健康體檢婦女宮頸高危型人乳頭狀瘤病毒感染情況及基因亞型分析

陳 穎，藍海鷹，黃紫艷，葉 云

(麗水市婦幼保健院檢驗科，浙江麗水323000)

人乳頭狀瘤病毒(human papillomavirsu，HPV)是一種小的DNA雙鏈病毒。20世紀70年代Zur Hausen［1］首次證實HPV感染為宮頸癌發生的重要原因。隨著研究的深入，現在可以肯定HPV是導致宮頸癌發生的根本原因。大量臨床研究證實高危型人乳頭瘤病毒(high risk human papillomavirus，HRHPV)與宮頸癌和宮頸上皮內瘤變密切相關［2］。同時HR-HPV亞型的分布與地區、環境、人群結構相關［3］。為了解浙江麗水地區婦女HR-HRV感染率及亞型分布特征，我們對健康體檢婦女宮頸拭子標本的13種HPV高危亞型檢測結果進行了分析。

材料和方法

一、研究對象

收集2011年2月至2011年5月在麗水市婦幼保健院進行健康體檢的650名婦女的宮頸拭子標本，年齡24～86歲。

二、儀器和試劑

HR-HPV分型核酸測定試劑盒購自上海之江生物科技有限公司。儀器為安捷倫 Mx3000P實時熒光聚合酶鏈反應(PCR)檢測儀。

三、方法

將標本管加入1 mL生理鹽水后渦旋振蕩混勻，吸取液體轉移至1.5 mL離心管中，6 000×g離心5 min，沉淀加無菌生理鹽水1 mL混勻，6 000×g離心5 min，再重復洗滌1次。沉淀加提取液50 μL混勻，100 ℃裂解10 min，6 000×g離心5 min，取上清液4 μL作為 PCR反應模板。PCR反應條件:95℃預變性2 min，93℃ 10 s，62℃ 50 s，共40個循環，單點熒光檢測在62℃。操作過程嚴格按試劑盒使用說明在生物安全柜中進行。

依據試劑盒說書提供的判斷標準。Ct值＜38時檢測結果為陽性，Ct值顯示UNDET或40，表示標本低于檢測限，報告為陰性，如標本Ct值顯示38～40之間，需重復檢測，如結果仍在38～40之間，則判斷為低于檢測下限，報告為陰性。

四、統計學方法

采用SPSS軟件進行統計學分析，計數資料采用χ2檢驗，P＜0.05表示差異有統計學意義。

結 果

一、HR-HPV各亞型感染比較

650名體檢婦女標本中HPV陽性73例，陽性率為11.23%。感染最多的前5位亞型依次為HPV52(2.62%)、HPV39(1.69%)、HPV58(1.23%)、HPV68(1.08%)和 HPV56(0.92%)。HR-HPV各亞型感染率見表1。

表1 HR-HPV各亞型感染率 ［例(%)］

二、不同年齡組女性HR-HPV感染比較

HR-HPV感染率高峰值為50～59歲組，檢出率為15.09%。30～39歲組檢出率為12.98%，40～49歲組檢出率為9.03%，≥60歲組檢出率為12.22%，均明顯高于20～29歲組(5.49%)，見表2。

表2 不同年齡組女性HR-HPV感染統計

討 論

HPV是一組DNA內切酶譜不同，外殼蛋白質抗原各異的嗜上細胞病毒的總稱，又分為高危型HPV和低危型HPV。宮頸癌的發生是一個連續而漫長的過程，高危型HPV感染是誘發宮頸癌最基本的原因，低危型HPV常引起外生殖器濕疣類良性病變。加強對婦女HR-HPV的早期診斷，采取有效的監測與防治措施可降低宮頸癌發生及死亡。

本研究結果表明，650例標本中共檢出HRHPV陽性73例，檢出率為11.23%，略低于蔣旭峰等［4］對金華地區236例可疑患者13.1%(31/236)的檢出率。從各亞型的分布分析，感染最多的亞型依次為 HPV52、HPV39、HPV58、HPV68。有關HPV亞型分布各地區報道［5-7］均有所不同。由此可以看出不同地區感染亞型存在明顯差異，表現出明顯的人群特征。

同時本研究還發現，婦女宮頸HR-HPV感染存在明顯的年齡分布特點，50～59歲組檢出率(15.09%)、30～39歲組檢出率(12.98%)明顯高于20～29歲組檢出率。與王紅旗等［8］對6 868例婦科門診患者HPV感染狀況報道的略有不同，特別是50～59歲組。可能與女性病毒潛伏、機體免疫力下降、病毒被再次激活有關。

綜上所述，加強對婦女宮頸HR-HPV感染的檢測，能夠有效提高婦女宮頸病變的檢出率，特別是對于高齡婦女宮頸疾病的篩查，加強健康教育及HR-HPV感染預防，能夠有效降低宮頸癌的發生率。

［1］Zur Hausen H.Papillomaviruses and cancer:from basic studies to clinical application［J］.Nat Rev Cancer，2002，2(5):342.

［2］Schiffman M，Castle PE.Human papillomavirus:epidemiology and pubic health［J］.Arch Pathol Lab Med，2003，127(8):930-934.

［3］Zhang WY，Xue YZ，Chen M，et al.Prevalence of high-risk human papillomavirus infection in different cervical lesion among organized health-examination women in Shanghai，China［J］.Chin Med J(Engl)，2008，121(16):1578-1582.

［4］蔣旭峰，蔣群芳.金華地區女性感染人乳頭瘤病毒基因類型分析［J］.放射免疫學雜志，2009，22(1):85-87.

［5］宋麗君，陳春麗，羅淑桂.HPV基因分型檢測與宮頸病變的相關性研究［J］.檢驗醫學，2012，27(3):163-166.

［6］王玉豐，林 玲，劉春雨，等.三亞地區婦女人乳頭瘤病毒感染的分子流行病學調查［J］.檢驗醫學，2012，27(8):628-630.

［7］許潑實，趙 靜，陳光輝.導流雜交技術檢測中原地區女性人乳頭瘤病毒感染情況［J］.檢驗醫學，2012，27(12):1040-1042.

［8］王紅旗，郭遠瑜，汪 敏，等.6 868例婦科門診病人HPV感染狀況及基因型分析［J］.中國衛生檢驗雜志，2010，20(5):1204-1206.