黃劍鋒 王雅琴 李春文 曹麗云
(1教育部輕化工助劑化學與技術重點實驗室,陜西科技大學 西安 710021)(2佛山市三水新色全化工有限公司 廣東 佛山 528000)
水熱法制備鈷鋁尖晶石型納米晶液體陶瓷顏料
黃劍鋒1王雅琴1李春文2曹麗云1
(1教育部輕化工助劑化學與技術重點實驗室,陜西科技大學 西安 710021)(2佛山市三水新色全化工有限公司 廣東 佛山 528000)
以硝酸鈷、硝酸鋁和氫氧化鈉為主要原料,采用水熱法通過一系列正交對比實驗制備了較純凈、結晶完整,直徑為100nm左右且分散性良好的CoAl2O4納米晶。用X射線衍射儀(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)及X射線能量色散譜儀(EDS)測定了粉體的晶相組成、微觀形貌和元素組成。實驗結果表明:水熱法制備CoAl2O4納米晶的最佳工藝條件為水熱溫度T=200℃、水熱時間t=16h、前驅液摩爾濃度C=0.25mol·L-1、pH值=11、Al3+∶Co2+=4∶1(摩爾比)。球形的CoAl2O4粉體是單晶且沿[311]方向取向生長。
水熱法 正交實驗 尖晶石結構 CoAl2O4納米晶
尖晶石結構的CoAl2O4藍色顏料又稱鈷藍。其優異性能主要表現在具有高的熱穩定性(可達1 200℃)和高的化學穩定性,具有良好的耐候性、耐酸堿性、耐受各種溶劑腐蝕等性能。特別是在色度、透明度、飽和度、折射率等方面更是優于其它藍色顏料,它屬于無毒的環保顏料,被廣泛應用于陶瓷、高溫涂料、搪瓷、玻璃、塑料、耐高溫工程塑料等的著色[1~5]。特別是納米級CoAl2O4顏料能夠產生透明的著色效果,隨著超耐久性材料、工程塑料和CRT熒光粉顏料制品的發展,使市場對納米級鈷藍顏料的需求不斷增加。
傳統的納米陶瓷多采用固相反應法[6]、溶膠-凝膠法[7]、微乳液[8]等方法合成,但以上方法的共同缺點是合成過程需要的時間較長,且大都需要后期高溫熱處理,從而導致粉體粒度分布不均、顆粒粗大、高溫穩定性和化學穩定性差、呈色能力不強。與其它方法相比,水熱合成法制備納米粉體具有高純、超細、粒徑分布窄、顆粒團聚程度輕、晶體發育完整、工藝相對簡單等優點。
本研究通過一系列正交對比實驗,得出了水熱法制備CoAl2O4納米晶的最佳工藝條件,成功制備出直徑為100nm左右且分散性良好的CoAl2O4納米晶。
分別采用Co(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·9H2O為鈷源和鋁源,用NaOH調節前驅物pH值,以上試劑均為化學分析純。測試儀器分別采用日本理學Rigaku D/MAX型X射線衍射儀(XRD)、JEM-3010透射電子顯微鏡(TEM)、(EDS)能譜,分析CoAl2O4納米晶的晶相組成、顯微形貌及元素分布與組成。
采用正交實驗法綜合比較各個工藝因素對制備CoAl2O4樣品性能的影響,主要考察因素為:不同水熱反應溫度;不同水熱反應時間;不同Co2+和Al3+配比下制備的前驅體;前驅體的不同pH值;前驅體的不同摩爾濃度。正交實驗方案如表1所示。

E1:pH 值=7,E2:pH 值=8,E3:pH 值=9,E4:pH值=10,E5:pH值=11;


