外周血Survivin mRNA表達與胃癌的關系

鄧建忠,金建華,陸文斌,王 芳,李獻文

(江蘇大學附屬武進醫院腫瘤內科,江蘇常州,213002)

胃癌是中國最常見的胃腸道腫瘤之一,因其早期癥狀不明顯,大多數患者被確診時病程已至進展期。Survivin是新近發現的一種凋亡抑制基因,選擇性地在腫瘤中表達。作者前期研究發現,其也表達于胃癌患者的外周血中,而且具有抑制細胞凋亡,調控細胞周期及參與血管形成的作用[1]。因此,檢測外周血中Survivin的表達,有可能成為檢測腫瘤復發或轉移及判斷預后的參考指標之一。本研究旨在探討外周血survivin mRNA的表達水平與胃癌發生、發展的作用及預后價值。

1 材料與方法

1.1 材料

選擇2007年10月～2009年8月在江蘇大學附屬武進人民醫院腫瘤科、消化內科和外科就診并經胃鏡活檢組織及術后病理確診為胃癌患者55例(轉移28例,未轉移 27例),男 30例(轉移19例,未轉移 11例),女 25例(轉移 17例,未轉移8例)。年齡 32～72歲,中位年齡 58歲。TNM 分期:Ⅰ期3例,Ⅱ期9例,Ⅲ期15例,Ⅳ期28例。采用2002年第6版AJCC胃癌TNM分期標準進行分期。所有患者均知情同意。

1.2 方法

1.2.1 外周血總RNA的提取、完整性和純度檢測:根據試劑盒操作說明,應用Trizol Reagant按照說明書進行提取RNA,所提取的總RNA用紫外分光光度計定量并檢測其純度。A260/A280≥1.8為合格。所提取的總RNA完整性經瓊脂糖電泳鑒定。-70℃保存待用。

1.2.2 cDNA 合成:20 μL反應體系中含:總RNA 1 μg,10 ×緩沖液 2 μL,dNTPs(10 mmol/L)2 μL,100 ng 隨機引物 ,M-MLV(10 U/μL)2 μL,加DEPC水至20 μL。逆轉錄反應條件為:37℃60 min,95℃5 min,70℃保存待用。

1.2.3 實時熒光定量PCR(RT-PCR):利用DNAman軟件設計RT-PCR Survivin和管家基因GAPDH的引物:GAPDH上游引物為 5′-GAAGGTGAAGGTCGGAGTC-3′,下游引物為5′-GAAGATGGTGATGGGATTTC-3′, 探針序列為 5′-CAAGCT TCCCGTTCTCAGCC-3′;Survivin上游引物為5′-TGCCCCGACGTTGCC-3′, 下游引物為 5′-CAGTTCTTGAATGTAGAGATGCGGT-3′,探針序列為 5′-CCTGGCAGCCCTTTCTCAAGGACC-3′。 用 RTPCR法檢測患者外周血中Survivin mRNA的表達水平,GAPDH為內參照,PCR試劑盒、引物及探針合成中山醫科大學達安基因有限公司提供。50?L RT-PCR反應體系中含:1×定量緩沖液 ,200 μ mol/L dNTPs,5 UampliTaq Gold,Survivin上下游引物各600 nmol/L,熒光探針200 nmol/L,100 ng cDNA,反應條件為:50℃10s,95℃10 min,然后95℃30s,60℃1 min,共40個循環,PCR反應結束后,根據標準曲線儀器自動進行分析,對每一份標本均設副孔,采用GAPDH為內參基因,以Survivin/GAPDH的比值計算出待測樣品的拷貝數。

1.2.4 統計學方法:共有55例患者入組,到隨訪終止時仍有3例患者(Ⅰ期2例,Ⅱ期1例)未出現疾病進展。生存分析采用Kaplan-Meier方法。計量資料采用秩和檢驗,用Cox比例風險模型評估影響預后生存的各變量。采用雙側檢驗,檢驗水準α=0.05。所有資料均應用SPSS 13.0統計軟件包進行統計學處理。

2 結 果

2.1 Survivin mRNA檢測結果

可評估的52例患者化療前Survivin mRNA表達水平為0.6012±0.0496,疾病進展后Survivin mRNA表達水平為0.7190±0.0961(P=0.006)。

2.2 預后因素分析

運用Cox回歸模型對可能影響胃癌患者預后的各種因素,包括年齡、性別、淋巴結轉移、Survivin表達、分期等進行回歸分析,結果發現:分期、Survivin mRNA的表達水平是影響胃癌預后的獨立因素(表1)。

