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闌尾原發(fā)性惡性腫瘤41例臨床和病理分析

2013-01-25 05:37:46張顯偉曹宏王春田魏亮王兆永田曉豐
中國醫(yī)藥指南 2013年36期

張顯偉曹 宏王春田魏 亮王兆永田曉豐

(1 吉林省遼源市中醫(yī)院外二科,吉林 吉林 136200;2吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院普通外科,吉林 吉林 130033)

闌尾原發(fā)性惡性腫瘤41例臨床和病理分析

張顯偉1曹 宏2王春田2魏 亮2王兆永2田曉豐2

(1 吉林省遼源市中醫(yī)院外二科,吉林 吉林 136200;2吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院普通外科,吉林 吉林 130033)

目的 探討闌尾原發(fā)性惡性腫瘤臨床病理學特征。方法 觀察我院自2008年1月至2013年1月收治的41例闌尾原發(fā)性惡性腫瘤患者,觀察患者臨床資料,并對患者進行隨訪觀察免疫組化標記、病理形態(tài)。結(jié)果 男12例,女29例,闌尾腺癌13例,類癌28例,腺癌表達上皮性標志物分別為CEA及CK20,內(nèi)分泌物標志物為陰性;類癌內(nèi)分泌標志物Syn、CD56、CaA陽性。結(jié)論 闌尾原發(fā)性惡性腫瘤在臨床較為罕見,術(shù)前臨床表現(xiàn)為炎癥,多經(jīng)術(shù)后病理研究發(fā)現(xiàn),需要輔助免疫組化及病理學檢查確診。

闌尾原發(fā)性;惡性腫瘤;臨床;病理學

原發(fā)性闌尾惡性腫瘤較為罕見,在胃腸道腫瘤中的發(fā)病率僅占0.2%~0.5%,疾病發(fā)病隱匿,臨床表現(xiàn)無特異性,多在急慢性闌尾炎手術(shù)后經(jīng)病理學檢查偶然發(fā)現(xiàn)[1]。闌尾原發(fā)性惡性腫瘤主要包括類癌、腺癌等病變,目前臨床關(guān)于該病的診斷及治療等研究尚不充分,為對闌尾惡性腫瘤診治水平進行研究,筆者對我院收治的41例闌尾原發(fā)性惡性腫瘤患者進行研究,報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

我院自2008年1月至2013年1月收治的41例闌尾原發(fā)性惡性腫瘤患者,男12例,女29例,年齡25~68歲,平均年齡(49.34±6.28)歲,其中25例患者均經(jīng)病理學檢查確診為原發(fā)性闌尾惡性腫瘤,13例患者右下腹疼痛而就診,患者均伴隨嘔吐、惡性等胃腸道反應(yīng),白細胞計數(shù)明顯增加,行闌尾切除術(shù);3例患者術(shù)前診斷為急性闌尾炎,術(shù)前下腹均出現(xiàn)反復(fù)不適(其中2例患者經(jīng)腸鏡及腹部彩超檢查正常,1例患者術(shù)前經(jīng)鋇劑灌腸及腹部CT檢查正常),2例患者首次診斷考慮為闌尾周圍膿腫,經(jīng)彩超診斷顯示右下腹有囊實性包塊,術(shù)中經(jīng)病理顯示為闌尾黏液腺癌。

1.2 方法

患者均經(jīng)手術(shù)切除標本,經(jīng)4%甲醛固定后,常規(guī)脫水,并采用石蠟包埋切片及HE染色,采用免疫組化標記光鏡觀察,采用北京中山金橋生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的抗體,采用EnVision二步法進行免疫組化檢查。給予所有患者對癥手術(shù)治療后對患者進行為期5年的隨訪。

2 結(jié) 果

2.1 巨檢結(jié)果

闌尾長3.8~9.4cm,呈不規(guī)則增粗狀態(tài),直徑為0.8~1.5cm。其中6例類癌為淡黃色腫物,位于闌尾尖端管腔內(nèi),體積為0.7cm×0.4cm ×0.5cm。13例類癌腫物切面為灰白色室性,位于闌尾中段,直徑為0.38cm。22例腺癌均位于闌尾根部,切面灰白色,腫物大小范圍0.5 cm×0.6 cm×0.5cm~3.8cm×1.4cm×1.2cm,腫物較小者質(zhì)中,界限不清,為浸潤型,較大者為息肉型。

2.2 鏡檢結(jié)果

13例腺癌均未高分化,其中8例呈小管狀浸潤與肌壁間并浸潤至漿膜,其余5例高分化腺癌呈息肉狀充滿管腔,組織形態(tài)與結(jié)腸腺癌基本抑制,部分區(qū)域出現(xiàn)黏液湖,表現(xiàn)為黏液腺癌結(jié)果,并自黏膜下層至淺肌層進行浸透。28例類癌細胞呈緞帶狀、巢狀對闌尾壁至漿膜浸潤。腫瘤細胞呈現(xiàn)出橢圓形、圓形,異型性不明顯,基本無核分裂,未出現(xiàn)出血壞死。13例腺癌闌尾炎患者術(shù)后經(jīng)切除右半腸,未出現(xiàn)腫物,其中10例患者在術(shù)后4d后盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

2.3 免疫組化結(jié)果

腺癌表達CEA及CK20,而不對神經(jīng)內(nèi)分泌物標志物進行表達,類癌腫瘤細胞能夠表達神經(jīng)內(nèi)分泌標志物Syn、CD56、CaA陽性。

