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黃芪甲苷在甘肅地產黃芪中的分布研究

2012-11-01 16:42:48驥,韓斌,王
亞太傳統醫藥 2012年2期

王 驥,韓 斌,王 健

(隴西中天藥業有限責任公司,甘肅 隴西 748000)

黃芪為豆科(Legμminosae)植物蒙古黃芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜莢黃芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根莖。甘肅栽培品主要為蒙古黃芪,主產于渭源、隴西、岷縣、臨潭、卓尼、宕昌、舟曲、榆中、永登、莊浪。根據本草考證以臨潭、隴西、宕昌的質量最好,產量高[2-3],因此為甘肅道地藥材。現代藥理研究:黃芪甲苷具有廣泛的藥理作用,包括抗糖尿病、抗炎癥以及保護心肌抗心力衰竭作用,可減少心肌細胞損傷和阻止內皮細胞功能障礙[4]。通過對甘肅地產蒙古黃芪基源鑒定、性狀鑒別和黃芪甲苷含量對比研究,為正確評價甘肅地產蒙古黃芪質量、指導黃芪飲片生產工藝研究、糾正依據藥材規格大小來判斷藥材質量好壞的用藥偏見,引導臨床正確有效用藥提供基礎實驗依據。

1 儀器試藥

儀器:高效液相色譜儀:島津SPD-20A高效液相色譜儀(蒸發光散射檢測器 ELSD-LT Ⅱ);梅特勒-托利多(AB135-S)十萬分之一天平。試藥:甘肅地產蒙古黃芪原藥材(均為栽培品),試劑:甲醇、正丁醇、氨水、色譜甲醇、色譜乙腈,高純水。黃芪甲苷對照品(中國生物制品檢驗所,供含量測定用,批號:110781-200613)。

2 方法結果

2.1 色譜條件

島津色譜柱:C18Inertsil ODS-SP (5μm,4.6mm×250mm s/n 8BI92625);乙腈-水(32:68)為流動相;柱溫:25℃,流速:1.0mL/min,進樣量:20μL;理論板數以黃芪甲苷峰計算應不低于4000。

2.2 溶液制備

精密稱取五氧化二磷干燥12h以上的黃芪甲苷對照品適量,加甲醇配成0.5mg/mL溶液。參照《中國藥典》(2010年版)黃芪項下黃芪甲苷測定方法[3]。

2.3 精密度試驗

精密吸取對照品溶液,重復進樣6次,記錄色譜圖,求得RSD=0.65%,表明儀器精密度良好,見圖1。

圖1 黃芪甲苷對照品色譜

2.4 線性關系考察

精密吸取對照品溶液(5330μg/mL)6,10,14,16,10、20μL,分別注入高效液相色譜儀測定峰面積,以黃芪甲苷的量為橫坐標,峰面積的積分值為縱坐標,作圖得標準曲線,其回歸方程為Y=246168X+28109(r=0.9915),在0.0213~0.1066μg/mL范圍內線性良好。

2.5 專屬性試驗

按以上方法制得的供試液,黃芪甲苷與樣品中其他成分峰分離度R>1.5,見圖2。

圖2 黃芪供試品色譜

2.6 穩定性試驗

取供試品溶液,分別于配制后0,1,3,5,21,23,25h依法測定,計算RSD=1.10%,結果表明供試品溶液在25h內穩定。

2.7 樣品含量測定

取中藥飲片黃芪2010001,2010002,2010003,2010004,2010005等5批,將直徑大于0.3cm和直徑小于0.3cm的蒙古黃芪分別測定黃芪甲苷含量,按供試品制備方法制備,精密吸取對照品溶液及供試品溶液,依法測定,計算黃芪甲苷含量,結果分別見表1、表2。

表1 直徑大于0.3cm樣品黃芪甲苷含量

表2 直徑小于0.3cm樣品黃芪甲苷含量

3 討論

本實驗測定中,黃芪甲苷與其他成分很好地分離,測定方法符合藥典規定。通過對甘肅渭源、岷縣、隴西、臨潭、宕昌共5個產地的黃芪飲片中黃芪甲苷含量分布的測定,試驗結果:隴西產直徑小于0.3cm黃芪甲苷含量最高,達到0.580%。臨潭和宕昌地產黃芪甲苷含量差異不大,岷縣地產黃芪中黃芪甲苷含量最低,達到0.513%。

中藥材其來源多為根、莖、葉、花等類型。中藥飲片是由原藥材經加工炮制而成,黃芪是典型的根部入藥的中藥,根部由數條細圓柱根組成,經鑒別多以根條粗長、皺紋少、粉性足、堅實綿韌、味甘、無空心及黑心者為佳。但本次試驗對甘肅5個產地蒙古黃芪含量分布測定,表1和表2含量結果對比分析,根部直徑小于0.3cm比根部直徑大于0.3cm的黃芪甲苷含量分布高。本次試驗得出:甘肅地產黃芪,在地理、生態環境基本一致情況下,黃芪形態學根部直徑大小與黃芪甲苷含量并不成線性正比關系。但缺乏對不同地區黃芪生長的生態學影響因素的考察分析,如光照、溫度、降水;另外黃芪生長發育不同時期的田間管理,采收加工對黃芪含量是否有顯著影響有待進一步研究。

[1]康廷國.中藥鑒定學[M].北京:中國中醫藥出版社,2002:127-131.

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