多發性骨髓瘤誤診為慢性腎功能不全10例臨床分析

姚秀松

多發性骨髓瘤是漿細胞發生病變，由于漿細胞是分化成熟的細胞，因此，該病一般為慢性過程，臨床表現慢性進展、復雜、多樣。而腎臟病變是其常見表現，易誤診。為減少誤診率，本文就我院從2007年至今因多發性骨髓瘤引起腎功能不全早期誤診的10例患者的臨床資料進行分析，找出誤診的原因。供臨床醫生借鑒。

1 臨床資料

1.1 診斷標準 多發性骨髓瘤及腎功能不全的診斷標準均符合2006年8月上海中醫藥大學出版社-朱文玲主編的《內科疾病診斷與療效標準》。行骨髓細胞學檢查發現異常的漿細胞＞15%，血漿蛋白電泳發現M蛋白，痛疼部位的骨骼平片發現溶骨性改變。血尿素氮、肌酐升高，內生肌酐清除率＜70 ml/min，不同程度的貧血，尿常規;尿蛋白、血尿。可有水電解質失衡。

1.2 性別和年齡分布 10例中男7例，女3例，男女之比2.5∶1。年齡50～75歲，平均65歲。

1.3 入院診斷 10例患者均在不同的醫院就診于腎內科，均診斷為慢性腎功能不全。追查初診病歷，6例考慮為慢性腎小球腎炎進展為腎功能不全，4例原發病診斷不清。

1.4 病史與臨床表現 原始病歷提示就診時全部患者無明顯骨痛、無慢性腎炎、糖尿病、高血壓、慢性間質性腎炎、原發性痛風、多囊腎等病史。均有不同程度的浮腫、少尿、貧血、血壓均高于正常，在160～180/90～120 mm Hg之間。查體:均有輕度-中度貧血貌，全身皮膚黏膜無出血點及瘀斑，心肺聽診正常，雙腎區叩痛陽性。

1.5 實驗室檢查 原始病歷提示:①血常規改變:紅細胞均減少在1.0～2.4×109/L。血紅蛋白在50～80 g/L，白細胞、血小板正常。②尿常規改變:尿蛋白定性10例全部陽性。尿蛋白++-+++，潛血+-++，鏡檢 紅細胞、白細胞、透明或顆粒管型為4例、2例、4例，無有型成份的0例。③肝功能正常、血離子正常、腎功能:BUN12～32 mmol/L Csr234～1560 μmol/L。內生肌酐清除率均＜70 ml/min。

1.6 疾病演變的過程 10例患者早期在就診醫院均按照腎功能不全進行治療，在1～3個月時逐漸出現進行性骨痛，于疾病的不同時間來我院就診。入院后檢查發現，血常規:10例患者紅細胞數、血紅蛋白定量均較初診時明顯減少。有8例患者出白細胞及血小板的減少。骨髓細胞檢查:10例患者全部找到骨髓瘤細胞，占骨髓有核細胞的20% ～35%。X線檢查10例患者均有溶骨性損害，蛋白電泳均找到M蛋白，10例患者均為輕鏈型。

1.7 轉歸 10例患者中有7例采用M2方案治療，3例采用MPV方案治療。化療后，腎臟功能都有不同程度的好轉，2012年4月30日止，5例患者仍處于完全緩解狀態，3例部份緩解狀態，2例死亡。

2 討論

多發性骨髓瘤是漿細胞惡性變引起的疾病，多數患者以骨痛起病，因漿細胞是分泌免疫球蛋白的細胞，所以絕大部分的多發性骨髓瘤患者，血液和尿液可以檢測到大量異常免疫球蛋白，也就是所謂的M蛋白。免疫球蛋白由重鏈和輕鏈組成，骨髓瘤分泌的重鏈和輕鏈不成比例，常常分泌較多的輕鏈，這些輕鏈由腎臟代謝，當分泌的輕鏈超過腎臟的代謝能力，就會引腎功能不全。但大多數腎功能不全的患者都同時存在骨痛，我們這組患者最大的特點是早期無明顯的骨痛，考慮可能有以下幾種因素:①這組患者年齡均＞50歲，平時可能就存在骨質疏松。②老年人對痛疼的敏感性低。③確診時骨髓瘤細胞數最多的也不超過35%，起病時都無血鈣升高。誤診的重要原因就是患者的癥狀不典型，醫生考慮腎功能不全的原困主要常考慮常見病、多發病。大多數的醫生對多發性骨髓瘤復雜多樣的臨床表現認識不足，全面分析不夠;以腎功能不全為首發癥狀起病容易掩蓋或遺漏原發病。為避免類似的情況發生，我們認為在對沒有任何原發性腎病，首發即為腎功能不全的患者，應全面檢查，詳細追問病史，如果血沉快、貧血就應早期行骨髓細胞學檢查，避免誤診。

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