表1 COX模型篩選的胃癌危險因素及其參數

3 討 論

Survivin基因定位于染色體17q25,是凋亡抑制蛋白(IAP)家族中新成員,Survivin具有抑制細胞凋亡,調控細胞周期及參與血管形成的作用[1-4]。胃癌的發生發展是一個多基因、多步驟的復雜過程。正常細胞脫離原來組織時,即啟動凋亡過程,因而不會形成遠隔部位的增殖。癌細胞從原發瘤體脫落后,最終形成癌轉移,可能有部分是由于Survivin對癌細胞凋亡抑制的原因;當外周血中的癌細胞達到一定數量,即可體現為Survivin表達。因而Survivin對于胃癌的發生發展可能是很重要的。

作者的前期研究發現:正常胃炎患者外周血未檢測到Survivin mRNA的表達,在胃癌患者外周血中Survivin表達檢測率為 86.0%,與Survivin在胃癌周圍正常組織中幾乎不表達,而在胃癌組織中100%表達[5]的研究結論基本相似。張紅燕等[6]應用RT-PCR方法檢測食管癌組織Survivin基因表達的研究認為:Survivin基因在食管癌發生的早期階段即被激活,因此認為其可將作為食管癌發生早期階段的分子標志物。作者應用敏感的Real-time RT-PCR技術發現:Survivin在胃癌外周血中的表達是一個漸進的過程,隨著癌前病變向癌浸潤及最后出現轉移的發展,Survivin mRNA的表達水平逐漸增高,說明Survivin mRNA表達水平是隨著病情的變化而升高,且它的異常表達發生在胃癌早期。因此可以認為:Survivin可能可以作為胃癌早期診斷的一個生物分子。

雖然先前有很多與胃癌預后評估有關的分子標志報道,但是能夠真正地成為胃癌的獨立預后因素卻不多。Survivin在惡性腫瘤的表達及預后評估的意義也有很多報道:Bertazza等[7]報道Survivin在胃癌中的表達率為98.6%,并且可以預測胃癌患者的預后;Hoffmann等[8]研究認為Survivin mRNA高表達預示著食管癌患者不良預后。但是外周血Survivin mRNA表達與胃癌預后關系的探討卻鮮有報道。本研究顯示:52例可以評估的患者化療前外周血Survivin mRNA表達水平較疾病進展后的表達水平低(P<0.05)。運用Cox回歸模型進行回歸分析發現:分期、Survivin mRNA的表達水平是影響胃癌預后的因素,提示外周血Survivin的檢測可作為臨床評估胃癌患者預后的指標。

Survivin在正常人的外周血中不表達,而后隨著胃癌的發生和發展,它在外周血中表達水平漸升高,并且影響胃癌患者的預后,我們認為它就可以作為胃癌早期診斷,判斷胃癌預后的客觀指標之一。作者也期待能夠得到大樣本多中心研究結論的證實,可以使Survivin成為胃癌預后的一種分子標志。

[1]Ambrosini G,Adida C,Altieri D C.A novel anti-apoptosis gene,Survivin,expressedin cancer and lymphoma[J].Nature Med,1997,3(8):917.

[2]楊增周,席鴻鈞,侯進榮.Survivin在食管鱗癌發生發展中的作用[J].新鄉醫學院學報,2008,25(4):349.

[3]崔 斐,陳 斌,陳錦章,等.凋亡抑制蛋白Survivin和血管內皮生長因子在肝細胞癌中的表達及其臨床意義[J].南方醫科大學學報,2008,28(5):761.

[4]張艷萍,石太新,范艷芬,等.凋亡抑制蛋白Survivin在兒童急性白血病中的表達及臨床意義[J].新鄉醫學院學報,2008,25(4):360.

[5]Meng H,Lu C,Mabuchi H,et al.Prognostic significance and different properties of Survivin splicing variants in gastric cancer[J].Cancer Lett,2004,216(2):147.

[6]張紅燕,李珊珊,郝寶嵐.食管癌癌組織中Survivin基因的表達及臨床意義[J].山東醫藥,2007,47(26):33.

[7]Bertazza L,Mocellin S,Marchet A,et al.Survivin gene levels in the peripheral blood of patients with gastric cancer independently predict survival[J].J T ransl Med,2009,22(7):111.

[8]Hoffmann A C,Vallbohmer D,Grimminger P,et al.Preoperative survivin mRNA detection in peripheral blood is an independent predictor of outcome in esophageal carcinoma[J].J Pharmacogenomics,2010,11(3):341.