平消膠囊合并化療治療消化系統惡性腫瘤80例臨床觀察

熊 炬

平消膠囊合并化療治療消化系統惡性腫瘤80例臨床觀察

熊 炬

目的觀察平消膠囊合并化療治療消化系統惡性腫瘤的臨床效果。方法選取2009年3月～2011年5月收治的80例消化系統惡性腫瘤患者資料進行回顧性分析，將80例患者隨機分為兩組，觀察組和對照組各40例，觀察組患者使用平消膠囊合并化療進行治療，對照組患者使用常規治療方式進行治療，比較兩組患者的臨床治療效果。結果治療結果顯示，觀察組患者的化療藥物毒副反應和化療之后患者的生存質量和對照組患者進行比較，具有明顯的優勢，兩組比較存在顯著差異（P＜0.01），具有統計學意義，患者用藥期間無不良反應，均有良好的耐受性。結論平消膠囊配合化療治療消化系統惡性腫瘤，可以增強療效，降低患者的毒副反應，值得臨床廣泛推廣。

平消膠囊；化療；消化系統惡性腫瘤

平消膠囊屬于一種純中藥組成的抗癌藥物，根據有關報道稱其具有明顯的抗癌功效[1]。本文選取2009年3月～2011年5月收治的80例消化系統惡性腫瘤患者資料進行回顧性分析，觀察使用平消膠囊合并化療進行治療的效果，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料本組患者資料共有80例，全部選自2009年3月～2011年5月收治的消化系統惡性腫瘤患者，80例患者中胃癌38例，原發性肝癌18例，大腸癌24例。80例患者全部通過根治術后，病理學證實，其行為評分為≥60分，沒有化療禁忌癥。80例患者隨機分為兩組，觀察組和對照組各40例，觀察組中男30例，女10例，年齡29～60歲，平均年齡52.6歲；對照組中男27例，女13例，年齡30～65歲，平均年齡51.3歲；觀察組患者使用平消膠囊合并化療進行治療，對照組患者使用常規治療方式進行治療。兩組患者在年齡、性別、癥狀等方面差異不大（P＞0.05），相關資料、數據可以作為比較分析的依據。

1.2 治療方法對照組患者使用常規化療方案，觀察組患者在接受化療的同時，進行口服平消膠囊每次6粒，每日三次直到療程結束，具體化療方案同對照組患者化療方案。

1.3 療效判定患者化療藥物毒副反應，依照WHO急性以及亞急性毒副反應的癥狀和分度標準或NCI通過毒性標準擬定。安全性評定，在使用藥物之后觀察并且詳細記錄兩組患者的不適癥狀，在治療前和治療后實驗室檢查患者肝功能、凝血功能、腎功能和三大常規結果進行比較[2]。患者的行為狀況評分標準，按照Karnofsky行為狀況評分標準作為指標，在患者進行治療前和每個療程結束后全部進行評分，在療程結束后比較治療前的評分增加超過10分的患者視為提高，降低大于等于10分的患者視為降低，增加或減少不到10分的患者視為穩定。

1.4 統計學處理采用SPSS 14.0軟件分析資料數據，計量資料表示方法為均數±標準差，進行t檢驗，以P＜0.05作為兩組差異有統計學意義的標準。

2 結果

治療結果顯示，觀察組患者化療藥物造成的惡心嘔吐、血紅蛋白減少、白細胞下降、脫發等的發生幾率和對照組患者比較明顯降低，觀察組患者中出現惡心嘔吐的有12例，對照組有28例；觀察組患者中出現白細胞減少的有8例，對照組有24例；觀察組患者中出現脫發的有8例，對照組有20例；觀察組患者中出現腹瀉的有7例，對照組有24例；兩組比較具有顯著差異（P＜0.05），具有統計學意義。通過化療后兩組患者的生存質量比較顯示，觀察組患者中提高的有33例，穩定的有7例，下降的為0例，總有效率為82.5%，對照組患者中提高的有8例，穩定的有20例，下降的有12例，總有效率為20.0%，具體數值見表1。

表1 兩組患者的生存質量變化對比(n,%)

觀察組和對照組比較具有顯著差異（P＜0.05），具有統計學意義。

3 討論

消化系統惡性腫瘤屬于常見的惡性腫瘤之一，其危害非常廣，患者出現脾腎虛損加上后天的保養失調、情志不暢以及飲食失節造成的脾胃功能損傷，導致患者胃腸受納運化傳導能力障礙，發生吞咽不順腹脹嘔吐等癥狀[3]。平消膠囊是由郁金、仙鶴草、馬錢子粉、白礬、五靈脂、干漆、硝石、枳殼組成，其中白礬、硝石以及郁金通過藥物換血分析，證實其含有抗癌成分，具有清熱解毒、軟堅散結、活血化瘀和扶正祛邪的作用。針對腫瘤具有一定的緩解癥狀、抑制腫瘤生長和延長患者生命的意義。總而言之，平消膠囊能夠從多環節起到輔助化療治療患者惡性腫瘤的效果，并且能夠降低化療過程中發生的毒性反應，值得在臨床中廣泛推廣。

[1] 西安國藥廠.抗癌中成藥平消片、平消膠囊科研簡介[J].現代腫瘤醫學,2008,09(13)：1201-1212.

[2] 王洪海.中西醫結合治療中晚期消化系腫瘤92例[J].國醫論壇,2006,21(6)：26-27.

[3] 方建龍,趙安蘭,朱智斌,等.平消膠囊治療晚期惡性腫瘤278例臨床觀察[J].現代腫瘤醫學,2003,11(4)：309-310.

R735

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1673-5846(2013)01-0234-02

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