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高鐵酸鉀的制備及應(yīng)用領(lǐng)域

2013-01-29 03:18:44王勇軍
中國氯堿 2013年1期
關(guān)鍵詞:環(huán)境產(chǎn)品

王勇軍

(成都化工股份有限公司,四川 成都611430)

受內(nèi)需下滑、外需不暢的經(jīng)濟大環(huán)境影響,2011年,氯堿行業(yè)經(jīng)歷了典型的“以堿補氯”生產(chǎn)模式。 主要氯產(chǎn)品需求持續(xù)下降, 價格低位運行。 特別是進入2012 年4 月以來,部分地區(qū)倒貼運費銷售液氯的情況時有發(fā)生, 氯堿產(chǎn)品的不平衡導(dǎo)致行業(yè)開工率持續(xù)低位運行,嚴(yán)重影響氯堿企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營。

在此經(jīng)濟環(huán)境下,大力開發(fā)附加值高、有效平衡氯堿的下游產(chǎn)品對氯堿企業(yè)尤為關(guān)鍵。 作為一種無毒、高效、綠色的強氧化劑,高鐵酸鉀在水處理、有機物氧化合成、 高鐵電池材料領(lǐng)域中有著越來越廣泛的應(yīng)用。 特別是采用次氯酸鉀直接氧化法制取高鐵酸鉀時,理論氯耗能達到0.28 t/t,為氯堿行業(yè)特別是鉀堿企業(yè),提供了又一可開發(fā)的產(chǎn)品領(lǐng)域。

1 高鐵酸鉀性質(zhì)

(1)強氧化性

在酸性條件下,F(xiàn)eO2-4+8H++3e-=4Fe(OH)3+8OH-,Eθ=2.20(V)

在堿性條件下,F(xiàn)eO2-4+2H2O+3e-=4FeO2-4+4H2O,Eθ=0.72(V)

表1 Fe(Ⅵ/Ⅲ)、Mn(Ⅶ/Ⅳ)、Cr(Ⅵ/Ⅲ)在水溶液中的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢之對比[1]

由表1 可知,在酸性、堿性環(huán)境下,高鐵酸根氧化性均強于高錳酸鉀、重鉻酸鉀。

(2)不穩(wěn)定性

高鐵酸鉀溶于水后, 產(chǎn)生氧氣和氫氧化鐵絮狀沉淀。 在水溶液環(huán)境中,H+和Fe3+對高鐵酸根具有催化分解性,且2 種離子濃度越高,其催化作用越強。其中H+與生成的OH-中和,F(xiàn)e3+與高鐵酸根中Fe6+鐵離子發(fā)生自身氧化還原反應(yīng), 生成不穩(wěn)定的Fe5+、Fe4+等鐵中間體,并最終生成Fe3+。

有數(shù)據(jù)[2]表明,pH 值達到5 時,由于生成的OH-不斷地被中和,高鐵酸根將迅速分解,釋放出氧氣,生成Fe3+,生成的Fe3+又反作用于高鐵酸根。

在堿性環(huán)境中,F(xiàn)eO2-4能夠穩(wěn)定存在。 有數(shù)據(jù)[3]表明,pH 值>8 時,F(xiàn)eO2-4穩(wěn)定性較好;pH 值>10 時,F(xiàn)eO2-4非常穩(wěn)定地存在于溶液環(huán)境中。

溫度、溶液濃度也對其穩(wěn)定性有顯著影響,溫度和濃度越低,溶液越穩(wěn)定。

2 制備方法

一百多年前首次發(fā)現(xiàn)高鐵酸鉀后, 對其制備方法進行了大量研究,其中,比較成熟的主要為次氯酸鹽氧化法、電解法、熔融法。

2.1 次氯酸鹽氧化法

次氯酸鹽氧化法又分直接法和間接法。 在強堿性環(huán)境中,向次氯酸鹽溶液中加入Fe3+,次氯酸根將Fe3+氧化為FeO2-4,高鐵酸鉀在堿性環(huán)境中溶解度小,反應(yīng)生成沉淀。經(jīng)分離、洗滌純化、干燥等工序后,可得產(chǎn)品。

間接法采用次氯酸鈉溶液, 由于Na2FeO4、K2FeO4溶解度差異大, 反應(yīng)先生成中間產(chǎn)物Na2FeO4,再用KOH 置換出K2FeO4。直接法采用次氯酸鉀溶液直接將Fe3+氧化為FeO2-4,生成K2FeO4。 該法研究較早,工藝相對成熟、生產(chǎn)設(shè)備簡單、產(chǎn)品純度高。

