魯海飛,封秀琴
(浙江大學醫學院附屬第二醫院,浙江杭州 310009)
鋰鹽是治療精神病的主要藥物之一,其安全范圍較窄,治療量和中毒量比較接近[1],易致中毒。文獻報道[2],血鋰鹽藥物濃度>1.4mmol/L即可出現中毒,一般情況下中毒程度與鋰鹽濃度呈正相關,鋰鹽濃度1.4~2.0mmol/L為輕度中毒,鋰鹽濃度2.1~2.5mmol/L為中度中毒,鋰鹽濃度>2.5mmol/L為重度中毒。鋰鹽中毒癥狀有腦病綜合征、多尿、腎衰竭、電解質紊亂、脫水、循環衰竭、昏迷,甚至死亡[3]。2011年7月,本院收治1例重度碳酸鋰中毒患者,行血液透析治療中突發心搏驟停、意識不清,立即予心肺復蘇,5min后恢復竇性心律,現將在ICU期間的護理報告如下。
患者,男,78歲。因反復發作性興奮、癥狀加重1d,于2011年7月15日入院。患者10余年前確診為躁狂癥,先予安乃靜治療,后改用碳酸鋰治療。10d前因倦睡、食欲差、雙手細顫,在當地醫院就診,碳酸鋰用量由250mg/d增至500mg/d,入院前1d再次出現雙手震顫、雙腿發抖、步態不穩。入院查體:意識清,肌張力偏高,頸抗明顯,血鋰濃度4.58mmol/L,確診為重度碳酸鋰中毒,急診行血液透析,透析治療20min后患者心率突然降至20次/min,呈室性心律,血壓85/34mmHg,意識不清,即行心肺復蘇、胸外心臟按壓,5min后恢復竇性心律,血壓仍低,予多巴胺、阿拉明維持血壓,異丙腎上腺素小劑量維持使用。入住ICU后予輸液、化痰、營養心肌及支持治療,第1天查血鋰濃度3.6mmol/L,血鈉152.0mmol/L,肌酐98μmol/L,肌 酸 激 酶 177U/L,白 細 胞 計 數10.7×109/L;第2天查血鋰濃度2.5mmol/L,血鈉150.9mol/L,肌 酐 90μmol/L,肌 酸 激 酶145U/L,行第2次血液透析治療,過程順利,血壓123/78mmHg,心率70~112次/min,為竇性心律,停用多巴胺、阿拉明及異丙腎上腺素;第3天查血鋰濃度1.1mmol/L,停血液透析,但患者仍嗜睡,檢查不配合;第6天,血鋰濃度1.0mmol/L,血鈉147.2mmol/L,肌酐 88μmol/L,肌酸激 酶150U/L,意識模糊,生命體征穩定,拔除血液透析置管,轉入普通病房治療。入普通病房第2天,患者意識轉清,查血鋰濃度0.9mmol/L,血鈉143mmol/L,肌酐79μmol/L,肌酸激酶151U/L,白細胞計數10.7×109/L,繼續予抗感染、營養心肌等治療,于2011年8月1日康復出院。
2.1 密切觀察病情變化
2.1.1 神經系統監測 由于血腦之間鋰的轉換率較低,腦中鋰鹽藥物濃度下降較血中慢,故腦部癥狀改善的速度往往滯后于血鋰濃度下降的速度,鋰中毒癥狀在鋰鹽藥物濃度<1.0mmol/L時仍可能存在,一般在停藥7~30d才逐漸消失[4]。遵醫囑定時檢測血鋰濃度;嚴密觀察患者意識、瞳孔、肌力等變化,關注患者臨床癥狀的改善情況,通過讓患者回答問題、肢體運動和對疼痛刺激的反應判斷意識狀態[5],護士每小時查看患者瞳孔變化,及時評估患者意識變化。本例患者入院第3天血鋰濃度降至1.1mmol/L,但仍嗜睡,腦病癥狀未改善,第7天后意識逐漸好轉。
2.1.2 循環系統監測 鋰中毒可損害心臟及傳導系統,導致較嚴重的心電圖改變及循環衰竭[6],出現T波改變、陣發性束支阻滯、房室傳導阻滯及竇房結功能紊亂。持續心電監護,密切觀察心律、心率、血壓、呼吸頻率及型態、血氧飽和度、模擬導聯心電圖等的變化,注意有無惡性心律失常發生;嚴密監測中心靜脈壓,指導靜脈輸液的量及速度,嚴防血容量過多而誘發心力衰竭;每日復查心肌酶譜,當心肌酶譜顯著高于正常值,立即報告醫生。本例患者入ICU后,為患者行鎖骨下靜脈置管,以保證液體輸入,同時置入換能器持續中心靜脈壓監測,予微泵靜脈注射多巴胺4~20mg/h及阿拉明2~10mg/h,每15~30min測血壓1次,根據血壓變化及時調整藥物使用速度,患者在ICU住院期間,僅出現竇性心動過緩,無惡性心律失常發生。
