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多發(fā)性硬化34例臨床分析

2013-01-25 05:18:05劉錦儀黃偉雄
中國醫(yī)藥指南 2013年16期
關(guān)鍵詞:癥狀

劉錦儀 黃偉雄

(清遠(yuǎn)市人民醫(yī)院腦科,廣東 清遠(yuǎn) 511518)

多發(fā)性硬化34例臨床分析

劉錦儀 黃偉雄

(清遠(yuǎn)市人民醫(yī)院腦科,廣東 清遠(yuǎn) 511518)

目的探討多發(fā)性硬化的臨床特點(diǎn)及治療方法。方法對(duì)我院34例多發(fā)性硬化患者進(jìn)行回顧性分析研究。結(jié)果MS 好發(fā)于青壯年,女性多于男性,以急性起病為主。首發(fā)癥狀以肢體無力多見。疲勞、感覺異常及二便異常是MS患者最常見的癥狀。腦脊液檢查部分有異常,誘發(fā)電位在發(fā)現(xiàn)亞臨床病灶中發(fā)揮重要作用。MRI陽性率高,已成為診斷MS的重要手段。結(jié)論MS表現(xiàn)多樣,需提高對(duì)其的臨床認(rèn)識(shí),治療上仍以皮質(zhì)類固醇及丙種球蛋白為主。

多發(fā)性硬化;臨床特點(diǎn);肢體乏力;感覺障礙

多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病,是非外傷性致使青年人致殘疾的主要疾病之一,好發(fā)于中青年女性患者。目前,致使MS疾病的病因尚不明確,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為為可能與感染、環(huán)境和遺傳等多種因素有關(guān),是一種自身免疫性疾病,且在不同種族和地區(qū)其疾病發(fā)生及發(fā)病特點(diǎn)等方面具有明顯差異.。同時(shí),MS臨床表現(xiàn)具有時(shí)間和空間上多發(fā)的特征,臨床上最大特點(diǎn)為患者多呈反復(fù)發(fā)作與緩解的病程,并伴隨可進(jìn)行性加重。因此,為提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí),減少誤診及漏診,現(xiàn)對(duì)本組多發(fā)性硬化的臨床表現(xiàn)及治療進(jìn)行歸納總結(jié),現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

收集近年在我院住院,并最終確診為多發(fā)性硬化的患者34例,該34例均符合國際多發(fā)性硬化診斷推薦標(biāo)準(zhǔn)[1]。

1.2 研究方法

對(duì)34例多發(fā)性硬化采用回顧性分析方法進(jìn)行研究,并對(duì)激素的治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。

2 結(jié) 果

2.1 一般情況

34例患者中,男性7例,女性27例,男∶女=1∶3.86;發(fā)病年齡19~66歲,平均年齡43.0歲。以20~50歲年齡段居多,共22例,占64.7%。急性和亞急性起病者26例(76.5%);慢性起病者8例(23.5%);病程呈緩解、復(fù)發(fā)者24例。

2.2 既往史與家族史

34例MS患者均無MS家族史。

2.3 臨床表現(xiàn)

首發(fā)癥狀肢體無力24例(70.59%),感覺障礙15例(44.12%),走路不穩(wěn)6例(17.65%),眼球震顫10例(29.42%)。病程神經(jīng)系統(tǒng)癥狀主要表現(xiàn)為:肢體癱瘓28例(82.35%),感覺障礙20例(58.9%),一側(cè)或雙側(cè)視力減退、失明2例(5.88%),眼肌麻痹6例(17.65%)。二便障礙20例(58.82%),病理征16例(47.06%),共濟(jì)失調(diào)8例(23.53%),眩暈、惡心、嘔吐5例(14.71%),假性球麻痹2例(5.88%),精神癥狀5例(14.71%)。

2.4 實(shí)驗(yàn)室及輔助檢查

①腦脊液檢查:對(duì)本組34例患者行腦脊液檢查,其中10例腦脊液細(xì)胞學(xué)及生化檢查正常,18例腦脊液IgG增高,15例腦脊液細(xì)胞數(shù)輕度增高,壓力增高患者20例。②神經(jīng)電生理檢查:21例行視覺、腦干和體感誘發(fā)電位(VEP、BAEP、SEP),其中16例異常。③核磁共振檢查:34例患者均行核磁共振(MRI)檢查,統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示27例患者異常,病灶均達(dá)2個(gè)以上且大小不一。大多病灶呈稍長T1或長T2信號(hào),僅少數(shù)呈等T1或等T2信號(hào)。綜合體征、癥狀、誘發(fā)電位檢查及MRI結(jié)果,確證病變侵及視神經(jīng)2例,脊髓患者20例,腦干10例,大腦22例,小腦6例。

2.5 治療及轉(zhuǎn)歸

本組急性期患者主要予以激素治療:癥狀較輕者行口服潑尼松60mg/d,每周減量1次,每4~6周為一個(gè)療程;癥狀重者給予甲基強(qiáng)的松龍500~800mg/d,5~7d后繼以潑尼松口服(60mg/d),每2~3周為一個(gè)療程;對(duì)于療效不滿意患者,在此基礎(chǔ)上并用大劑量丙種球蛋白0.4g/(kg·d),靜脈滴注3~5d。選擇EDSS評(píng)價(jià)治療效果,結(jié)果顯示10例較治療前有所改善,24例癥狀明顯改善。

