。

化妝品中的汞一般是由于原材料純度低而含有少量的汞，也有的是工藝需要而人為添加。在測(cè)定化妝品中的汞時(shí)必須首先分解除去有機(jī)物才能測(cè)得較準(zhǔn)確的值。由于汞的沸點(diǎn)較低，如用干灰化法消解，汞將全部揮發(fā)掉，故一般采用濕式消解法。化妝品衛(wèi)生規(guī)范共介紹了3種濕式消解法：濕式回流消解法、濕式催化消解法、浸提消解法。

本次實(shí)驗(yàn)的主要目的是比較不同的前處理方法對(duì)化妝品中汞含量的測(cè)定結(jié)果的差異，從而尋找出適合化妝品中汞測(cè)定的前處理的方法，使測(cè)定結(jié)果更接近真值。本次實(shí)驗(yàn)選取化妝品中較受青睞的粉底液、粉餅，分別運(yùn)用三種不同的前處理方法，用原子熒光法測(cè)定其中汞的含量。由于此實(shí)驗(yàn)僅為個(gè)人研究，不作為有檢測(cè)資質(zhì)機(jī)構(gòu)出具的研究成果，故為避免麻煩，省略化妝品品牌，統(tǒng)一用種類（粉質(zhì)類、膏霜類）稱呼。

本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用的三種前處理方法為微波消解法、濕式回流消解法、濕式催化消解法。因浸提法只適用于不含蠟質(zhì)的化妝品，不具備廣泛性，故本實(shí)驗(yàn)未作考慮。

一、實(shí)驗(yàn)部分

1、儀器

原子熒光光譜儀（北京瑞利AF640）；微波加速消解儀（美國(guó)CEM公司MARS）；高壓密閉消解罐；水浴鍋；玻璃回流裝置（磨口球形冷凝管）250ml；電爐；各類玻璃器皿（所用玻璃器皿均用稀硝酸浸泡過夜，沖洗干凈，烘箱105℃烘2h備用）。

2、試劑

鹽酸羥胺溶液（120g/L）：取鹽酸羥胺12.0g和NaCl12.0g溶于100ml水中。

重鉻酸鉀溶液（100g/L）：稱取重鉻酸鉀 10g，溶于 100ml水中。

重鉻酸鉀-硝酸溶液（0.5g/L）：取100g/L重鉻酸鉀溶液5ml，加入硝酸（GR）50ml，用水稀釋至 1L。

氫氧化鉀溶液（5g/L）：稱取氫氧化鉀5g溶于1L水中。

硼氫化鉀溶液（20g/L）：稱取硼氫化鉀20g溶于上述5g/L氫氧化鉀溶液中。置冰箱內(nèi)保存，一周內(nèi)有效。

鹽酸[φ(HCl)=10%]：取優(yōu)級(jí)純鹽酸 10ml，加水 90ml，混勻。

汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所提供的汞標(biāo)準(zhǔn)液，1000mg/l±1%，用含0.5g/l重鉻酸鉀-硝酸溶液逐級(jí)稀釋至每毫升相當(dāng)1.0ug汞。

汞標(biāo)準(zhǔn)使用液[ρ(Hg)=0.01mg/L]：取汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液10ml置于100ml容量瓶中，用重鉻酸鉀-硝酸溶液稀釋至刻度。

3、樣品預(yù)處理

3.1 微波消解法

準(zhǔn)確稱取混勻的膏霜類、粉質(zhì)類樣品和化妝品質(zhì)控樣各1.0g于清洗好的聚四氟乙烯溶樣杯內(nèi)，加水2.0ml，潤(rùn)濕搖勻。加入硝酸3.0ml，靜置過夜，充分作用。然后再加入過氧化氫2.0ml，將溶樣杯晃動(dòng)幾次，使樣品充分浸沒。放入沸水浴加熱20min取下，冷卻后微波消解。如溶液的體積不到3ml則補(bǔ)充水。同時(shí)嚴(yán)格按照微波溶樣系統(tǒng)操作手冊(cè)進(jìn)行操作。

把裝有樣品的溶樣杯放進(jìn)預(yù)先準(zhǔn)備好的干凈的高壓密閉溶樣罐中，擰上罐蓋（注意：不要擰得過緊）。表1為一般化妝品消解時(shí)壓力—時(shí)間的程序。

