奚 璐,張超瑯,陸亞紅,孟國紅
(浙江大學醫學院附屬兒童醫院,浙江杭州 310003)
幼年型粒單核細胞白血病(juvenile myelomonocytic leukemi,JMML)是一種兼有骨髓增生異常綜合征和骨髓增殖性腫瘤特征的惡性疾病,是兒科特有的一種少見的慢性髓系白血病,在兒童惡性血液病中發病率<1%,發病機制不明,預后差[1]。JMML治療難度大[2],造血干細胞移植是唯一能改善JMML預后的治療方法[3],但移植后早期復發率高,是治療本病成功的主要障礙,復發后如放棄治療,生存時間僅3~4個月。目前針對急性白血病移植后復發比較公認的治療方式是二次移植。2010年4月,本院血液腫瘤科對1例JMML移植后復發患兒行二次同胞全合干細胞移植,隨訪15個月尚未復發。現將護理報告如下。
患兒,男,3歲4個月。因皮疹半月、口腔潰爛伴咽痛1周,于2009年8月入院。入院檢查:淺表淋巴結及肝臟輕度腫大,口腔黏膜有多處潰爛,全身皮膚散在出血性皮疹;血常規顯示白細胞增高(59.15×109/L)、單核細胞增高(30%)、血小板低下(14×109/L)、血紅蛋白F 75.5%;骨髓常規原始粒細胞、異常單核樣細胞偶見,骨髓免疫學標記成熟單核細胞占9.7%、中性粒細胞占80%;分子生物學檢測BCR/ABL融合基因為陰性;染色體核型為46,XY[20]。診斷為JMML,未予化療。因與胞姐HLA分型10/10全相合,2009年11月行同胞全合外周血造血干細胞移植,預處理方案為阿糖胞苷(Ara-c)+環磷酰胺(CTX)+白消安(BSF),移植物抗宿主病(graft versus-host disease,GVHD)預防方案為環孢霉素A+嗎替麥考酚酯膠囊+短程小劑量甲氨蝶呤。移植后第15天,粒細胞及血小板植活,血細胞嵌合率為100%供者型,骨髓常規未見單核細胞及原始粒細胞,血紅蛋白F逐漸下降至正常,GVHD輕微,一直口服環孢霉素A;第67天,患兒出現發熱,體溫37.2℃,伴有口腔潰爛及全身皮膚散在出血性皮疹,查體肝脾肋下剛及,血常規顯示白細胞再次增高、單核細胞增高、血小板低下,血細胞嵌合率提示供者成分下降,血紅蛋白F 3%,考慮患兒JMML復發,立即停用環孢霉素A;第80天予供者淋巴細胞輸注,第144天予免疫增強劑治療,未能改善患兒疾病狀態,血紅蛋白F逐漸升高,復查血細胞嵌合率提示患兒成分為主,骨髓常規顯示幼稚細胞19%。移植后第176天,行第二次同胞全合外周血造血干細胞移植,預處理采用氟達拉濱(Flu)+BSF+CTX方案,以環孢霉素A+短程小劑量甲氨蝶呤方案預防GVHD;移植后第10天粒細胞植活,第12天血小板植活,第22天送檢血細胞嵌合率為100%供者型,血紅蛋白F逐漸降至正常。移植后患兒無明顯GVHD表現,第22天起予免疫增強治療,第28天停用環孢霉素A,第36天起患兒出現GVHD,表現在皮膚、肝臟,加用環孢霉素A、嗎替麥考酚酯膠囊、激素抗排異治療。目前患兒二次移植后15個月,反復出現軀干、顏面及四肢紅色充血性皮疹,肝功能轉氨酶及膽紅素時高時低,外周血三系、單核細胞計數及血紅蛋白F一直處于正常水平,血細胞嵌合率示100%供者型;環孢霉素A、嗎替麥考酚酯膠囊、激素仍在調整使用。
