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吸煙對精液DNA指標(biāo)影響的研究*

2012-12-04 02:59:26武俊青李玉艷高爾生MelbourneFrankHovelMingJiDingDing
中國衛(wèi)生統(tǒng)計 2012年1期
關(guān)鍵詞:影響研究

武俊青 李玉艷 高爾生 戎 芬 Melbourne Frank Hovel Ming Ji Ding Ding

吸煙對男性生殖能力的影響,特別是對精液質(zhì)量的影響,近年來已引起社會的廣泛關(guān)注。大量研究證明煙草中一些物質(zhì)可以誘導(dǎo)染色體發(fā)生畸變〔1〕。吸煙不僅可能影響精液常規(guī)指標(biāo),還可能導(dǎo)致精液DNA指標(biāo)以及其他指標(biāo)的改變,但目前檢測精液中DNA含量的情況僅限于小樣本的不育人群,吸煙對精液DNA含量的影響未見報道。為此,我們選擇吸煙與不吸煙者共322例,對其進行問卷調(diào)查并收集精液標(biāo)本,分析吸煙對精液DNA指標(biāo)的影響及其影響程度。

對象與方法

1.研究對象

本研究方案經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn)后,在江蘇省常熟地區(qū)進行,選擇既往身體健康、年齡在20~59歲的男性,排除生殖道感染及各種手術(shù)史,無高溫及有害物質(zhì)接觸史,且內(nèi)外生殖器官發(fā)育均正常,經(jīng)知情同意后納入為研究對象。共收集合格的研究對象322例,近3年有吸煙習(xí)慣,每天至少吸1支,連續(xù)吸半年及以上者為吸煙組共195例,不吸煙組127例。取其完整精液為標(biāo)本進行分析。

2.方法

(1)問卷調(diào)查:由統(tǒng)一培訓(xùn)的調(diào)查員調(diào)查研究對象的一般人口學(xué)特征、生活習(xí)慣及環(huán)境、有害物質(zhì)接觸及疾病用藥史等,還重點調(diào)查了研究對象是否吸煙、開始吸煙年齡、吸煙年限、每日吸煙量等。

(2)精液采集及分析:要求對象取精前禁欲3~6天,在專門的取精室用手淫法留取全部精液于無菌取精杯中。室溫保持在(25±3)℃左右。細胞成熟程度與DNA含量密切相關(guān)。初級精母細胞經(jīng)兩次減數(shù)分裂所形成的精子細胞,其每條染色體僅為1條染色單體,DNA含量相當(dāng)于初級精母細胞DNA含量的1/4。采用流式細胞術(shù)統(tǒng)一檢測精液DNA指標(biāo)。經(jīng)加工處理可以計算出:碎片及凋亡細胞、單倍體精子、單倍體與二倍體之間的各級分化細胞、二倍體細胞及多倍體細胞的比例共5個指標(biāo)。正常精液中單倍體精子所占比例較高(>90%),而精液異常時單倍體精子所占比例降低,碎片細胞、二倍體及多倍體細胞的比例可能增加。由于五個指標(biāo)均為非正態(tài)分布,其和為100%,其中最為重要的是單倍體精子,因此,研究未對所有5個指標(biāo)均進行分析,只對單倍體精子比例、二倍體細胞比例和多倍體細胞比例進行了分析。

(3)質(zhì)量控制:本研究采用統(tǒng)一的問卷調(diào)查及精液采集和檢測方法。研究開始前集中對相關(guān)研究人員進行嚴格的培訓(xùn),統(tǒng)一問卷的填寫標(biāo)準(zhǔn);研究過程中嚴格執(zhí)行對象的篩選條件和精液采集條件。固定專門的實驗室技師進行統(tǒng)一檢測。

(4)統(tǒng)計學(xué)分析:用Epi-info軟件建立數(shù)據(jù)庫,雙人雙遍數(shù)據(jù)錄入并進行校對,數(shù)據(jù)庫固定后采用SAS 9.2軟件包進行非參數(shù)檢驗、logistic回歸等統(tǒng)計分析。

結(jié) 果

1.一般情況

吸煙和不吸煙對象的年齡、文化程度、職業(yè)、人均年收入、坐姿工作、是否使用計算機、接觸有害物質(zhì)、婚姻狀況、遺精史、是否避孕、配偶是否妊娠過等特征的分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義。研究對象的生活習(xí)慣有差異,吸煙對象飲茶、飲酒、穿緊身褲的比例均高于不吸煙的對象。吸煙者家用電器個數(shù)4個以下的比例略低于不吸煙者。吸煙對象的吸煙暴露情況見表1。

