羅海龍,廖敏軍,李珍,劉永平,周小雁,肖鑫
(湖南工程學院化學化工學院,湖南 湘潭 411104)
【輕金屬表面精飾】
鋁及鋁合金化學浸鍍仿金工藝研究
羅海龍,廖敏軍,李珍,劉永平,周小雁,肖鑫*
(湖南工程學院化學化工學院,湖南 湘潭 411104)
為了拓展鋁及鋁合金的應用范圍,采用二次浸鋅+堿性化學鍍鎳+酸性化學鍍鎳+化學浸鍍仿金的組合工藝,開發了一種新的鋁及鋁合金化學浸鍍仿金工藝,探討了主要成分和工藝條件對仿金鍍層質量的影響,確定工藝條件如下:SnSO48 ~ 10 g/L,CuSO41.2 ~ 1.5 g/L,配位劑(酒石酸或檸檬酸)10 ~ 15 g/L,H2SO410 ~ 20 mL/L,XT-08B穩定劑10 ~ 12 mL/L,氫氟酸40 ~50 mL/L,氟化銨1 ~ 2 g/L,溫度15 ~ 35 °C,時間10 ~ 15 min。所得仿金鍍層色澤典雅純正,結合力好,工藝操作簡便,對環境污染小,耐蝕性可與電鍍仿金層媲美,具有較好的應用前景。
鋁;合金;化學浸鍍;仿金;耐蝕性
金色以其華貴、莊重典雅的裝飾效果深受人們的喜愛。采用黃金裝飾,費用太高,尋常百姓望而卻步。通過電鍍方法獲得的仿金鍍層,色澤可達18K ~ 22K金色,而費用大幅度降低,能夠滿足尋常百姓對金色裝飾的需求。目前,仿金鍍層主要采用電鍍方法來實現,其應用工藝是氰化鍍仿金或焦磷酸鹽鍍仿金[1-2]。其中,氰化鍍仿金工藝更成熟,仿金色澤穩定、工藝維護方便,倍受企業青睞。但氰化物有劇毒,對環境污染嚴重。因此,人們轉而開發無氰焦磷酸鹽鍍仿金工藝。雖然其鍍液低毒、對環境污染小,但它穩定性欠佳,仿金色澤難以控制。另外,這 2種仿金電鍍工藝流程長,均需電鍍光亮銅和光亮鎳,設備投資大,生產成本較高。因此,開發一種工藝簡單的化學浸鍍仿金工藝,迫在眉睫。本課題組曾采用直接化學鍍鎳與化學浸鍍仿金相組合的方法成功開發了鋼鐵件化學浸鍍仿金工藝技術[3]。為了進一步拓展化學浸鍍仿金工藝的應用范圍,課題組又采用二次浸鋅+堿性化學鍍鎳+酸性化學鍍鎳+化學浸鍍仿金的組合工藝方法,成功開發了一種新的鋁及鋁合金化學浸鍍仿金工藝,所形成的仿金層色澤典雅純正,可與電鍍仿金層媲美,且結合力好,工藝操作簡便,對環境污染小,因而具有廣闊的應用前景。
2. 1 儀器與藥品
實驗儀器:HH-2數顯恒溫水浴鍋(金壇市富華儀器有限公司)、鹽霧試驗箱(江蘇無錫蘇南試驗設備有限公司)。
化學藥品:硫酸鎳、次磷酸鈉、硫酸銅和硫酸亞錫等,工業一級;檸檬酸鈉、乙酸鈉、氫氧化鈉、糖精、氫氟酸和氟化銨等,市售化學純。
實驗鋁材:工業鋁板6063,尺寸50 mm × 60 mm × (0.5 ~ 1.0) mm。
2. 2. 1 鍍層結合力檢測
根據GB/T 5270–2005《金屬基體上的金屬覆蓋層電沉積和化學沉積層 附著強度試驗方法評述》中的彎曲試驗,將本工藝制備的化學浸鍍仿金層試樣反復彎曲直至斷裂,不出現剝離、碎屑剝離和片狀剝離視為合格;同時采用熱震試驗,將本工藝制備的化學浸鍍仿金層試樣在220 °C加熱30 min,然后放入室溫水中冷卻,不出現起泡、片狀剝離或分層剝離視為合格。
2. 2. 2 鍍層耐鹽水性能檢測
為比較浸鍍層在鹽水中的耐蝕性,將電鍍仿金片、本工藝化學浸鍍仿金片同時浸入室溫、5%(質量分數)NaCl溶液中,經過不同時間后,觀察試片表面的腐蝕情況,試驗240 h未出現腐蝕現象視為合格。
2. 3 工藝流程
由于鋁的化學性質活潑,具有很強的親氧性,因此,鋁及鋁合金化學浸鍍仿金能否成功,工藝組合是關鍵。通過研究比較,篩選了 4種組合工藝流程進行研究。
