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對高頻彩超診斷睪丸巨大腺瘤樣瘤1例的討論

2012-12-31 00:00:00王慧李育新王海立曹芳
按摩與康復醫學 2012年36期

摘要:腺瘤樣瘤是一種生殖系統較罕見的腫瘤,女性多見于輸卵管和子宮,很少發生于卵巢;男性多見于附睪、睪丸白膜和精索,附睪下極多見。睪丸腫瘤在我國發病率低,而睪丸良性腫瘤在臨床上更少見。由于其病例少見,影像學診斷尚未發現其特征性表現。本病例腫物體積大,病程長,囊壁可見鈣化,內部未探及明顯血流信號,我們認為此可作為良、惡性腫瘤鑒別點,但需與睪丸生殖細胞腫瘤鑒別,尚需病理組織學檢查確診。

關鍵詞:彩超 睪丸巨大腺瘤樣瘤

【中圖分類號】R3 【文獻標識碼】B 【文章編號】1008-1879(2012)12-0495-01

1 病例報告

患者,男,73歲,主因發現左側陰囊內腫物30余年,就診?;颊邿o明顯尿頻、尿急和尿痛,無血尿、外傷及結核等病史。

查體:左側陰囊內可觸及16×15×13cm大小包塊,質硬、張力大,無明顯壓痛。

超聲檢查:左側睪丸輪廓不清,形態不規則,回聲不均勻,其周圍可見強回聲光點及光斑;彩色多普勒超聲示腫塊內未見明顯血流信號。提示:左側陰囊內囊實性占位伴周邊鈣化,良性腫瘤可能性大。

增強CT所示:左側陰囊內囊性占位。

診斷:①陳舊性包裹性血腫或積液;②囊性畸胎瘤。

病理組織學診斷:手術在連續硬膜外麻醉下切除左側睪丸及腫物。左側睪丸腺瘤樣瘤伴化膿性感染及囊性變,囊壁局部鈣化。免疫組織化學顯示腫瘤細胞CK19(+),EMA(+),CK5/6(±),CD68(-)。

2 討論

腺瘤樣瘤是生殖系統較罕見的良性腫瘤,可見于男性睪丸白膜、附睪、精索、以附睪下極多見,亦可發生于女性卵巢、子宮闊韌帶、輸卵管、子宮旁和陰道兩側,偶見于腹膜后及腎上腺。本例腫物體積大,不同于該腫物大小不超過5cm的報道[1],更屬罕見。腺瘤樣瘤通常無明顯癥狀,其病程長,進展緩慢,絕大多數為良性,多數報道無復發及轉移,偶有個別惡性病例報告[2]。手術切除預后良好。由于其病例少見,影像學診斷尚未發現其特征性表現。本例腫物體積大,病程長,囊壁可見鈣化,內部未探及明顯血流信號,我們認為此可作為良、惡性腫瘤鑒別點,但需與睪丸生殖細胞腫瘤鑒別,尚需病理組織學檢查確診。

參考文獻

[1]劉東,李鳳華.附睪腺瘤樣瘤1例報道[J].上海交通大學學報(醫學報),2008,28(4):圖

[2]林下聰,謝慶祥.睪丸附睪腺瘤1例[J].臨床軍醫雜志,2006,34(5):532

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