Argus II視網膜假體系統
美國Second Sight公司發明的Argus II視網膜假體系統于日前由FDA獲準進入美國市場,是首款用于治療成人嚴重視網膜色素變性的植入性設備。該設備由一個可植入眼內或眼周圍的小型電子裝置、一個附著在眼鏡上的微型攝像機和一個由患者佩戴或攜帶的視頻處理裝置3部分組成。
患者佩戴Argus II視網膜假體系統后,附著在眼鏡上的微型攝像機會記錄下患者周圍區域的畫面。這些拍攝到的圖片由視頻處理裝置處理成為一種電子信號,傳導至患者眼睛處以刺激視網膜,最終大腦會將此電子刺激識別為光點。
該系統適用于年齡在25歲以上(含25歲)由重度視網膜色素變性而引起的光感極差或無光感的患者,旨在改善患者的視覺功能,可能使患者產生對光的感知。臨床研究表明,Argus II視網膜假體系統有助于患者確定物體和人的移動或確定其位置,可以使患者看到大號的字母、單詞及句子,并對日常生活中的其他活動起到幫助的作用,如幫助患者覺察到馬路邊,使患者看清人行道不致行走至道外。
Argus II視網膜假體系統不適用的情況請參看FDA網站。
(譯:葉寧;校:張冠石)