(1) 二次浸鋅+堿性化學鍍鎳+酸性化學鍍鎳+化學浸鍍仿金工藝:堿性除油─熱水洗─流水洗─堿蝕─流水洗─硝酸出光─流水洗─一次浸鋅─流水洗─1∶1(體積比,下同)硝酸去鋅─流水洗─二次浸鋅[4]─流水洗─去離子水洗─堿性化學鍍鎳[5]─流水洗─酸性化學鍍鎳[6]─流水洗─化學浸鍍仿金─流水洗─鈍化處理─流水洗─干燥─浸清漆─干燥─檢驗。
(2) 二次浸鋅+閃鍍鎳+酸性化學鍍鎳+化學浸鍍仿金工藝:堿性除油─熱水洗─流水洗─堿蝕─流水洗─硝酸出光─流水洗─浸鋅(氧化鋅 100 g/L,氫氧化鈉500 g/L,酒石酸鉀鈉20 g/L,三氯化鐵1 g/L,溫度15 ~ 25 °C,時間30 ~ 60 s)─流水洗─1∶1硝酸去鋅─流水洗─二次浸鋅─流水洗─預鍍中性鎳─流水洗─去離子水洗─化學鍍鎳─熱水洗─熱水封孔(5 min)─吹干─性能檢驗。
凋亡細胞:光學顯微鏡下核為棕褐色或棕黃色,細胞核呈不同程度的固縮,形態結構多樣,可呈圓形、分葉狀、或不規則形。凋亡小體:細胞膜皺縮內陷,分割包裹細胞質,形成泡狀、花環狀小體。凋亡指數:每張切片連續選取5個高倍 (×400)視野計算平均凋亡細胞所占細胞總數的百分比即為凋亡指數:AI=凋亡細胞數/細胞總數×100%。
(3) 預鍍鎳+酸性化學鍍鎳+化學浸鍍仿金工藝:堿性除油─熱水洗─流水洗─堿蝕─流水洗─硝酸出光─流水洗─預鍍中性鎳─化學鍍鎳─熱水洗─熱水封孔(5 min)─吹干─性能檢驗。
(4) 條件預處理+預中性鎳+酸性化學鍍鎳+化學浸鍍仿金工藝:堿性除油─熱水洗─流水洗─堿蝕─流水洗─硝酸出光─流水洗─表面條件處理─預鍍鎳─化學鍍鎳─熱水洗─熱水封孔(5 min)─吹干─性能檢驗。
3. 1 化學浸鍍仿金工藝條件的確定
4種組合工藝實驗結果見表1。可以看出,組合工藝(1)能實現化學浸鍍仿金,所形成的鍍層呈仿金色澤,而且結合力好,裝飾效果好。

表1 4種組合工藝實驗結果Table 1 Test results of four types of composite processes
在組合工藝(1)的基礎上,優選出鋁及鋁合金化學浸鍍仿金基礎配方及工藝條件如下:

3. 2 主要成分的作用與影響
3. 2. 1 硫酸銅和硫酸亞錫的影響
硫酸銅和硫酸亞錫是化學浸鍍仿金的主鹽,在浸鍍液酸性環境中,Cu2+和 Sn2+與鋁表面形成的鎳層發生置換反應,形成仿金鍍層。通過控制鍍層中銅和錫的含量,可獲得仿金色澤,硫酸銅和硫酸亞錫含量對仿金層色澤的影響見表2。由表2可知,硫酸銅含量控制在1.2 ~ 1.5 g/L,SnSO4含量控制在8 ~ 10 g/L為宜。
3. 2. 2 配位劑和促進劑的影響
用金屬鎳置換銅比置換錫快得多,因此在簡單Cu2+、Sn2+鹽混合溶液中難以獲得色澤理想的仿金層,只有當Cu2+的置換反應受到一定的限制,或Sn2+的置換反應受到適當的促進時,才能獲得含銅量較低的金色仿金層。經過試驗,選擇酒石酸或檸檬酸作為銅離子配位劑,氫氟酸作為錫離子促進劑,能較好地調節Cu2+、Sn2+的置換速度,獲得理想的仿金色澤。適宜的配位劑含量為10 ~ 15 g/L,氫氟酸含量為40 ~ 50 mL/L。

表2 CuSO4·5H2O和SnSO4含量對仿金鍍層的影響Table 2 Effects of CuSO4·5H2O and SnSO4 contents on imitation gold deposit
3. 2. 3 硫酸的影響
硫酸的作用是為銅和錫的置換反應提供酸性環境,同時也能抑制鍍液中Sn2+的水解,保持鍍液穩定。硫酸濃度對鍍層質量的影響見表 3。由表 3可知,H2SO4含量控制在10 ~ 20 mL/L為宜。