2.是否吸煙對精液DNA指標(biāo)的影響

按單倍體精子、二倍體細胞及多倍體細胞比例的四分位數(shù)(P25、P50、P75)為界值,分別將其分為四組(< P25組、P25~組、P50~組、P75~組),采用降序擬合三個有序多分類logistic回歸模型,分析吸煙對各指標(biāo)分布是否有影響及其影響程度。結(jié)果顯示:吸煙可能使單倍體精子比例降低(OR=0.55,95%CI:0.37~0.83);吸煙組二倍體細胞(OR=1.99,95%CI:1.32~2.98)、多倍體細胞(OR=2.43,95%CI:1.61 ~3.66)的比例升高。調(diào)整年齡、接觸有害物質(zhì)、是否飲茶及飲酒、使用電器個數(shù)的多因素非條件logistic回歸分析結(jié)果與單因素分析的結(jié)果一致,仍然提示吸煙可能使單倍體精子比例降低(OR=0.63,95%CI:0.41~0.97),同時可能增加二倍體細胞(OR=1.67,95%CI:1.08~2.57)和多倍體細胞(OR=1.85,95%CI:1.20~2.86)的比例,見表2。

表1 吸煙對象的暴露情況

3.吸煙相關(guān)因素對精液DNA指標(biāo)的影響

為進一步了解吸煙對精液DNA的影響及其影響程度,對吸煙量進行分組,擬合logistic回歸模型分析不同吸煙劑量對精液DNA各指標(biāo)分布的影響。結(jié)果顯示:與不吸煙組相比,吸煙年限20年及以上、每日吸煙量15支及以上和總吸煙量≥10萬支的對象單倍體精子趨向于更低的等級分布;而吸煙20年以下、每日吸煙支數(shù)15支以下、總吸煙量10萬支以下的對象單倍體精子的分布和不吸煙組相比無統(tǒng)計學(xué)差異;對于二倍體細胞和多倍體細胞,其各劑量組與不吸煙組相比,均趨向于較高的等級分布(除每日吸煙量<15支組的二倍體細胞外),結(jié)果見表3。調(diào)整年齡、接觸有害物質(zhì)、是否飲茶及飲酒、電器個數(shù)的多因素非條件logistic回歸分析結(jié)果顯示:單倍體精子分析結(jié)果與單因素分析的結(jié)果一致,而對于二倍體細胞和多倍體細胞,只有高劑量組趨向于更高的等級分布,而低劑量組與不吸煙組相比無統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)果提示吸煙年限、每日吸煙量及總吸煙量,達到一定程度時,就可能影響精液中單倍體精子、二倍體細胞及多倍體細胞的比例。

表2 吸煙對精液DNA指標(biāo)影響的logistic回歸分析

表3 吸煙相關(guān)因素對精液DNA指標(biāo)影響的logistic回歸分析

討 論

影響精液質(zhì)量的因素眾多,如重金屬〔2〕、性生活方式〔3〕、吸煙〔4〕等。近年來,國內(nèi)外已經(jīng)開展了一些有關(guān)吸煙與精液質(zhì)量的研究。精液質(zhì)量常用精液量、精子密度、精子活率、精子活力及精子形態(tài)等指標(biāo)來衡量〔5〕。然而吸煙不僅可能影響精液常規(guī)指標(biāo),使精子的數(shù)量減少和活動率降低,畸形精子的發(fā)生率增多,還可能直接損害精子,導(dǎo)致精子DNA指標(biāo)以及其他指標(biāo)的改變;吸煙可能影響生殖細胞的成熟和增殖,是精子發(fā)生的致突變物質(zhì)〔6〕。

煙草濃聚物及其代謝產(chǎn)物中富含誘基因突變和誘癌物質(zhì),這些物質(zhì)使調(diào)節(jié)精子生成的遺傳基因合成受阻。精子的產(chǎn)生包括精細胞數(shù)量的增多和繁殖細胞的分化成熟,全部過程均需要核糖核酸和蛋白質(zhì)合成的參與,因此該合成過程受阻,可引起精子DNA突變及畸形精子增加。動物模型的研究結(jié)果表明:吸煙可導(dǎo)致精子微核畸變率增加。

