哌拉西林-舒巴坦應用于普外科治療細胞菌性感染的臨床觀察

林 峰

（大連市第五人民醫院普外科，遼寧 大連 116021）

哌拉西林-舒巴坦應用于普外科治療細胞菌性感染的臨床觀察

林 峰

（大連市第五人民醫院普外科，遼寧 大連 116021）

目的 觀察研究在普外科應用哌拉西林 -舒巴坦治療感染性疾病的療效。方法 隨機選取普外科細菌性感染的病例 89 例，隨機將其分成兩組，實驗組采用哌拉西林 - 舒巴坦 2.5g，2 次 /d 靜脈點滴，對照組則給予常用于感染性疾病治療的哌拉西林鈉 -他唑巴坦 2.5g，2次 /d 靜滴，療程均為 5～10d。比較兩組的臨床療效，并進行相關的細菌學評估。結果 實驗組與對照組的治療比較，總有效率無差異（P＞ 0.05），抗菌效果也無明顯差異（P＞0.05）。結論 普外科應用哌拉西林 -舒巴坦治療細菌性感染，其臨床療效與以往常用的哌拉西林 -他唑巴坦相比，抗菌效果相同，能夠有效治愈細菌感染，且前者又具有安全性好，治療成本低等優點，適于臨床普遍推廣應用。

哌拉西林-舒巴坦；普外科；細胞菌性感染

普外科的細菌性感染是指在創傷或手術后發生的感染和需要手術治療的感染性疾病等，細菌性感染性疾病占普外科疾病總量的1/3～1/2。導致普外科細菌性感染的病原菌構成復雜，常常需要應用抗生素進行治療。但隨著抗生素的普遍應用，甚至濫用，細菌耐藥性的問題也日趨嚴重。如β-內酰胺類抗生素是普外科在治療感染性疾病時使用頻率最高的抗生素之一，因此，此類藥物的細菌耐藥現象也最為常見。哌拉西林- 舒巴坦是國內自主研發的一種全新的復方制劑[1]，為了觀察研究其臨床抗菌療效，我們也選用了美國Lederle公司研發的酶抑制劑復方制劑哌拉西林-他唑巴坦這種以往在普外科已經廣泛應用于感染性疾病治療的藥物做為對照，以此來比較評估哌拉西林- 舒巴坦的治療效果。目前已有報道哌拉西林-舒巴坦在治療呼吸、泌尿、婦科等感染性疾病中均具有較好的療效和安全性[2]。有研究表明，超廣譜β-內酰胺酶（Extended-spectrum β-lactamases，ESBLs）是臨床致病菌對β-內酰胺類抗生素產生耐藥性的主要原因之一，而哌拉西林-舒巴坦是一種化學結構與他唑巴坦相似的β-內酰胺酶抑制劑，其抑酶作用稍弱于后者，但對耐藥菌作用則優于后者，對耐藥性金葡菌、肺炎桿菌及大腸桿菌產生的青霉素酶均十分有效，同時也能有效地殺死不動桿菌，目前臨床治療中，是唯一的一種具有體內抗不動桿菌作用的β-內酰胺酶抑制劑。為了深入探討哌拉西林- 舒巴坦在普外科的感染性疾病預防和治療中的作用，本文對普外科感染性疾病應用哌拉西林- 舒巴坦的臨床有效性和安全性進行分析如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象

選擇2009年5月至2012年1月我院普外科住院并確診為細菌性感染89例，其中男56例，女33例；年齡22～54歲，平均（30.4±5.6）歲。感染診斷標準參照“現代外科感染學的診斷標準”[3]。所選病例無并發嚴重肝、腎功能疾病，無青霉素、頭孢菌素或β-內酰胺類抗生素過敏史，非妊娠或哺乳期婦女。將患者隨機成兩組：哌拉西林- 舒巴坦治療組（觀察組），患者47例，男31例，女16例；哌拉西林-他唑巴坦治療組（對照組），患者42例，男25例，女17例。

1.2 方法

觀察組采用哌拉西林-舒巴坦治療，每次2.5g（哌拉西林鈉2.0g，舒巴坦鈉0.5g），每日2次靜脈滴注，療程5～10d；對照組給予哌拉西林鈉-他唑巴坦2.5g，每日2次靜脈滴注，療程5～10d。

1.3 觀察指標及療效判定

治療期間每天觀察并記錄患者的癥狀，體征變化，給藥前、療程3d時和療程結束時進行血、尿常規檢查，在治療前后各做一次細菌培養。療效判定標準按衛生部1993年頒布的“抗菌藥物臨床研究指導原則”，進行痊愈、顯效、進步、無效4級進行分類評定。按完全清除、部分清除、未清除、替換、再感染等5級標準評定細菌學療效。

2 結 果

見表1、表2。

表1 臨床治療效果觀察比較 （例，%）

表2 治療前后細菌學療效評定比較（例，%）

3 討 論

細菌性感染是普外科最常見的疾病之一，也是手術前后需進行預防或有效治療的疾病。在普外科常見的細菌感染疾病，其病原菌為大腸埃希菌（34.5%）、銅綠假單胞菌（20.0%）、金黃色葡萄球菌（14.5%）、真菌（12.2%） 、肺炎克雷伯菌（11.1%）、鮑曼不動桿菌（3.3%）、及其他致病菌所致（4.4%）[4]。有研究表明，各細菌產ESBLs 率高達80.0%[5]。哌拉西林-舒巴坦是一種新型的復方制劑，由廣譜青霉素哌拉西林和酶抑制劑舒巴坦（4∶1）組成的。哌拉西林常用于敏感菌所致的感染性疾病，尤其是銅綠假單胞菌。隨著目前臨床治療過程中產β-內酰胺酶的耐藥菌不斷增多，哌拉西林對產酶菌的療效也隨之下降。選擇β-內酰胺酶抑制劑哌拉西林與舒巴坦按4∶1混合組成復合制劑，既能克服產酶菌的耐藥性問題，又能增強抗菌能力，此復合制劑已經在臨床上逐步開始廣泛應用[6]。有報導，在各醫院呼吸、泌尿、婦科、兒科等進行的臨床療效觀察顯示，哌拉西林-舒巴坦治療各種由革蘭陽性和革蘭陰性需氧或厭氧菌引起的感染性疾病的痊愈率＞60%，顯效率＞90%，細菌清除率＞

95%，而不良反應率＜5.0%[7-10]。本文通過觀察研究哌拉西林-舒巴坦在本院普外科用于細菌性感染治療的療效，結果顯示，觀察組（哌拉西林-舒巴坦治療組）痊愈率為

87.2 %，有效率為95.7%，不良反應發生率為3.4%，均與對照組（哌拉西林-他唑巴坦治療組）無顯著性差異；實驗室細菌檢測結果提示，觀察組與對照組比較，對細胞株的清除作用觀察組要優于對照組，總有效率二者相比無顯著性差異。本研究證實，在普外科細菌感染性疾病的治療中應用哌拉西林-舒巴坦治療，抗菌效果好，安全性高，且比同類藥物性價比高，治療成本低，適于臨床普遍推廣和應用。

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