表3 H2SO4含量對仿金鍍層的影響Table 3 Effect of content of H2SO4 on imitation gold deposit
3. 2. 4 穩定劑的影響
由于鍍液中 Sn2+很不穩定,容易氧化成Sn4+,而Sn4+極易水解產生沉淀,使鍍液中 Sn2+的有效含量下降,造成錫的置換困難,導致鍍層色澤呈銅色。為了阻止或延緩酸性鍍液中 Sn2+的氧化,提高鍍液的穩定性,必須添加有效的穩定劑。根據文獻[3]經驗,結合本工藝特點,選擇多種有機物(對苯二酚、甲醛、抗壞血酸、檸檬酸)和無機物(鈰和釩的化合物)制備了一種高效復合穩定劑XT-08B,該穩定劑具有較強的還原性,可將部分Sn4+還原成 Sn2+。未加XT-08B穩定劑的化學浸鍍仿金液放置 7 d,會產生大量沉淀;而加入XT-08B穩定劑后,化學浸鍍仿金液放置3個月,仍然澄清,無沉淀,其穩定性大大提高。另外,XT-08B穩定劑對仿金鍍層色澤影響很小,其加入量控制在10 ~15 mL/L為宜。穩定劑含量過低,穩定效果較差;過高,增加生產成本。
3. 3 工藝條件的影響
溫度升高時,較易沉積的金屬銅在合金中的相對含量有提高的趨勢,導致鍍層中銅含量增加。另外,溫度升高,可能導致錫鹽水解,使得鍍液中 SnSO4的含量減少。一般溫度控制在15 ~ 35 °C為宜。溫度過高,鍍層中錫含量降低,鍍層呈銅紅色,影響仿金色澤。
施鍍時間控制在10 ~ 15 min為宜。時間過短,形成的仿金層色澤淺,不均勻,有露底現象;時間過長,仿金色澤偏深,呈銅紅色,影響裝飾效果。
3. 4 性能檢測結果
3. 4. 1 結合力的測量
在彎曲試驗中,化學浸鍍仿金層未出現剝離、碎屑剝離和片狀剝離;熱震試驗中,化學浸鍍仿金層也未出現起泡、剝離、裂紋等現象。這說明鍍層結合力好。
3. 4. 2 耐鹽水腐蝕性能
為比較浸鍍層在鹽水中的耐蝕性,將電鍍仿金片、本工藝化學浸鍍仿金片同時浸入室溫、5% NaCl溶液中,經過240 h浸泡試驗,2種試片均未發生腐蝕現象。這說明本工藝形成的浸鍍仿金層與電鍍仿金層耐腐蝕性相當,可替代仿金電鍍。
采用浸鋅+堿性化學鍍鎳+酸性化學鍍鎳+化學浸鍍仿金組合工藝方法,研制了一種新的鋁及鋁合金化學浸鍍仿金工藝,該化學浸鍍仿金工藝規范如下:SnSO48 ~ 10 g/L,CuSO41.2 ~ 1.5 g/L,配位劑10 ~ 15 g/L,H2SO410 ~ 20 mL/L,XT-08B穩定劑10 ~ 12 mL/L,氫氟酸40 ~ 50 mL/L,氟化銨1 ~ 2 g/L,溫度15 ~ 35 °C,時間10 ~ 15 min。由此工藝得到的仿金層色澤典雅純正,結合力好,工藝操作簡便,對環境污染小,耐蝕性可與電鍍仿金層媲美,因而具有較好的應用前景。
[1] 馬雅琳, 王云燕, 秦毅紅. 仿金電鍍工藝的現狀及發展前景[J]. 電鍍與精飾, 1999, 21 (3): 16-19.
[2] 何麗芳, 郭忠誠. 無氰仿金電鍍的研究現狀[J]. 電鍍與涂飾, 2006, 25 (3): 51-54.
[3] 肖鑫, 劉萬民, 胡偉龍, 等. 鎳上化學浸鍍仿金工藝[J]. 材料保護, 2010, 43 (3): 41-43.
[4] 姜曉霞, 沈偉. 化學鍍理論及實踐[M]. 北京: 國防工業出版社, 2000: 248-252.
[5] 崔景東, 張永鋒. 低溫堿性化學鍍鎳工藝的研究[J]. 電鍍與環保, 2004, 24 (2): 30-31.
[6] 肖鑫, 許律, 劉萬民. 鋁及鋁合金全光亮化學鍍鎳磷合金工藝優選[J].材料保護, 2011, 44 (3): 64-67.
