李 萍 蘇 濤 李海燕
(1 南陽市中醫(yī)院,河南 南陽 473003;2 南陽油田總醫(yī)院檢驗(yàn)科,河南 南陽 473003)
卒中后抑郁癥是卒中后最常見的情感障礙,亦是腦卒中最常見的并發(fā)癥之一,亦妨礙著卒中患者的日后身心康復(fù),重視卒中后的抑郁狀態(tài)可能是促進(jìn)患者康復(fù)的關(guān)鍵問題之一[1]。
2007年10月至2010年3月我們對(duì)急性腦卒中后并發(fā)抑郁的68例患者進(jìn)行了積極的干預(yù)性治療,取得了滿意的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
入選的68例患者均為首次以腦血管疾病而住院的患者,均符合全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];并經(jīng)頭顱CT或MRI確診。排除伴意識(shí)障礙或和病情嚴(yán)重不能配合檢查者,嚴(yán)重失語,構(gòu)音障礙,耳聾不能完全臨床心理測試者;住院未滿7d出院者;有精神障礙或抑郁癥以及帕金森病者;嚴(yán)重心、肝、腎功能不全者,惡性腫瘤或血液病者,自身免疫性疾病者。抑郁自評(píng)量(SDS)評(píng)分總量》50分;Hamilton抑郁量表(HAMD)[3]評(píng)分總分》18分;經(jīng)上篩選后共入組68例;然后隨機(jī)分成治療組36例,對(duì)照組32例。兩組間發(fā)病年齡、性別、缺血或出血部分,均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療組用黛力新,早、中各1片口服,10d后改為1次/d晨服,阿普唑侖片0.4mg/片,每晚睡前口服1~2片,10~15d。對(duì)照組僅每晚睡前口服1~2片阿普唑侖片。共治療4周。采用HAMD、SDS于治療前和治療后第2周、第4周末評(píng)定1次。治療結(jié)束時(shí)按治愈、顯著好轉(zhuǎn)、好轉(zhuǎn)、無效4級(jí)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定臨床療效,并與4周后評(píng)定不良反應(yīng)。
統(tǒng)計(jì)療效評(píng)定各量表總均分。治療第2周和第4周末的評(píng)定結(jié)果與治療前的評(píng)定結(jié)果進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。統(tǒng)計(jì)出不良反應(yīng)的項(xiàng)目、例數(shù)。
治療結(jié)束時(shí)的臨床總療效評(píng)定:治療組治愈12例(33.3%),顯著好轉(zhuǎn)20例(55.56%),好轉(zhuǎn)4例(11.1%),無效0例(0%),臨床總顯效率(治愈+顯著好轉(zhuǎn))為88.9%;對(duì)照組治愈8例(25%),顯著好轉(zhuǎn)15例(46.9%),好轉(zhuǎn)6例(18.8%),無效3例(9.0%),臨床總顯效率為71.88%,兩組總顯效率卡方檢驗(yàn)P>0.05。兩組治療第2周和第4周未與治療前相比,HAMD、SDS的病情嚴(yán)重程度均顯著下降,配對(duì)t檢驗(yàn),P<0.01。
治療組與對(duì)照組用藥4周后均無1例出現(xiàn)不良反應(yīng),肝功及三大常規(guī)檢查均無1例有明顯異常改變,見表1。
表1 治療前后HAMD SDS自身及組間比較(±s)

表1 治療前后HAMD SDS自身及組間比較(±s)
注:治療組與對(duì)照組治療前后自身配對(duì)t檢驗(yàn),P<0.01,兩組間t檢驗(yàn),P>0.05。
組別 項(xiàng)目 治療前 治療2周末 治療4周末HAMD 治療組 22.6±7.5 10.1±5.1 5.7±4.1對(duì)照組 26.7±8.2 14±8.7 9.7±9.6 SDS 治療組 71±10.4 47.1±9.7 36.3±9.1對(duì)照組 68±9.5 53±0.8 42.4±12.5
