超聲微泡造影劑與胰腺癌靶向診斷和治療的研究進展

徐心純 成建萍 周國雄

超聲微泡造影劑與胰腺癌靶向診斷和治療的研究進展

徐心純 成建萍 周國雄

胰腺癌是惡性程度極高的消化道腫瘤，預后很差，其病因考慮與大量吸煙、糖尿病、慢性胰腺炎、肥胖、基因突變等有關[1]。因胰腺癌起病隱匿，且早期癥狀不明顯，使大多數患者失去手術治療機會，即使將腫瘤切除，術后極易復發和轉移。胰腺癌分子靶向治療是近年來腫瘤治療研究的熱點。超聲微泡造影劑是一種新的安全有效的載體，可從分子水平上介導腫瘤的靶向診斷和治療。

一、靶向超聲微泡的研究進展

超聲微泡由外殼和內充氣體兩部分組成。內充氣體在超聲波作用下產生非線性回聲，從而可實現微泡的超聲下顯影，由于其具有較強的回波反射性能，因此被認為是目前最好的人體微血管內造影材料。目前研究的第三代超聲微泡造影劑的直徑1～8 μm，采用脂質、白蛋白、表面活性劑或高分子多聚物作為外殼，它能在血管腔中保持相對穩定并可以順利通過肺循環[2]，實現全身器官組織、病變回聲增強從而提高組織顯影的清晰度[3]。

普通微泡造影劑因缺乏對病變組織的特殊親和力，不能有效駐留靶組織，為此人們開始研究具有特異性的靶向超聲微泡。靶向超聲造影劑不再需要白細胞的介導，而是將特異性抗體或配體連接到聲學造影劑表面，依靠抗原-抗體或配體-受體之間的特異性結合，通過血液循環積聚到特異的靶器官或靶組織，從而使器官或組織在超聲影像中得到特異性的增強或局部靶向治療作用[4]。與普通微泡相比，靶向超聲微泡通過免疫反應或生物反應，從分子水平識別并結合于病變部位，避免了吞噬細胞對微泡的破壞，因而具有高度的特異性和靶向性。

二、靶向超聲微泡產生生物學效應的機制

造影劑超聲微泡的生物學特性使其成為一種理想的基因或藥物遞送載體。將少量攜帶基因或藥物的微泡經外周靜脈或局部注射后,微泡流經靶向部位時進行超聲,即得到超聲影像[5]。當超聲影像圖證明超聲準確定位于靶向部位時,增加聲壓使之達到一定強度,即可使微泡破裂產生空化效應[6]。空化效應是指液態中的微小氣泡在超聲的激發下，氣泡不斷振動、膨脹、收縮以致破裂的動力學過程，包括低強度超聲場作用下引發的微射流及輻射壓力的穩態空化和高強度超聲下微泡急劇膨脹收縮引起微泡爆裂的瞬態空化，此過程中瞬間釋放大量聲能，使局部產生高溫、高壓，隨之產生光效應和氧自由基等二次效應,使微血管破裂 ,血管內皮細胞收縮，細胞間隙增寬，微血管壁的通透性增大。1997年Bao使用低聲壓(0.2 MPa)超聲波對含微泡的大田鼠卵巢細胞進行輻照，細胞膜就可以對大分子暫時開放，爾后再封閉起來。在細胞膜暫時開放期間，細胞外的大分子即可進入細胞內，被細胞捕獲，并稱此現象為聲孔效應[7]。聲孔效應可使細胞出現“永久”或“暫時”的微孔(與微泡劑濃度和超聲劑量有關)，從而導致細胞通透性增加，毛細血管損傷等。這些現象有利于靶向超聲微泡所攜帶的抗腫瘤物質進入血管腔隙，從而進一步提高微泡對腫瘤的靶向診斷和治療作用。

三、靶向超聲微泡在胰腺癌診斷和治療中的應用進展

1．超聲微泡用于胰腺癌的診斷：超聲微泡造影劑的成像技術原理主要是利用聲波對氣體反射比液體大近1000倍的原理及微泡的非線性聲學效應，通過聲衰減、聲速的改變和增強后散射等方式改變聲波與組織間的吸收、反射和折射等相互作用，使超聲回聲增強，從而提高灰階成像的對比分辨率和空間分辨率，達到有利于診斷疾病的目的。二維、彩色多普勒超聲及能量多普勒超聲能對較大的胰腺癌病灶進行診斷，但對早期小的胰腺癌病灶且分散的病灶存在困難。超聲微泡造影對血液回聲的增強，彌補了多普勒對不典型腫瘤及腫瘤中低速低流量血管的顯示不良，可充分顯示腫瘤新生血管網。

國內外有關靶向超聲微泡在胰腺腫瘤方面的研究和報道逐漸增多，已顯示出巨大前景。Linder等[8]研究表明，靶向微泡可用于腫瘤血管和組織的顯影。靜脈注射Levovist后可觀察到小血管內的低速血流，從而獲得較造影前更豐富的血流信息，且病灶內多普勒信號強度的最大值和平均值較造影前有明顯增強。徐慧等[9]對42例胰腺占位性病變患者進行的即時超聲微泡造影檢查顯示惡性病變、良性病變與實質灌注(包括灌注早期、灌注晚期)3組間的造影劑始增時間、始- 峰時間差異有統計學意義。D′Onofrio等[10]研究了超聲造影檢查及CT增強檢查，在對43例患者進行術后病理微血管密度檢查后發現，超聲造影檢查所提示的胰腺腫瘤類別與病理結果相關指數很高(OR=0.914)，而增強CT檢查結果與病理結果的OR僅為0.635，因此超聲造影能更好地反映胰腺腫瘤內部的血管分布。Hocke等[11]收集86例病例進行超聲微泡對局灶性胰腺炎與胰腺癌鑒別診斷價值的研究，其中胰腺癌的診斷標準為：常規能量多普勒檢查未見血流信號，而在使用超聲微泡后有較短動脈顯影，但整個造影增強過程均未見靜脈血流信號顯示。利用微泡可有效改善超聲對腫瘤血管的檢測、更準確評價腫瘤血管，提高了胰腺良、惡性腫瘤的診斷及鑒別診斷水平，具有廣泛的應用價值和臨床意義。