表1 制備CoAl2O4納米晶的正交實驗方案Tab.1 Orthogonal experimental form for preparing CoAl2O4 nanocrystallites
CoAl2O4納米晶的制備過程:首先將Co(NO3)2·6H2O和Al(NO3)3·9H2O以一定摩爾比溶解于去離子水中,充分磁力攪拌1h后,用摩爾濃度為3mol·L-1的NaOH水溶液調節上述溶液到一定pH值,再用超聲波振蕩1h后量取上述溶液,注入具有四氟乙烯襯里的不銹鋼水熱反應釜中(按填充度為60%添加)。在160℃、170℃、180℃、190℃、200℃分別反應8h、16h、24 h、32h、36h,反應結束后產物采用去離子水沖洗,在80℃烘干得到粉體。
圖1~圖5分別是水熱溫度為160℃、170℃、180℃、190℃、200℃時,不同工藝條件下合成CoAl2O4粉體的XRD圖譜(圖中編號對應正交實驗表中的實驗)。

圖1 水熱溫度為160℃時,不同工藝條件下合成粉體的XRD圖Fig.1 XRD spectrum of the powders prepared in different process conditions at 160℃

圖2 水熱溫度為170℃時,不同工藝條件下合成粉體的XRD圖Fig.2 XRD spectrum of the powders prepared in different process conditions at 170℃

圖3 水熱溫度為180℃時,不同工藝條件下合成粉體的XRD圖Fig.3 XRD spectrum of the powders prepared in different process conditions at 180℃

圖4 水熱溫度為190℃時,不同工藝條件下合成粉體的XRD圖Fig.4 XRD spectrum of the powders prepared in different process conditions at 190℃
從圖1~圖5中可以看出,當水熱反應溫度為160℃時,產物出現了明顯的AlOOH衍射峰,說明在此溫度時Co2+還沒有參與反應,產物的主晶相是AlOOH;升高水熱反應溫度到170℃時,產物中出現了AlOOH和CoAl2O4的衍射峰,但是CoAl2O4的峰低而弱,說明CoAl2O4的含量較少;隨著溫度繼續升高到180℃和190℃時,產物以CoAl2O4相為主晶相,但同時伴有AlOOH雜相生成;當水熱反應溫度為200℃時,出現6條明顯的CoAl2O4衍射峰,分別對應著(JCPDF 44-0160)中的(220)、(311)、(400)、(422)、(511)和(440)晶面;而AlOOH的衍射峰幾乎消失。特別是實驗號為23的樣品,峰強而尖銳,且無其它雜相產生,說明得到的CoAl2O4粉體純度較高且結晶性良好。因此選取水熱反應溫度為200℃,水熱反應時間為16h,Co2+和 Al3+摩爾比為4∶1,pH值為11,前驅液摩爾濃度為0.25mol·L-1是最佳工藝條件。此外,產物的顏色亦隨溫度的變化而變化,160℃得到的粉體顏色是粉紅色;170℃得到的粉體顏色是棕色;180℃顏色變為綠色;在190℃顏色變為灰藍色;最終到200℃變成藍色。

圖5 水熱溫度為200℃時,不同工藝條件下合成粉體的XRD圖Fig.5 XRD spectrum of the powders prepared in different process conditions at 200℃
采用最佳工藝條件合成的CoAl2O4粉體的透射電鏡圖像及其選區電子衍射結果如圖6所示。由圖6(a)可以看出,粉體的顯微形貌呈現出片狀、棒狀及球形結構。從電子衍射圖中可以看出,其為多晶結合體。將圖6(a)中區域A部分放大后觀察,如圖6(b)所示,粉體為均勻分散的,直徑為70~150nm的球形顆粒。圖6(c)中高分辨晶格條紋像清晰顯示衍射條紋間距為0.205 nm,與(311)晶面的晶面間距一致,連續的晶格條紋表明球形的CoAl2O4粉體是單晶且沿[311]方向取向生長;插圖中相應的選區電子衍射圖及圖5的XRD測試結果也證明了粉體是單晶且沿[311]方向取向生長。

