張 慧
(新鄉市第一人民醫院,河南 新鄉453000)
心率變異性(HRV)為檢測心臟自主神經調節功能的無創性指標,用于評價心臟自主神經的平衡狀況,已廣泛用于冠心病(CHD)、充血性心力衰竭等的預后判斷,亦對惡性心律失常及心源性猝死危險性的預測提供重要依據。2008 年10 月—2010 年12 月,筆者采用中藥制劑穩心顆粒治療冠心病43 例,以研究其對CHD 心肌缺血及HRV 的影響,總結報道如下。
選擇本院心內科住院和門診就診的冠心病患者86 例,采用隨機數字表法隨機分為治療組和對照組。治療組43 例,其中男26 例,女17 例;年齡最大73 歲,最小36 歲,平均(57.3 ±2.7)歲;病程最長16 a,最短6 個月,平均(9.3 ± 1.9)a。對照組43 例,其中男25 例,女18 例;年齡最大70 歲,最小33 歲,平均(53.9 ±1.7)歲;病程最長18 a,最短3 個月,平均(8.9 ±2.1)a。兩組一般資料對比,差別無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
冠心病的診斷按照《內科學》[1]標準。心肌缺血的診斷按照《全國心肌缺血再灌注損傷和無癥狀心肌缺血專題研討會紀要》[2]標準。
①不符合診斷標準者;②近期(1 個月內)有急性心肌梗死者;③失代償性心功能不全者;④血壓≥160/100 mm Hg(1 mm Hg =0.133 kPa)者;⑤除早搏外尚有其他嚴重心律失常者。
對照組采用西醫常規治療,給予單硝酸異山梨酯片(由魯南貝特制藥有限公司生產,批號111149)每次20 mg,每日2 次,口服;腸溶阿司匹林片(由南京白敬宇制藥有限責任公司生產,批號120403)每次100 mg,每日1 次,口服。治療組在對照組治療基礎上加服穩心顆粒(由山東步長制藥有限公司生產,批號120104),每次9 g,每日3 次。
兩組均以4 周為1 個療程,治療2 個療程。
①每周隨訪1 次或2 次,記錄癥狀、體征,包括血壓、心率的變化,并觀察藥物的不良反應及耐受性;②于治療前后進行動態心電圖檢測,觀測ST 段偏移、HRV 時域指標[包括24 h 全部竇性R-R 間期的標準差(SDNN),24 h 內每5 min 竇性R-R 間期平均值的標準差(SDANN),24 h 每5 min 竇性R-R間期標準差的平均值(SDNNI),24 h 內全部竇性RR 間期差值的均方根(rMSSD),24 h 內相鄰兩正常竇性R-R 間期差值大于50 ms 的個數所占的百分比(PNN50)]。
采用SPSS 13.0 統計分析軟件處理。計量資料數據以均數()± 標準差(s)表示,組間比較采用t檢驗;計數資料組間比較采用χ2檢驗;等級資料組間比較采用Ridit分析;以P<0.05 為差別有統計學意義。
見表1。
表1 兩組治療前后ST 段偏移對比 ±s

表1 兩組治療前后ST 段偏移對比 ±s
注:與同組治療前對比,** P <0.01;與對照組治療后對比,## P <0.01。
組 別 例數 時間ST 段壓低次數/次ST 段壓低總時間/min有癥狀 無癥狀治療組 43 治療前有癥狀 無癥狀5.6 ±1.8 23.8 ±5.2 24.0 ±5.8 221.4 ±20.3治療后 2.0 ±0.9**## 9.5 ±3.0**## 9.9 ±2.3**## 61.4 ±6.1**##對照組 43 治療前 5.5 ±1.9 24.1 ±5.2 23.5 ±6.4 220.1 ±19.4治療后 3.1 ±1.5** 15.8 ±5.4** 16.1 ±6.0** 131.5 ±21.6**
見表2。
表2 兩組治療前后HRV 時域指標對比 ±s

表2 兩組治療前后HRV 時域指標對比 ±s
注:與同組治療前對比,** P <0.01;與對照組治療后對比,# P <0.05,## P <0.01。
SDNN/ms SDANN/ms SDNNI/ms rMSSD/ms PNN50/%治療組 43 治療前 92.6 ±25.0 89.6 ±26.4 31.2 ±13.5 27.4 ±14.2 8.1組 別 例數 時間±7.3治療后 118.8 ±21.4**## 109.3 ±22.7**## 39.7 ±11.3**#28.4 ±15.3 9.3 ±7.1對照組 43 治療前 93.1 ±24.2 88.4 ±27.3 30.6 ±13.1 28.1 ±14.5 8.2 ±7.5治療后 95.4 ±25.2 90.6 ±38.5 32.8 ±14.3 28.9 ±15.9 9.0±7.5
心率變異分析是檢查心臟竇性心搏期間變異的方法,是評價交感神經與迷走神經張力及其平衡狀態的一種指標。心率變異性的大小也能反映自主神經系統活動的狀況,當其受損時,心率變異性降低。時域指標中SDNN 主要反映交感神經和迷走神經的總張力,rMSSD 和PNNs 主要反映迷走神經的張力,而SDANNA 主要反映交感神經的張力。心率變異性也反映逐個心動周期的細微時間變化,其發生基礎是自主神經對心率的調節作用,自主神經活動與多種疾病有關。
CHD 心肌缺血發作時,HRV 都會有不同程度的降低,故HRV 的檢測有助于對CHD 病情、預后和藥物療效的評價[3-4]。本研究發現:CHD 心肌缺血患者的HRV 顯著降低,主要表現為反應交感神經張力的時域指標SDNN、SDANN 及SDNNI 下降,與文獻較一致[5]。CHD 患者HRV 顯著低于正常人,這可能與CHD 患者迷走神經張力下降、交感神經張力增高有關,此結果可導致心電穩定性下降和室顫閾下降,易發生心律失常及猝死。本研究采用穩心顆粒治療CHD 后,HRV 時域指標SDNN、SDANN 及SDNNI 均明顯提高(P<0.05 或P<0.01),rMSSN、PNN50 雖較治療前略有提高,但與對照組對比,差別無統計學意義(P>0.05),說明穩心顆粒增加CHD 患者的HRV 可能是通過抑制交感神經張力、相對提高迷走神經張力而實現的。穩心顆粒具有類似β-受體阻滯劑的作用,不僅可以抗心肌缺血,而且能夠抑制交感神經活性,提高迷走神經張力,從而改善HRV,因此認為穩心顆粒對CHD 心肌缺血及HRV 具有肯定的有益影響。
[1]陳灝珠.內科學[M].4 版.北京:人民衛生出版社,1998:274-276.
[2]胡大一,陳尚恭,戴玉華,等.全國心肌缺血再灌注損傷和無癥狀心肌缺血專題研討會紀要[J].中華心血管病雜志,1992,20(2):77-79.
[3]許宜冠,周勝華.冠心病病人冠狀動脈病變與心率變異性的關系[J].臨床心電學雜志,2005,14(2):92-95.
[4]于鋒,單德仲,王興幫.冠心病病人心律變異與冠狀動脈病變和心肌缺血的關系[J].中華高血壓雜志,2007,15(3):248-249.
[5]魯鎮南,劉作功.β-受體阻滯劑對冠心病病人心率變異性的影響[J].臨床心血管病雜志,1997,13(3):159-161.