刺參粘多糖對人胰腺癌細胞株SW1990增殖的抑制作用

薛魁金 田字彬 孔心涓 王斌 魏良洲 張翠萍 趙清喜

刺參粘多糖對人胰腺癌細胞株SW1990增殖的抑制作用

薛魁金 田字彬 孔心涓 王斌 魏良洲 張翠萍 趙清喜

刺參粘多糖(stichopus japonicus acid muco-polysaccharide，SJAMP)是從中國刺參體壁中提煉出來的一類多糖類物質。該物質成分恒定，結構簡單，易于克服空間位阻，增加了對黏膜上皮的穿透能力，容易被吸收。初步研究證實[1-4]，刺參粘多糖具有廣譜的抗腫瘤活性，能抑制肝癌、宮頸癌等惡性腫瘤細胞的增殖，誘導細胞分化。本研究觀察SJAMP對胰腺癌細胞SW1990增殖、凋亡的影響，探討其可能機制。

一、材料與方法

1．細胞培養：人胰腺癌細胞株SW1990為青島大學醫學院病原微生物實驗室保存，常規培養及傳代。 取對數生長期細胞用于實驗。

2．四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法：以5×103個細胞(100 μl)接種于96孔板,待細胞生長至75%～80%融合時加入新鮮配置的SJAMP(中國海洋大學海洋藥物與生命研究所)，每孔100 μl，終濃度分別為0、2、4、8、16、32 mg/ml，設5個復孔。加藥24、48、72 h后，每孔加入5 mg/ml的MTT(Sigma公司)溶液20 μl，繼續避光培養4 h，吸去上清液，每孔加入100 μl二甲亞砜，室溫避光震蕩10 min。在酶聯免疫檢測儀上測定每孔492 nm波長的吸光值(A492值)。

3．細胞凋亡檢測：按照Annexin Ⅴ-PE+7-AAD凋亡檢測試劑盒(Millipore Guava technologies公司)說明書操作。將4×105個SW1990細胞(1 ml)接種于6孔板中,24 h后換液，加入新鮮配制的4 mg/ml的SJAMP 1 ml，繼續培養24、48、72 h，消化，收集細胞，移入離心管中， 4℃ 1500 r/min離心10 min，用100 μl無血清培養基重懸細胞，加入100 μl Guava Nexin Reagent避光孵育20 min，上Guava EasyCyte Mini 0500-1430流式細胞儀檢測細胞凋亡率。

4．細胞周期的檢測：按照Guava?Cell Cycle Reagent細胞周期檢測試劑盒(Millipore Guava technologies公司)操作。將5×104個細胞(1 ml)的單細胞懸液接種于6孔板中，待細胞生長至75%～80%融合后換無血清RPMI-1640培養液培養48 h，加入終濃度為2、4、8、16、32 mg/ml的SJAMP繼續培養24 h。胰酶消化、收集細胞，1000 r/min離心8 min，PBS洗滌1遍后以100 μl PBS重懸細胞，滴入-20℃的70%冰乙醇4℃固定過夜。離心，PBS洗滌后加入200 μl Guava?Cell Cycle Reagent重懸細胞，室溫孵育30 min，上流式細胞儀檢測細胞周期分布。

二、結果

1．細胞增殖的變化：SJAMP對SW1990細胞的生長具有明顯的增殖抑制作用(P<0.05，表1、圖1)。

表1 各組SW1990細胞的增殖抑制率

注：與0 mg/ml對照組比較，aP<0.05；bP<0.01

圖1 4 mg/ml SJAMP對人胰腺癌細胞SW1990的增殖抑制作用(×100)

2．細胞凋亡率的變化：4 mg/ml SJAMP處理SW1990細胞24、48、72 h的細胞凋亡率分別為(11.10±0.75)%、(21.30±0.91)%、(30.80±0.61)%，隨時間延長而逐漸增加，均顯著高于未用SJAMP處理同時間點的(3.50±0.34)%、(3.80±0.36)%、(4.40±026)%(P值均<0.01)。

3．細胞周期分布的變化：SJPAM處理后，細胞呈濃度依賴性被阻滯在G0/G1期，與對照組差異具有統計學意義(P<0.05或0.01)；在≥8 mg/ml SJPAM處理后，S期細胞及G2/M期細胞較對照組均顯著下降(P<0.01，表2)。

表2 各組細胞的周期分布

注：與0 mg/ml對照組比較，aP<0.05；bP<0.01

討論刺參屬棘皮動物門海參綱刺參科，自古被視為佳肴珍品。刺參酸性粘多糖(SJAMP)是由刺參體壁提取的一種動物酸性粘多糖。研究表明，SJAMP具有廣泛的生物活性，如抗凝血、降血脂、抗腫瘤、免疫調節、抗菌、抗病毒等，其中抗腫瘤作用為近年研究的熱點。文獻報道[5]，SJAMP可明顯抑制鼠乳腺腫瘤細胞DNA的合成，使腫瘤細胞生長周期停滯，而對小鼠的正常肝細胞的DNA不僅沒有抑制作用，相反可以促進正常肝細胞的有絲分裂。另有研究顯示，SJAMP可能通過調控細胞周期來發揮抑制HeLa細胞的增殖[6]。本實驗結果顯示，SJAMP(>2 mg/ml)呈時間-劑量依賴性抑制SW1990細胞的增殖，增加SW1990細胞的凋亡，并使SW1990細胞阻滯于G0/G1期，推測SJAMP可能通過阻滯人胰腺癌SW1990細胞于G0/G1期而發揮其抑制細胞增殖的效應，其具體機制有待進一步研究。

[1] Saftoleas MC,Moulakakis KG．Pancreatic cancer today．Hepatogastroenterology，2004，51：862-868．

[2] 蘇秀榕，婁永江，常亞青，等．海參的營養成分及海參多糖的抗腫瘤活性的研究．營養學報,2003，25：181-182．

[3] 趙秀梅，馮文茹，高巍，等．刺參酸性粘多糖對HepA荷瘤的增效作用及其機制研究．時珍國醫國藥，2010，21：3062-3063．

[4] 陳玲，于壯，宋揚．刺參粘多糖對人宮頸癌細胞凋亡的影響．奇魯醫學雜志，2009,24:95．

[5] 王振立，劉桂敏，鄭瑞，等．刺參粘多糖抑Nd,鼠腫瘤細胞DNA合成及其代謝研究．中國醫藥工業雜志,1993，24：405-408．

[6] 彭玲，于壯，宋揚.刺參黏多糖對Hela細胞增殖分化的影響.青島大學醫學院學報，2008，44：212.

10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2012.02.021

266003 青島，青島大學醫學院附屬醫院消化內科(薛魁金、田字彬、孔心涓、魏良洲、張翠萍、趙清喜)；青島大學醫學院(王斌)

田字彬 Email: tianzb@qdumh.qd.sd.cn

2011-11-21)

(本文編輯：呂芳萍)