3 討 論

MS是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的炎性脫髓鞘疾病,主要累及中樞白質(zhì)部分。以往認(rèn)為本病多發(fā)生于西方國家 我國屬于低發(fā)區(qū)。但隨著對(duì)其認(rèn)識(shí)的加深及診斷技術(shù)的提高,發(fā)現(xiàn)本病較前增多。文獻(xiàn)報(bào)道全國各地MS發(fā)病呈逐年增高的趨勢(shì),我國 MS并不屬于少見病[2]。目前理論認(rèn)為MS是一種自身免疫性疾病,其病理改變包括神經(jīng)炎癥反應(yīng),神經(jīng)細(xì)胞退行性改變,膠質(zhì)細(xì)胞增生和髓鞘脫失和再生等。近年來有學(xué)者認(rèn)為MS的發(fā)生與頸靜脈系統(tǒng)循環(huán)功能密切相關(guān)[3,4],而頸靜脈系統(tǒng)循環(huán)功能又與靜脈血栓、血管炎所引起的血管膜硬化及增厚及個(gè)體差異有關(guān)[5]。

MS好發(fā)于中青年女性。本組資料亦基本顯示這一特點(diǎn)。男女之比為1∶3.86平均年齡 43.0歲。提示性激素與多發(fā)性硬化的發(fā)病有關(guān)。但這一結(jié)果還有待進(jìn)一步證實(shí)。本組病例在臨床上呈現(xiàn)多樣性,首發(fā)癥狀以肢體無力最常見,也可見感覺障礙,走路不穩(wěn),眼球震顫,復(fù)視,失明,眼肌麻痹,二便障礙,共濟(jì)失調(diào),精神癥狀等,這給 MS的早期診斷帶來一定困難。該組病例以肢體乏力為首發(fā)癥狀的患者占70.59%,較既往神經(jīng)病學(xué)理論總結(jié)的大約50%偏多。共濟(jì)失調(diào)8例,占23.53%,較既往理論認(rèn)為的30%~40%存在共濟(jì)失調(diào)偏少。

目前,MS治療主要著眼于對(duì)免疫反應(yīng)的綜合調(diào)節(jié)和免疫抑制。甲強(qiáng)龍具有強(qiáng)烈的非特異性免疫抑制作用,可顯著縮短復(fù)發(fā)的病程,因而靜脈注射甲強(qiáng)龍是目前作為A級(jí)推薦的惟一方法。與此同時(shí),近年來進(jìn)一步研究表明體液免疫是MS疾病的又一誘因,而大劑量靜脈注射丙種球蛋白能有效中和循環(huán)的身體抗體,從而起到預(yù)防和改善M S的臨床經(jīng)過,顯著減少復(fù)發(fā)和病灶數(shù)目。本組34例患者經(jīng)以上治療均獲較為滿意的療效。

但是,由于上述治療的長期療效不確定性,臨床工作者始終關(guān)注此種疾病的治療手段,近年來有關(guān)MS修正治療(DMTs)已有不少新觀點(diǎn)。目前大多數(shù)的研究主要針對(duì)復(fù)發(fā)-緩解型MS(RRMS),其他類型MS的治療手段仍較少。關(guān)于RRMS的修正治療,方法有皮下注射β干擾素,醋酸格拉替雷(GA)及咪托蒽醌藥物的使用等,主要用于早期開始DMTS。 對(duì)于某些患者而言,僅用一種藥物進(jìn)行治療并不能很好的控制或治療病情,最終導(dǎo)致疾病的頻繁發(fā)作甚至致殘。因此,聯(lián)合藥物治療便顯得很有必要,可酌情使用兩種一線藥物或二線藥物進(jìn)行治療,如咪托蒽醌藥物。近期有報(bào)道聯(lián)合用藥的方案如下[6]:IFN-β與GA聯(lián)合治療,GA或IFN-β與他汀類藥物聯(lián)合治療,GA與米諾環(huán)素聯(lián)合治療,IFN-β與那他珠單抗聯(lián)合治療,IFN-β與硫唑嘌呤聯(lián)合治療等。與此同時(shí),需要指出的是,藥物的不良反應(yīng)也應(yīng)引起重視,如IFN-β治療產(chǎn)生額竇感冒樣感染,或可能誘發(fā)腫瘤或白血病的產(chǎn)生。因此,在臨床工作中仍應(yīng)根據(jù)MS患者的病情及身體狀況進(jìn)行個(gè)體化治療,注意用藥安全性,充分衡量風(fēng)險(xiǎn)/效益比,進(jìn)而提高治療效果,降低藥物耐受性。

[1] Polman CH,Reingold SC,Banwell B,et al.Diagnostic criteria for multiple sclerosis: 2010 revisions to the McDonald criteria[J]. Ann Neurol,2011,69(2):292-302.

[2] 周文斌,崔玉真,肖波.多發(fā)性硬化的流行病學(xué)研究[J].中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志,2005,12(6):373-375.

[3] Zamboni P,Galeotti R,Menegatti E,et al.Chronic cerebrospinal venous insufficiency in patients with multiple sclerosis[J].Neurol Neurosurg Psychiatry,2009,80(4):392-399.

[4] Chung CP,Hu HH.Pathogenesis of leukoaraiosis: role of jugular venous reflux[J].Med Hypotheses,2010,75(1):85-90.

[5] Chung CP,Lin YJ,Chao AC,et al.Jugular venous hemodynamic changes with aging[J].Ultrasound Med Biol,2010,36(11):1776-1782.

[6] 王嵐,丁正同.多發(fā)性硬化的治療進(jìn)展[J].中國臨床神經(jīng)科學(xué),2010,18(3):299-305.

R744.5+1

B

1671-8194(2013)16-0120-02

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