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無機化學實驗WO3/g—C3N4雜化材料的制備及其光催化性能

2013-04-29 13:30:54黃立英李夜平
考試周刊 2013年58期
關鍵詞:實驗學生

黃立英 李夜平

摘 要: 本文設計了一個簡單易行的WO■/g-C■N■雜化材料的合成及結構、性能表征實驗,即采用煅燒法制備WO■/g-C■N■雜化材料;運用FT-IR、XRD、UV-Vis等表征材料的結構;以亞甲基藍為模型污染物,考察材料的可見光催化性能,旨在使學生初步了解雜化材料的基本知識、常用的表征分析方法,以及環境污染物光催化降解方法。實驗內容涵蓋無機化學、材料化學、儀器分析、光催化性能測試等方面,有利于培養學生的探索精神和科研能力。

關鍵詞: 無機化學 WO■/g-C■N■雜化材料 制備 光催化性能

無機化學實驗是無機化學課程體系的重要組成部分,通過無機化學實驗教學,一方面可以加深理論認識,培養創造性思維能力,另一方面可以指導學生將理論運用于實踐并指導實踐,提高學生分析問題、解決問題的能力。無機化學實驗設計應反映最新的科研成果,以提高學生的創新能力,拓寬學生的知識面。本實驗內容涉及無機化學、材料化學、儀器分析、光催化性能測試等多方面知識,有助于提高學生的綜合能力。

半導體光催化原理是基于半導體材料在光激發下能夠產生光生電子-空穴對,因而具有氧化還原能力。光催化劑吸收太陽光后可將水分解成氫氣和氧氣,也可將環境中的污染物降解為無害物質,具有低能耗、綠色的特征,是一種高級催化氧化還原技術。光催化技術在能源、環境污染等方面具有廣闊的應用前景[1]。

WO■和石墨型氮化碳(g-C■N■)均為半導體材料,禁帶寬度分別為2.68eV和2.7eV,具有可見光催化活性,但二者的光催化活性不強。通過構建雜化體系,可明顯增強材料的光生電子-空穴對的分離效果,因而可提高材料的光催化活性,如WO■與TiO■和Fe■O■的復合[2],[3]。

本文以WO■、二氰二胺為反應物,通過煅燒法制備WO■/g-C■N■雜化材料,運用FT-IR、XRD、UV-Vis等手段對材料的結構進行表征,并考察WO■/g-C■N■雜化材料在可見光照射下降解有機染料的活性。

1.實驗部分

1.1試劑和儀器

WO■、二氰二胺和亞甲基藍(MB)(國藥集團化學試劑有限公司);電子天平(北京賽多利斯儀器有限公司);管式爐(天津中環實驗電爐有限公司);FT-IR光譜儀(美國Nicolet Avatar 380型);X射線粉末衍射儀(XRD,德國Bruker D8型);UV-vis分光光度計(日本島津UV-2450型);光反應器(揚州大學城科教儀器設備有限公司);離心機(湖南湘儀H-1650型)。

1.2光催化劑的合成

將適量WO■和二氰二胺混合研磨均勻,置于管式爐中,在氮氣氣氛下以10℃/min升溫至500℃煅燒2h,產物自然冷卻,研細。

1.3光催化劑的表征

FT-IR光譜表征樣品的特征官能團,XRD表征樣品的晶體結構,UV-Vis分光光度計表征樣品的紫外-可見漫反射光譜(DRS)。

1.4光催化降解實驗

在光催化反應瓶中加入50mg催化劑和50mLMB(10mg/L)溶液,避光磁力攪拌30min,使體系吸附平衡,于665nm波長處測吸光度值(A0)。設定空氣流量為1L/min,溫度為28℃,開啟光源(300W氙燈),間隔一定時間取4mL反應液,10000r/min離心5min,取上清液,于665nm波長處測吸光度值(A)。根據朗伯-比爾定律,溶液的吸光度與濃度成正比,因此可用吸光度代替濃度計算光照后MB的去除率(去除率=(1-C/C■)×100%)。

2.結果與討論

FT-IR、XRD表征證明合成的樣品為WO■/g-C■N■雜化材料,DRS表征說明WO■/g-C■N■雜化材料比g-C■N■具有更強的光生電子-空穴分離效果,光催化活性考察表明WO■/g-C■N■雜化材料比WO■和g-C■N■具有更好的可見光催化降解MB的能力。

通過本實驗,學生可以掌握高溫煅燒合成雜化材料的方法,了解FT-IR、XRD和UV-Vis等儀器的基本原理和操作方法及相關圖譜的解析,學會評價光催化劑活性的基本原理和實驗操作。本實驗有助于提高學生分析問題和解決問題的能力,培養學生的科研創新精神。

參考文獻:

[1]易志剛,徐曉玲,周祚萬等.光催化的輔助激發措施及其在環境治理中的應用.材料導報,2010,24(5):7-10.

[2]呂珂臻,李潔,李文章等.WO■-TiO■復合空心球的制備及其光催化性能.中國有色金屬學報,2012,22(5):1352-1357.

[3]D.Bi,Y.Xu.Improved Photocatalytic Activity of WO■ through Clustered Fe■O■ for Organic Degradation in the Presence of H■O■.Langmuir,2011,27(15):9359-9366.

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