2．超聲微泡用于胰腺癌的治療：目前研究微泡主要通過作為藥物及基因的載體和介導血管栓塞兩方面發揮腫瘤治療作用。微泡攜帶藥物或基因可能有4種方法：(1)將藥物或基因黏附于微泡造影劑微殼中。(2)通過靜電作用，將帶電荷藥物或基因非共價結合到造影劑表面。(3)把藥物或基因整合入微泡內部。(4)在造影劑外殼中形成一層油脂物質包繞微泡，然后將疏水性藥物整合入這層油脂中。為使攜帶基因或藥物的超聲微泡造影劑具有靶向性，方法有[12]：(1)利用微泡本身外殼的化學和電荷特性使之滯留于病灶部位；(2)利用分子橋作用,將疾病相關的單克隆抗體與微泡結合，從而間接使微泡與病灶部位表達的相關抗原結合；(3)在微泡表面連接特異性抗體或配體,使之結合到病灶部位細胞表達的特異性抗原或受體上，達到靶向性顯影和治療的目的。

目前研究較為廣泛的是將特異性好、活性高的配體或抗體牢固連接到微泡表面，這也是制備靶向微泡的關鍵技術所在。超聲微泡介導的腫瘤靶向治療有低免疫原性、低毒性、低侵襲性、無創、器官組織特異性、可重復應用等諸多優點，已成為各種疾病治療手段中具有潛力的新技術。將攜帶基因或細胞毒性藥物的靶向微泡從外周靜脈或局部注射，當微泡特異性結合到腫瘤部位時，進行超聲輻照破壞微泡，使基因或藥物局部釋放，達到提高局部藥物或基因的濃度、避免藥物被肝臟攝取、延緩藥物的釋放、減少給藥次數、減小給藥劑量、增加藥物療效[13]和減輕全身不良反應的目的，而且還可以通過改變超聲儀器各個參數的設置，控制藥物釋放速度，進行實時監控，減少藥物或基因破壞，節約用量。

紫杉醇是目前臨床治療腫瘤的常用化療藥物，也是目前最有前景的廣譜抗癌藥物之一。紫杉醇類藥物能促進微管聚合，同時抑制其解聚，使微管束排列異常，從而使紡錘體失去其正常功能，細胞有絲分裂停止。楊健等[14]發現多烯紫杉醇對人胰腺癌BxPC3細胞有明顯的細胞毒性作用，載多烯紫杉醇脂質微泡聯合靶向超聲微泡破裂技術能明顯降低BxPC3細胞的S期細胞比例和細胞增殖指數，使腫瘤細胞活性顯著降低，同時能增強對BxPC3細胞的G2/M期阻滯作用，提高BxPC3細胞凋亡率。楊春江等[15]對載多烯紫杉醇脂質微泡體內外毒性實驗研究中發現，對小鼠直接注射紫杉醇后會出現急性中毒反應，大劑量注射后急性中毒反應會更加嚴重，而注射載紫杉醇脂質微泡后僅有少數出現輕微反應，大部分小鼠無任何反應。由此可見，超聲微泡作為載體顯著降低了紫杉醇因受劑型約束而產生的不良作用，且經一定能量超聲輻照后，所載紫杉醇仍能保持較強的抗腫瘤活性。劉瑤等[16]實驗證實，紫杉醇可誘導HepG2細胞發生凋亡，但經超聲輻照載紫杉醇的微泡造影劑后腫瘤細胞的凋亡率更高，且隨著時間的延長對胰腺癌的抑制作用也增強。10-羥基喜樹堿與傳統抗腫瘤藥物相比，所需藥物劑量低，但其穩定性和水溶性差，半衰期短。嚴思靜等[17]成功制備了載10-羥基喜樹堿脂質超聲微泡，將10-羥基喜樹堿包裹于磷酯雙分子層的壁上，解決了以上難題，且提高了藥物包封率，經超聲輻照后藥物釋放量增加，為后期的腫瘤治療奠定了基礎。Rapoport等[18]制備的變相型多功能納米粒子，首先以納米級微球的形式攜帶抗癌藥物穿過血管內皮達到腫瘤組織，然后內部的全氟戊烷氣化轉變為載藥微泡，經超聲輻照后會更有效地殺傷腫瘤細胞。

四、前景和展望

超聲微泡介導的藥物治療方法提高了靶向性，降低了藥物的不良反應，這將會成為胰腺癌診斷和治療的新途徑。但目前需要解決的問題包括：(1)構建更小、穩定性更好、更安全的微泡；(2)使有組織特異性的抗原、藥物更高效牢固地結合在微泡表面；(3)超聲破壞微泡對周圍組織產生一定的有害效應，要將這一技術應用于臨床，還要對微泡劑量、濃度和超聲輻照參數進行優化，使其盡量與診斷超聲的條件相一致，提高對人體的安全性。總的來說，靶向超聲微泡在胰腺癌診斷和治療的基礎和臨床研究向人們展示出了美好的前景，可以預測，隨著分子影像學的發展，該技術將為胰腺癌診斷和治療提供全新的手段。

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10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2013.05.021

226001 江蘇南通，南通大學附屬醫院

徐心純，Email:434658501@qq.com

2012-12-14)

(本文編輯：屠振興)