Study on electroless imitation gold plating process for aluminum and aluminum alloys //
LUO Hai-long, LIAO Min-jun, LI Zhen, LIU Yong-ping, ZHOU Xiao-yan, XIAO Xin*
To expand the application area of aluminum and its alloys, a novel electroless imitation gold plating process was developed by combining the following processes: twice zinc immersion, alkaline electroless nickel plating, acidic electroless nickel plating, and electroless imitation gold plating. The effects of the main bath components and process conditions on the quality of imitation gold deposit were studied. The process conditions were determined as follows: SnSO48-10 g/L, CuSO41.2-1.5 g/L, complexing agent (tartaric acid or citric acid) 10-15 g/L, H2SO410-20 mL/L, XT-08B stabilizer 10-12 mL/L, HF 40-50 mL/L, NH4F 1-2 g/L, temperature 15-35 °C, and time 10-15 min. The obtained imitation gold prepared thereby has pure and elegant color, good adhesion, and corrosion resistance as high as the imitation gold obtained by electroplating. The process is easy in operation and has little environmental pollution, presenting a good application prospect.
aluminum; alloy; electroless immersion plating; imitation gold; corrosion resistance
Department of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan Institute of Engineering, Xiangtan 411104, China
TQ153.2
A
1004 – 227X (2012) 03 – 0012 – 03
2011–12–23
2012–01–10
湖南省大學生研究性與創新性實驗基金資助項目(湘教通(2011)272號,2011-300)。
羅海龍(1989–),男,廣西來賓人,本科生,主要從事應用化學技術研究。
肖鑫,教授,(E-mail) xiaoxin1964@yahoo.com.cn。
[ 編輯:韋鳳仙 ]