2.1 病情觀察及護理 JMML常見的表現是發熱、咳嗽、腹脹,易并發扁桃體炎、支氣管炎、肺部感染等感染性疾病,同時伴有骨髓增殖性疾病的癥狀,如肝、脾、淋巴結腫大,皮膚損害是常見且重要的特征,見于半數以上的患兒,表現為斑丘疹(常見于面部)、黃色瘤、牛奶咖啡斑,對激素治療無反應。在病情觀察及護理中要特別注意以下幾個方面。
2.1.1 口腔潰瘍護理 本例患兒以口腔潰爛起病,復發時又見口腔潰瘍。加強口腔護理,保持口腔清潔,用2.5%碳酸氫鈉溶液及1∶2 000氯己定溶液協助患兒交替漱口,遵醫囑給予重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子150μg加0.9%氯化鈉注射液100ml含漱3次/d;潰瘍局部涂西瓜霜及重組人表皮生長因子凝膠3次/d,潰瘍較深時加用1%過氧化氫溶液沖洗;潰瘍疼痛時可予利多卡因氣霧劑局噴止痛。本例患兒入院時口腔黏膜有多處潰爛,經以上處理,口腔潰瘍于移植后第16天逐漸愈合。
2.1.2 感染預防 感染預防是為了讓患兒更舒適的度過危險期,減少感染給患兒帶來的危害。實施全環境保護,患兒入住無菌層流室(百級層流),給予無菌飲食以防腸道感染[4];加強口腔、眼、鼻、皮膚及肛周護理,用1∶5 000高錳酸鉀溶液坐浴每天2次,每晚用1∶2 000洗必泰液擦身,隔天更換無菌衣褲;頸靜脈插管處每天嚴格皮膚消毒,選擇棉質敷料,重視導管接頭處消毒,密切觀察插管局部有無紅腫及分泌物;定時監測體溫,觀察有無感染病灶,發現異常立即報告醫生,遵醫囑及時應用抗生素及抗真菌藥物。本例患兒在預處理后第5天出現低熱,體溫37.3~37.5℃,2次血培養陰性,經亞胺培南西司他丁鈉、哌拉西林鈉他唑巴坦鈉、利奈唑胺及卡鉑芬凈等抗炎、抗真菌治療,于移植后第13天體溫恢復正常,未發生腸道及中心靜脈置管感染。
2.1.3 出血觀察及護理 本例患兒入院時全身皮膚散在出血性皮疹,血常規顯示血小板低下,需警惕內臟出血及顱內出血的發生。對患兒加強休息和飲食護理,培養其良好的衛生習慣;護理操作中注意嚴格無菌操作,各種治療盡可能集中進行,盡量減少肌內和皮下注射,減少靜脈穿刺次數,選用小針頭行穿刺,靜脈穿刺后局部用力壓迫止血至少5min;仔細觀察患兒有無全身皮膚、泌尿道、消化道及顱內出血癥狀;必要時遵醫囑輸注血制品如血小板等。本例患兒在治療中未發生內臟出血及顱內出血。
2.2 干細胞輸注護理 干細胞回輸前15~30min遵醫囑應用抗過敏藥,靜脈滴注地塞米松5mg,口服異丙嗪片25mg;干細胞采集后立即用無濾網輸液器從中心靜脈導管輸入,輸注的速度為70~80gtt/min,輸注過程予心電監護,密切觀察血壓、心率、心律、尿量、尿色和性狀,注意有無發冷、寒顫、皮疹、溶血等不良反應;干細胞輸注畢用0.9%氯化鈉注射液沖洗導管。本例患兒干細胞輸注過程順利,未出現不良反應。
2.3 移植后并發癥的觀察及護理
2.3.1 肝靜脈閉塞病 肝靜脈閉塞病主要因大劑量化療使靜脈損傷,狹窄、破壞、纖維化的肝靜脈可導致血流阻塞、腹水,表現為肝臟進行性腫大、肝區疼痛、不明原因體重增加、黃疸、高膽紅素血癥。本例患兒從預處理開始至移植后第28天予前列地爾注射液10μg加入0.9%氯化鈉注射液100ml緩慢靜脈滴注,1次/d;每日晨為患兒測腹圍、體重,準確記錄24h出入量,并觀察有無肝區壓痛、惡心嘔吐及黃疸,每周2次監測肝功能,未發現患兒發生該并發癥。