2.1.3 出入量和生化指標監測 碳酸鋰主要經腎排泄,其排泄速度因人而異,與血漿內Na+有關,血鈉高則鋰鹽濃度低,反之則升高[4]。密切監測24h出入量,以指導補液,防止因補液不當影響心、腎等臟器功能;入ICU后開始3d,血生化指標檢測2次/d,根據檢測結果及時補充電解質,之后1次/d檢測血生化指標,如有異常,及時處理后復查;每日監測血鋰濃度、腎功能,根據尿量補鉀。本例患者每天輸注2 000~3 000ml液體,靜脈滴注5%碳酸氫鈉250ml 2次/d堿化尿液,促進鋰鹽排出,ICU住院期間患者出入量基本平衡,血鈉147.2~152mmol/L,血鉀3.8~5.5mmol/L。
2.2 感染的預見性護理 碳酸鋰中毒患者因意識不清、胃腸道反應、吞咽困難、長時間臥床、活動減少,使呼吸道分泌物積聚肺內不易咳出,加之留置導尿,增加了肺部感染、尿路感染的風險。每2h為患者翻身、叩背1次,痰液黏稠時予霧化吸入,咳嗽無力時用吸引器吸痰;做好導尿管護理,尿道口使用5%PVP-I擦拭2次/d,膀胱沖洗2次/d,保持導尿管引流通暢,避免折疊、扭曲。本例患者在ICU期間均留置導尿,無尿路感染及肺部感染發生。
2.3 飲食護理 患者因意識障礙,不能自行進食,予鼻飼營養液,以供給機體營養。用腸內營養輸注泵持續勻速泵入能全力,量由每天500ml逐漸增加至1 000ml,開始泵入速度40~80ml/h;每次鼻飼前回抽胃內殘留液,若殘留量>100ml暫停泵入;每4h檢查胃內潴留情況,并用30ml溫開水脈沖式沖管1次,防止鼻飼管堵塞,當胃內潴留液量為30~50ml時泵入速度減至30ml/h,如果胃內潴留液>50ml,暫停鼻飼2h,根據胃內潴留情況決定是否再次開始泵入營養液;藥物及營養液輸入前后以10~30ml溫水沖洗鼻飼管,減少堵管和藥物腐蝕管壁的危險,一旦發生堵管,立即用20ml注射器抽溫開水反復沖吸;鼻飼期間定時聽診腸鳴音,4~6h聽診1次,以確定有無胃動力缺乏[7]。患者意識轉清能自行進食時,給予清淡、易消化的半流質,并提醒患者慢慢下咽,以防噎食,督促患者每日食入量不得少于3 000ml,保證營養的攝入,鼓勵患者多飲水,以淡鹽水為主,每日進食鹽不少于3g,以保證水和電解質的平衡,同時也有利于鋰鹽排出。本例患者入ICU第1天予留置鼻腸管,第2天鼻飼能全力500ml,第3天開始鼻飼能全力1 000ml,未發生胃內潴留及鼻腸管堵塞,7d后能自行進食。
2.4 安全護理 本例患者因意識障礙,予加用床欄,以免發生墜床;因置有鎖骨下靜脈置管、鼻腸管及導尿管,妥善固定各種管道,防止移動、滑脫[8],并采取保護性約束,使用自制棉手套約束患者雙手,約束前向家屬解釋,取得家屬的理解、配合,各導管位置與手的位置相距至少保持10cm,每30min檢查約束肢體有無滑脫,為防止因約束發生壓瘡,每小時放松約束1次,每次5~10min。經執行保護性措施及嚴密監護,無意外墜床、拔管、壓瘡等發生。
碳酸鋰中毒心肺復蘇后在ICU期間護理重點是觀察病情變化,嚴密監測神經系統、循環系統、出入量及生化指標,做好感染的預見性護理,重視飲食護理,加強安全護理,提高疾病救治效果。
[1]古恒,汪仲春,陳勤,等.碳酸鋰與抗精神病藥合用中毒四例[J].臨床誤診誤治,2007,20(12):84.
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[8]金茜茜.顱腦外傷患者躁動的觀察及護理[J].護理與康復,2010,9(10):860-861.