張廣林
(宿州市第一人民醫院 感染科,安徽 宿州 234000)
近年來,慢性乙型肝炎(Chronic Hepatitis B,CHB)的發病率呈逐年增高趨勢,嚴重損害了患者的身體健康,甚至威脅到生命安全[1]。慢性乙型肝炎治療的關鍵是抗病毒治療,普通干擾素的療效不甚明顯,目前聚乙二醇化干擾素α-2a是對慢性乙型肝炎有較好療效的抗病毒藥物。我科自2010年2月—2011年4月以來采用聚乙二醇化干擾素α-2a治療慢性乙型肝炎患者38例,現報道如下。
將我科收治的38例慢性乙型肝炎患者作為觀察對象,其中男25例,女13例;年齡20~56歲,平均37.4歲;均為本院住院患者,均符合中華醫學會感染病學會2005年修訂的《慢性乙型肝炎防治指南》診斷標準。
本組38例慢性乙型肝炎患者均給予聚乙二醇化干擾素α-2a(商品名:派羅欣,上海羅氏制藥有公司)180μg皮下注射,1次/周,療程48周。
分別于治療前、治療中不同時期及治療結束隨訪48周時檢測血常規、肝功能、HBV、血清肝纖維化指標、DNA、HBV血清標志物,同時對療效及不良反應進行系統評估。HBV、DNA定量檢測用熒光定量PCR(Lightcyclor,德國羅氏公司提供試劑),HBV血清標志物用Abbott試劑盒檢測,肝功能采用HITACHI 7170型全自動生化分析儀。
病毒學反彈是指治療48周內HBV、DNA一度轉陰后又轉為陽性;完全應答:HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者,治療后ALT恢復正常,HBeAg血清學轉換,HBV、DNA<103拷貝/mL。HBeAg陰性慢性乙型肝炎患者,治療后ALT恢復正常,HBV、DNA<103拷貝/mL;無應答:所有指標均未達到上述標準;部分應答:介于完全應答與無應答之間。
采用SPSS13.0統計軟件進行相關分析,采用χ2檢驗或Fishers精確檢驗。
在治療的38例慢性乙型肝炎患者中,有31例患者療程滿48周即停藥,有7例是療程達到48周并延長到72周,同時,38例慢性乙型肝炎患者在療程達到48周,完全應答、部分應答和無應答分別為18例(47.4%)、13例(34.2%)、7例(18.4%)。
本組38例慢性乙型肝炎患者均給予聚乙二醇干擾素α-2a療程滿12周時ALT復常11例(ALT復常率28.9%),療程滿24周時16例(ALT復常率42.1%),療程滿48周時27例(ALT復常率71.1%)。
本組38例慢性乙型肝炎患者均給予聚乙二醇干擾素α-2a療程滿8周時,有5例HBV DNA陰轉(陰轉率13.1%),16例在12周時陰轉(陰轉率42.1%),25例在24周時陰轉(陰轉率65.5%),48周時33例陰轉(陰轉率86.8%)。
在給予聚乙二醇化干擾素α-2a治療的33例HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者中,有8例患者在療程滿48周時HBeAg陰轉(陰轉率24.2%),有15例HBeAg血清轉換(陰轉率45.4%),無發生血清HBsAg轉陰或HBeAg血清學轉換的病例患者。
觀察可以發現,通過聚乙二醇化干擾素α-2a治療的慢性乙型肝炎患者,在病毒學、血清學、生化學等方面均有較理想的應答。本研究顯示,給予聚乙二醇化干擾素α-2a治療8周的慢性乙型肝炎患者即可取得血清學及病毒學方面的應答,療稱滿48周時ALT復常27例(ALT復常率71.1%),HBV DNA陰轉33例(陰轉率86.8%),HBeAg陰轉33例(陰轉率24.2%),HBeAg血清轉換15例(陰轉率45.4%),通過本研究可以發現,聚乙二醇化干擾素α-2a對慢性乙型肝炎患者具有明顯的療效。
總之,聚乙二醇化干擾素治療慢性乙型肝炎的療效明顯優于普通干擾素,具有較持久的病毒學和血清學應答率[3-4],值得臨床廣泛應用。
[1]鐘少龍.聚乙二醇化干擾素α-2a治療慢性乙型肝炎的臨床觀察[J].中國醫藥指南,2010,8(14):71-72.
[2]田玉嶺,趙偉,沈玲,等.聚乙二醇化干擾素α-2a治療慢性乙型肝炎的臨床研究[J].中華肝臟病雜志,2006,14(11):806-810.
[3]劉高峰,鄭秋艷.派羅欣明的臨床應用[J].中國新藥雜志,2004,13(1):77-78.
[4]鐘少龍.聚乙二醇化干擾素α-2a治療慢性乙型肝炎的臨床觀察[J].中國醫藥指南,2010,8(14):71-72.