腦卒中后的抑郁癥隨著腦血管病發(fā)生率的不斷年輕化而更顯突出,近幾年在急性腦卒中的治療康復(fù)中也廣泛的引起了臨床醫(yī)生的重視;先前的研究[4]顯示,卒中后2周內(nèi)發(fā)生率多在6%~41%。其發(fā)生機(jī)制目前主要有兩種學(xué)說:一是內(nèi)源性機(jī)制學(xué)說[5]:該學(xué)說認(rèn)為其發(fā)病可能與腦部損害后影響了去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HF)的產(chǎn)生有關(guān),臨床研究也顯示:額葉、顳葉、基底節(jié)、丘腦以及腦干等的部位的病灶均可導(dǎo)致抑郁的發(fā)生。二是反應(yīng)性機(jī)制學(xué)說[6]:即家庭、社會(huì)及心理等多種因素導(dǎo)致腦卒中后的生理及心理平衡失調(diào)而導(dǎo)致反應(yīng)性抑郁狀態(tài)。軀體化癥狀中主要以睡眠障礙及胃腸道癥狀以及不確定部位的不適感等;精神癥狀主要是淡漠無欲,惶恐膽怯,精神恍惚,悲觀厭世易激惹等,故卒中后急性的抑郁狀態(tài)可延緩患者的心理康復(fù),加重植物神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂,以使患者腦部的下丘腦-垂體-靶腺軸的負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用紊亂,從而嚴(yán)重影響腦卒中患者的生活質(zhì)量,因而早期的診斷和早期的干預(yù)治療具有重要的臨床價(jià)值。黛力新是兩種活性成分氟哌噻噸和甲蒽丙胺的混合劑。氟哌噻噸是突觸后膜多巴胺D1、D2受體抑制藥,它通過阻斷腦內(nèi)多巴胺D2受體而起到抗精神病作用。低劑量的氟哌噻噸還可以能選擇性抑制突觸前膜的多巴胺自身受體。甲蒽丙胺是一種三環(huán)類抗抑郁藥,主要是抑制單胺氧化酶類神經(jīng)遞質(zhì)的再攝取,尤其抑制去甲腎上腺素能神經(jīng)元對(duì)去甲腎上腺素再吸收,使得去甲腎上腺素神經(jīng)元突觸間隙的去甲腎上腺素增加,增強(qiáng)了腎上腺素及去甲腎上腺素的作用,還有微弱的鎮(zhèn)靜作用。兩種活性成分的協(xié)同作用使得突觸的神經(jīng)遞質(zhì)明顯增加,產(chǎn)生良好的抗抑郁作用。特別是抗軀體性障礙,主要突顯在胃腸道癥狀及不能用解剖生理病理解釋的不確定部位的不適感明顯[7]。阿普唑侖為苯二氮類的中樞神經(jīng)抑制藥,可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不同部位的抑制,本藥的作用部位與作用機(jī)制尚未完全闡明,認(rèn)為可以加強(qiáng)或促進(jìn)γ-氨基丁酸(GABA)的抑制作用,GABA與苯二氮 受體相互作用,主要在中樞神經(jīng)各個(gè)部位,起突觸前和突觸后的抑制作用,而達(dá)到抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠作用,大劑量可抗驚厥作用。從以上兩種藥物的藥理作用上看,我們及早地關(guān)注了患者的情緒及心理變化,及早地藥物干擾及心理治療,保證患者的睡眠質(zhì)量,以及情緒穩(wěn)定,就可使患者的植物神經(jīng)系統(tǒng)在干預(yù)下調(diào)節(jié)在正常范圍,使卒中患者的下丘腦-垂體-靶腺軸的調(diào)節(jié)波動(dòng)在可自我調(diào)節(jié)的范圍之內(nèi),從而使患者在機(jī)能休整、保護(hù)、能量積蓄、新陳代謝,廢物排泄、血管的舒縮功能等方面有了正常的保證,故對(duì)疾病治療、身心康復(fù)、生活質(zhì)量有了積極正面的作用,表1中的數(shù)據(jù)也證實(shí)了這方面的作用,且服藥4周后無1例出現(xiàn)毒副作用,故在臨床工作中值得臨床醫(yī)生的重視及積極的進(jìn)一步探索。
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