2.2 電解法

電解法是在電流作用下, 在鐵制陽極發(fā)生氧化反應(yīng),將其氧化成FeO2-4,再在陽極液中加入KOH,從而得到K2FeO4。

陽極:Fe3++8OH-→FeO2-4+4H2O+3e-或Fe+8OH-→FeO2-4+4H2O+6e-

陰極:2H2O+2e-→H2+OH-

該法在電解槽中加入原料, 直接電解得產(chǎn)品,原材料消耗小,但耗電多、能耗高、副產(chǎn)物多、純度不高。

2.3 熔融法

熔融法又叫高溫氧化法, 即將堿金屬的過氧化物和鐵的氧化物按比例混合,在氧氣氛下,高溫煅燒從 而 得 到K2FeO4。 以K2O2為 例,2Fe2O3+ K2O2→2K2FeO4+2K2O

該法副產(chǎn)物少,最終產(chǎn)品純度較高,高鐵收率和轉(zhuǎn)化率也較高,但由于堿金屬過氧化物的存在,增大了工藝的爆炸危險性。

3 應(yīng)用簡介

高鐵酸鉀由于其強氧化性、 無毒性, 在環(huán)境保護、有機合成、化學(xué)電源等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。

3.1 水處理

高鐵酸鉀氧化性強于高錳酸鉀、重鉻酸鉀,且作用后不會產(chǎn)生二次環(huán)境污染, 是一種非氯高效水處理劑。 高鐵酸鉀水處理過程是一種集氧化、絮凝、吸附、殺菌、消毒相互協(xié)同的生化過程。

高鐵酸鉀可用于飲用水消毒、去除水中腐殖質(zhì)、氨氮、硫化物及氰化物[4]及生物污泥脫味、除臭等方面。 具有殺菌效果好、用量少、作用快、安全、使用方便等優(yōu)點。

3.2 有機物合成

由于高鐵酸鉀的強氧化性, 在有機物氧化合成中具有很好的發(fā)展前景[5]。 可用于水相中有機物的氧化合成、苯作為溶劑有機物氧化合成、相轉(zhuǎn)移催化劑存在下的有機物氧化合成等領(lǐng)域。 有報道將其作為復(fù)合型多孔固體催化劑,用于有機合成的實例。

3.3 新型鐵電池材料

傳統(tǒng)鋅錳電池中, 大量消耗陰極材料MnO2,由于優(yōu)質(zhì)天然放電錳粉資源的枯竭, 尋找高性能替代性材料尤為迫切。由于高鐵酸鉀的一系列優(yōu)點,可用于高鐵堿性電池、高鐵鋰離子電池、高鐵金屬氫化物電池等。

4 結(jié)論

基于強氧化性和無毒高效等特點, 高鐵酸鉀在水處理、 有機合成和新型鐵電池材料方面有著廣泛的應(yīng)用前景。 當(dāng)前經(jīng)濟環(huán)境導(dǎo)致的氯堿企業(yè)開工不足現(xiàn)象短時間內(nèi)還很難根本改善, 廣大氯堿企業(yè)應(yīng)當(dāng)大力開發(fā)有市場潛力的新型耗氯產(chǎn)品, 延伸產(chǎn)品鏈條,做到氯和堿的有效平衡,確保經(jīng)濟效益。 次氯酸鹽氧化法生產(chǎn)高鐵酸鉀無疑提供了又一思路。

[1]朱元保,等,電化學(xué)數(shù)據(jù)手冊.長沙:湖南科技出版社,1985.

[2]曲久輝,林 邏,王立立.高鐵酸鹽的溶液穩(wěn)定性及其在水質(zhì)凈化中的應(yīng)用.環(huán)境科學(xué)學(xué)報,2001(21):106-109.

[3]王立立,曲久輝.高鐵穩(wěn)定性及其影響因素的研究.東北電力學(xué)院學(xué)報,1999,19(1):6-10.

[4]賈漢東.未純化高鐵酸鹽原液處理含硫廢水的研究.鄭州大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2001,33(2):79-821.

[5]宋 華,王寶輝.綠色合成氧化劑高鐵酸鹽1.化學(xué)通報,2003(4):252-2571.

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