表1 微波消解程序壓力條件：

20min后消解完畢，取出冷卻，開罐，將消解好的含樣品的溶樣杯放入沸水浴數(shù)分鐘，驅(qū)除樣品中多余的氮氧化物，以免干擾測(cè)定。

將消解好的樣品移至10ml具塞比色管中，用水洗滌溶樣杯數(shù)次，合并洗滌液，加入鹽酸羥胺溶液0.5ml，用水定容至10ml，備用。

3.2 濕式回流消解法

準(zhǔn)確稱取混勻的膏霜類、粉質(zhì)類樣品1.0g和化妝品質(zhì)控樣1.0g，置于250ml圓底燒瓶中，隨同試樣做試劑空白。

加入硝酸30ml、水5ml、硫酸5ml及數(shù)粒玻璃珠。置于電爐上，接上球形冷凝管，通冷凝水循環(huán)，加熱回流消解2h。從冷凝管上口注入水10ml，繼續(xù)加熱10min，放置冷卻。用預(yù)先用水濕潤(rùn)的濾紙過濾消解液，除去固形物。用蒸餾水洗滌濾紙數(shù)次，合并洗滌液于濾液中。加入鹽酸羥按溶液1.0ml，用水定容至50ml,備用。

3.3 濕式催化消解法

準(zhǔn)確稱取混勻的膏霜類、粉質(zhì)類樣品1.0g和化妝品質(zhì)控樣1.0g，置于100ml錐形瓶中，隨同試樣做試劑空白。

加入五氧化二釩50mg、硝酸7ml，置于電爐上用微火加熱至微沸。取下放冷，加硫酸5.0ml，于錐形瓶口放一小玻璃漏斗，在135-140℃下繼續(xù)消解并于必要時(shí)補(bǔ)加少量硝酸，消解至溶液呈現(xiàn)透明藍(lán)綠色或桔紅色。冷卻后，加少量水繼續(xù)加熱煮沸約2min以驅(qū)趕二氧化氮。加入鹽酸羥胺溶液1.0ml，用水定容至50ml，備用。

二、結(jié)果與討論

1、標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

分別移取0.01mg/L的汞標(biāo)準(zhǔn)使用液 0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00ml置于 25ml容量瓶中，加入硝酸 2.5ml，搖勻后，加水至刻度。 所得曲線濃度為 0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00ug/L。

2、測(cè)定

2.1 儀器參考條件

光電倍增管負(fù)高壓250V；汞元素?zé)綦娏?0mA；原子化器溫度200℃；載氣流速：600mL/min；測(cè)量方式：標(biāo)準(zhǔn)曲線法；讀數(shù)方式：峰面積；讀數(shù)延遲時(shí)間3s；讀數(shù)時(shí)間23s；

2.2 測(cè)定方法

開機(jī)后先預(yù)熱30min，然后按2.2.1設(shè)定好儀器工作條件，輸入相關(guān)的參數(shù)包括樣品稀釋倍數(shù)和濃度單位，待儀器穩(wěn)定后，先測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)系列，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,然后在同一條件下進(jìn)行樣品測(cè)量。

3、準(zhǔn)確度和精密度

經(jīng)過微波消解法、濕式回流消解法、濕式催化消解法前處理后的樣品以及質(zhì)控樣，分別按原子熒光分析法對(duì)其進(jìn)行平行分析3次。

實(shí)驗(yàn)中所用化妝品汞質(zhì)控樣濃度范圍是：1.40±0.15ug/g

4、回收率實(shí)驗(yàn)

樣品和質(zhì)控樣均分別取3份等量，加入相同濃度和體積的標(biāo)液，同時(shí)使用微波消解法、濕式回流消解法、濕式催化消解法對(duì)樣品進(jìn)行前處理，然后進(jìn)行加標(biāo)回收率試驗(yàn)，加標(biāo)回收率測(cè)定結(jié)果見表2。

表2 樣品加標(biāo)回收率的分析及結(jié)果

5、實(shí)驗(yàn)結(jié)論

根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，可以明顯的看出在本實(shí)驗(yàn)設(shè)定的條件下，濕式回流消解法的前處理效果不論從平行性，還是從精密性上比較，均較其他兩種方法好。故在用原子熒光法測(cè)定化妝品中汞含量時(shí)，宜采用濕式回流消解法。但此方法的缺陷是，處理程序有些復(fù)雜，需要較細(xì)致和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮鬟^程。

〔1〕化妝品衛(wèi)生規(guī)范[S]

〔2〕冷皓.用3種消解方法測(cè)定化妝品中汞含量的比較[J].海峽預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志2006.12(3)：14

〔3〕李姣紅,張崇玉.氫化物發(fā)生-原子熒光法測(cè)定土壤中的總汞和總砷[J].貴州農(nóng)業(yè)科學(xué).2006.34(6)：35-37