許念芳等
摘要:以無籽西瓜“牧童”的種子為材料,以其子葉為外植體,研究了其再生植株的適宜培養條件。結果表明:MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA是子葉誘導的最適宜培養基。不定芽在添加0.3 mg/L NAA 的1/2MS培養基上生根效果最好。
關鍵詞:無籽西瓜;子葉;組織培養
中圖分類號:S651.04+3文獻標識號:A文章編號:1001-4942(2013)07-0012-03
無籽西瓜(Citrullus lantus)與普通二倍體西瓜相比,糖度高、食用方便、耐貯運,備受廣大消費者青睞[1,2]。但無籽西瓜在栽培過程中,卻存在“兩低一慢”(發芽率低、成苗率低、前期生長慢)問題,而利用組織培養技術快速擴繁成為解決這一難題的有效途徑。目前國內外許多學者利用無籽西瓜不同外植體均已成功獲得再生植株;高新一等[3]利用頂芽獲得了再生植株,Andrus等[4]以無籽西瓜下胚軸作為外植體,誘導出再生苗;張娜等[5]以子葉為外植體,建立了無籽西瓜“蜜童”的再生體系。但由于所選用的品種和外植體不同,得出的最適培養基也各不相同。本研究以濰坊市種植面積較大的無籽西瓜“牧童”子葉為外植體,系統研究了再生植株的適宜培養條件,旨在建立一種高效再生繁殖體系。
1材料與方法
1.1材料
選用市場上銷售的無籽西瓜“牧童”的種子為試材。
1.2試驗方法
1.2.1無菌幼苗的培養將無籽西瓜牧童的干種子剝去種皮,將種胚分別裝進滅菌紗布袋中,在清水中浸泡2 h后,放入滅菌燒杯中,用體積分數70%的乙醇消毒30 s,再用1 g/L升汞消毒10 min,無菌水沖洗3~5次,然后分別將無菌種胚播種到MS培養基上,于室溫(25℃)、黑暗條件下培養2~3 d,待種胚露芽后,轉移到25℃、光照16 h/d、光強2 000~2 500 lx的條件下,培養獲得無菌苗。……