國外以男性為研究對象,也開展了大量相關(guān)實驗室研究。結(jié)果提示:吸煙可以增加精液DNA的氧化損害,還可能影響DNA的完整性導(dǎo)致其斷裂,同時可能增加DNA的脆弱性。Horak等〔7〕募集了179名男性,其中健康志愿者86人和有生育力損害的病人93名,分析了他們精子中大的DNA片段的水平。其結(jié)果顯示:在健康志愿者中,現(xiàn)吸煙者精子中大DNA片段的水平是非吸煙者的2.7倍(P=0.008)。Arabi M〔8〕等對尼古丁與精子質(zhì)膜、DNA完整性以及精子活力的研究結(jié)果表明:尼古丁能夠誘使精子中雙鏈DNA斷裂,對于精子質(zhì)膜和DNA完整性而言,尼古丁是一種潛在的氧化因子。

國內(nèi)學(xué)者對吸煙與人類精子染色體的關(guān)系開展了研究,結(jié)果均顯示:與不吸煙者相比,吸煙可導(dǎo)致人精子單倍染色體畸變率增高。其中,張昌軍等〔9〕對37名平均年齡32歲(28~34歲)具有生育能力、無酗酒史的健康男性進行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn):不吸煙者的染色體結(jié)構(gòu)畸變精子率為4.05%,輕度吸煙者(20支/日)的染色體結(jié)構(gòu)畸變精子率為8.31%,而重度吸煙者(40支/日)染色體結(jié)構(gòu)畸變精子率高達13.83%(P<0.01)。

然而,也有一些研究發(fā)現(xiàn)吸煙不影響精子DNA指標(biāo)。Sergerie等〔10〕將97名健康志愿者分為不吸煙組、輕度吸煙組和重度吸煙組,比較三組的精子DNA碎片水平和鎘含量的差別。結(jié)果顯示:精子DNA碎片的比例在三組之間沒有統(tǒng)計學(xué)差異。上述結(jié)果可能和研究樣本含量較小,或分析時沒有考慮可能的混雜因素有關(guān)。

本研究結(jié)果表明,當(dāng)吸煙量達到一定程度時,就可能影響精液中DNA指標(biāo)。吸煙可使精液中單倍體精子的比例降低,同時使二倍體細胞以及多倍體細胞的比例升高。因此吸煙對精液質(zhì)量是有害的,盡管在一些研究中,沒有發(fā)現(xiàn)吸煙對精液常規(guī)指標(biāo)有明顯的影響,但可能已經(jīng)導(dǎo)致了精液DNA指標(biāo)以及其他指標(biāo)的改變。香煙對精液質(zhì)量的損害受多種因素的影響,而不同的精液指標(biāo)對煙草的敏感程度也是不同的。不同對象對香煙的耐受程度也可能有所不同,但當(dāng)吸煙達到一定的劑量時即會對精液質(zhì)量產(chǎn)生影響。

1.Jin YL,Wang HZ,Gu H.Observation of chromosome aberration and micronucleus formation in peripheral blood lymphocytes among cigarette smokers.Chung Hua Liu Hsing Ping Hsueh Tsa Chih(CHINA),1997,18(1):40-42.

2.Wu JQ,Liang CL,Gao ES,et al.The Canonical correlation analysis on semen quality and serum heavy metals in Chinese young men.Reproduction and Contraception,2003:14(2):119-128.

3.Wu JQ,Gao ES,Tao JG,et al.Principal component analysis on semen quality among Chinese young men.Journal of Reproduction and Contraception,2007,14(1):56-63.

4.Kunzle R,Mueller MD,Hanggi W,et al.Semen quality of male smokers and nonsmokers in infertile couples.Fertil Steril,2003,79(2):287-291.

5.Wu JQ,Yang QY,Tao JG,et al.Reference value of semen quality in Chinese young men.Contraception,2002(65):365-368.

6.楊焱,姜垣,楊小麗等.我國六城市社區(qū)居民戒煙服務(wù)需求現(xiàn)狀.中國健康教育,2004,20(9):773-776.

7.Horak S,Polanska J,Widlak P.Bulky DNA adducts in human sperm:relationship with fertility,semen quality,smoking,and environmental factors.Mutat Res,2003,537(1):53-65.

8.Arabi M.Nicotinic infertility:assessing DNA and plasma membrane integrity of human spermatozoa.Andrologia,2004 Oct,36(5):305-310.

9.張昌軍,劉浩,王華等.吸煙對人精子單倍染色體的影響.中國優(yōu)生與遺傳雜志,2003,11(6):47-48.

10.Sergerie M,Ouhilal S,Bissonnette F,et al.Lack of association between smoking and DNA fragmentation in the spermatozoa of normal men.Hum Reprod,2000,15(6):1314-1321.

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