圖6 最佳工藝條件下制備的CoAl2O4粉體的透射電子顯微圖像,插圖為選區電子衍射圖Fig.6 TEM images of CoAl2O4powders prepared in optimum process conditionand the inset is the corresponding SAED pattern recorded from it
圖7為最佳工藝條件下所制備粉體在圖6(a)中A區域的面EDS圖譜。從圖7可以看出,粉體的主要組成元素為Co、Al和O,以及少量的C(C為雜質元素,可能是測試過程中引入所致)。最佳工藝條件下所制備粉體主要組成元素Co、Al和O的原子百分含量比近似為1∶2∶4,因此可以推斷出粉體的化學組成是CoAl2O4,這與XRD測試的結果是完全相符的。

圖7 最佳工藝條件下制備的CoAl2O4粉體的EDS圖譜Fig.7 EDS spectrum of CoAl2O4powders prepared in optimum process condition
1)以硝酸鈷、硝酸鋁和氫氧化鈉為原料,采用水熱法制備出較純凈、結晶完整、直徑在100nm左右且分散性良好的CoAl2O4納米晶。
2)通過一系列正交對比實驗,得出水熱法制備CoAl2O4納米晶的最佳工藝條件為:水熱溫度T=200℃,水熱時間t=16h,前驅液摩爾濃度C=0.25mol·L-1,pH值=11,Al3+∶Co2+=4∶1(摩爾比)。球形的CoAl2O4粉體是單晶且沿[311]方向取向生長。
1 朱驥良,吳申年.顏料工藝學.北京:化學工業出版社,2002
2 Wang Cuiyan,Liu Shaomin,Liu Lihong,et al.Synthesis of cobalt-aluminate spinels via glycine chelated precursors.Materials Chemistry and Physics,2006,96:361~370
3 朱振峰,蒲永平.論色釉料與建筑陶瓷裝飾.中國陶瓷工業,2003,10(3):44~48
4 曹麗云,鄧飛,張新河.微乳液法制備CoAl2O4天藍納米陶瓷顏料.玻璃與搪瓷,2005,35(5):40~44
5 Chemlal S,Larbotetc A.Materials research bulletin.Journal of the European Ceramic Society,2000,35(2):2 515~2 523
6 趙彥釗,程愛菊,王莉.熔鹽法合成鈷藍顏料及其性能研究.中國陶瓷,2010,46(8):10~12
7 Zayat M,Levy D.Blue CoAl2O4particles prepared by the sol-gel and citrate-gel methods.Chemistry Materials,2000,12(9):2 763~2 769
8 楊桂琴,韓云芳,侯文祥,等.液相法制備鈷藍顏料的性能及動力學研究.硅酸鹽學報,2001,29(6):543~545
Synthesis of Cobalt-Aluminate Nanocrystallites by Hydrothermal Process
Huang Jianfeng1,Wang Yaqin1,Li Chunwen2,Cao Liyun1(1Key Laboratory of Auxiliary Chemisty & Technology for Chemical Industry,Ministry of Education,Shaanxi University of Science & Technology,Xi'an,710021)(2Sanshui New Full-colour Chemical Co.,Ltd.,Guangdong,Foshan,528000)
Cobalt-aluminate nanocrystallites were synthesized by hydrothermal method using Co(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·9H2O and NaOH as raw materials.The spinel structured CoAl2O4nano-powder with high purity,crystallization integrity,fine grain size(100nm),and perfect dispersity were obtained through a series of orthogonal experiment.The phase composition,micro-structure and consisting of elements were characterized by XRD,TEM and EDS.Results show that the optimum process conditions for preparing CoAl2O4nanocrystallites were T=200℃(hydrothermal temperature),t=16h(hydrothermal time),C=0.25mol·L-1(mol concentration of precursor),pH=11(pH value of precursor)、Al3+∶Co2+=4∶1(mol ratio of Al3+∶Co2+).The as-prepared powders possess spherical structure are single crystals with preferred orientation along the[311]direction.
Hydrothermal process;Orthogonal experiment;Spinel structure;CoAl2O4nanocrystallites
TQ174.6+4
A
1002-2872(2012)01-0045-03