3 討 論

闌尾原發(fā)性惡性腫瘤在臨床較為罕見,其中類癌較為常見,占所有闌尾腫瘤的50%~70%,腺癌較為少見,發(fā)病隱匿且臨床癥狀無特異性,常規(guī)檢查診斷難度較小,因此臨床常出現(xiàn)漏診、誤診現(xiàn)象[2],同時由于闌尾類癌癥狀不明顯,因此引起類癌綜合征概率較小。闌尾類癌的預(yù)后較好,患者5年內(nèi)存活率較高,本次研究中對患者進行為期5年隨訪發(fā)現(xiàn)類癌患者存活25例(89.3%),類癌患者存活率僅為23.1%,而死亡的類癌患者術(shù)中發(fā)現(xiàn)腫瘤直徑均在1cm以上,經(jīng)術(shù)后病理研究發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,黏液腺癌患者預(yù)后較差,僅有3例存活。

闌尾惡性腫瘤臨床表現(xiàn)及體征無特異性,因此亦無特異性檢查,經(jīng)腸鏡、鋇劑灌腸及CT檢查等均不能在術(shù)前確診。闌尾惡性腫瘤患者臨床表現(xiàn)與急慢性闌尾炎患者容易出現(xiàn)混淆,可能與腫瘤生長而對闌尾腔形成壓迫導(dǎo)致闌尾腔狹窄有關(guān),闌尾排空受阻,從而引起闌尾炎癥的發(fā)作,而其發(fā)病原因與糞石及淋巴濾泡等引起的闌尾炎癥基本一致[3]。本次研究中28例類癌患者未出現(xiàn)面部潮紅、腹瀉等類癌綜合征癥狀,因此多為急診手術(shù)患者,術(shù)前未經(jīng)全面準確的檢查,存在較高的誤診率,多在術(shù)中探查或術(shù)后病理檢查確診,因此術(shù)中鑒別闌尾腫瘤及闌尾炎作用極大,對于所有進行急性手術(shù)的闌尾炎患者,在闌尾切除后均應(yīng)進行詳細的檢查,觀察是否出現(xiàn)闌尾管腔彌漫增厚、闌尾局部實質(zhì)性包塊等[4],當闌尾明顯畸形、變硬時則需在術(shù)中進行冰凍切片檢查,從而對患者是否出現(xiàn)闌尾腫瘤進行確認或排除。

臨床治療闌尾原發(fā)性惡性腫瘤主要以手術(shù)為主,手術(shù)方式的選擇與預(yù)后有著直接影響,國外研究者[5]認為類癌患者腫瘤體直徑在1cm以下,多位于尖端,極少出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,因此可行單純闌尾切除術(shù)治療,而對于直徑在1~2cm或者更大的手術(shù)切除范圍尚為明確統(tǒng)一。若類癌位于系膜區(qū)域或闌尾根部,腫瘤直徑在21cm以上,則需考慮行規(guī)范化的右半結(jié)聯(lián)合腸切除加區(qū)域淋巴結(jié)清掃。而對于惡性淋巴瘤患者及闌尾黏液腺癌患者,預(yù)后均比較差,本次研究中,腺癌患者僅有3例患者存活5年以上。臨床進行癌癥分期將闌尾惡性腫瘤與結(jié)腸癌歸于同一分期,闌尾無肌層,因此一旦病變對黏膜下層侵及則考慮是否侵至漿膜下層,臨床診斷發(fā)現(xiàn)時基本處于進展期。同時臨床研究顯示,當腫瘤附近出現(xiàn)闌尾穿孔或闌尾腺癌侵至漿膜時,極易引起淋巴結(jié)、大網(wǎng)膜更加廣泛的腹腔種植轉(zhuǎn)移,預(yù)后較差,造成患者死亡。

闌尾惡性腫瘤是臨床較為少見病癥,臨床表現(xiàn)無特異性,常伴隨闌尾炎癥,無特異檢查輔助工具,漏診率較高,多在術(shù)中或術(shù)后發(fā)現(xiàn),因此在條件允許情況下盡量完善術(shù)前輔助檢查,能夠有效減少漏診誤診的發(fā)生,術(shù)后將所有切除闌尾送往病理檢查能夠及時發(fā)現(xiàn)闌尾原發(fā)性惡性腫瘤,為患者盡早治療提供依據(jù),改善預(yù)后。闌尾腫瘤通常體積較小,界限模糊,因此在取材時仔細檢查亦能減少誤診漏診的發(fā)生。

[1] 劉宗文,張維艷.原發(fā)性闌尾惡性腫瘤的診斷與治療[J].中國基層醫(yī)藥,2003,10(6):571.

[2] 華玉蘭,秦桂萍,張燕林,等.原發(fā)性闌尾惡性腫瘤源例臨床病理分析[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,21(22):2479-2480.

[3] 黃斌,翟梅娟,劉紅勝,等.闌尾原發(fā)性惡性腫瘤22例臨床病理分析[J].浙江大學學報,2009,38(2):194-198.

[4] 龔龍波,孟良,呂孝,等.原發(fā)性闌尾惡性腫瘤的診治分析附17例報告[J].中華普通外科學文獻,2012,6(5):31-33.

[5] Varisco B,Mc Alvin B,Dias J,et al.Adenocarcinoid of the appendix:is right hemicollectomy necessary? A mela-Analysis of retrospective chart reviews[J].Am Surg,2004,70(7):593-599.

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