2.3.2 GVHD的觀察及預防 GVHD是造血干細胞移植后主要并發癥,表現為發熱、皮疹、腹瀉和肝損害。密切監測體溫變化,觀察手掌、足底及全身皮膚有無充血、皮疹;準確記錄大便次數、性狀、量;每周監測環孢霉素A濃度,根據血藥濃度調整用量。本例患兒移植后22d內無明顯GVHD表現,予免疫增強治療,第28天停用環孢霉素A,第36天起患兒出現GVHD,主要表現為皮膚紅色充血性皮疹、肝功能轉氨酶升高,加用環孢霉素A、嗎替麥考酚酯膠囊、激素抗排異治療,目前患兒二次移植后15個月,反復出現軀干、顏面及四肢紅色充血性皮疹,調整嗎替麥考酚酯膠囊、激素的使用劑量,靜脈注射小劑量甲氨喋呤,并用爐甘石洗劑局部外涂等對癥處理。
2.4 移植后復發的觀察 很高的早期復發率是治療JMML的主要障礙,早期復發率21%~86%,中位復發時間是移植后2~6個月[5]。二次移植治療復發的療效已被相關文獻證實,二次移植后4年無病存活率11%~44%,復發率25%~75%,移植相關病死率41%~71%[6]。移植后觀察患兒體溫、血常規、骨髓象的變化,注意有無皮疹、口腔黏膜是否完整、肝脾是否腫大,以此判定患兒是否疾病復發。本例患兒第一次移植后67d復發,二次干細胞移植后隨訪15個月尚未復發。
2.5 營養支持 營養支持對造血干細胞移植至關重要。在移植全程,飲食遵循柔軟、易消化、無刺激性、營養全面、色香味俱全,并根據移植不同階段隨時調整,必要時給予靜脈營養支持,以滿足機體需要。本例患兒因口腔潰瘍伴疼痛影響進食,鼓勵進食溫涼無刺激的食物,并予靜脈補充營養液以保證營養供給,患兒在治療期間未發生體重下降。
JMML預后差,多數生存期低于2年,造血干細胞移植雖能改善JMML預后,但復發率高。護理中密切觀察患兒病情變化,做好干細胞輸注護理,注意肝靜脈閉塞病、GVHD等并發癥的觀察及移植后復發的觀察,加強營養支持,提高患兒長期無病生存率及生活質量。
[1]楊麗華,王斌.幼年型粒單核細胞白血病2例[J].臨床腫瘤學雜志,2011,16(1):88.
[2]翟曉文,高怡瑾,王紅勝.幼年型粒單核細胞白血病的臨床和治療[J].臨床兒科雜志,2007,25(8):648-650.
[3]Koyama M,Nakano T,Takeshita Y,et a1.Successful treatment of JMML with related bone marrow transplantation after reduced-intensity conditioning[J].Bone Marrow Transplant,2005,36(5):45-454.
[4]張超瑯,何瑛.雙份非親緣臍血聯合移植治療1例白血病兒童的護理[J].護理與康復,2009,8(2):169-170.
[5]吳穎,王彬,秦茂權,等.幼年型粒單核細胞白血病單倍體相合造血干細胞移植1例[J].中國小兒血液與腫瘤雜志,2011,16(6):252-254.
[6]李娟,高磊,熊嘯,等.大劑量化療聯合二次干細胞移植治療急性白血病復發患者的護理[J].護理學雜志,2010,25(17):18-19.