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歸龍筋骨寧片中士的寧的含量測定

2012-11-01 16:42:46張立鳳
亞太傳統醫藥 2012年2期

魏 霞,張立鳳,魏 海

(1.四平巨能藥業有限公司,吉林 四平 136000;2.吉林益民堂制藥有限公司,吉林 四平 136001;3.四平婦嬰醫院,吉林 四平 136000)

歸龍筋骨寧片由穿山龍、當歸、桃仁(炒)、桂枝、丹參、地楓皮、制草烏、乳香(炒)、蒼術(炒)、川牛膝、威靈仙、甘草、千年健、紅花、馬錢子(制)等中藥組成。具有祛風活血,舒筋止痛的作用,用于風寒濕痹,關節疼痛[1]。本研究以歸龍筋骨寧片中馬錢子的主要成分士的寧的含量為指標,探討其質量標準的定量檢測方法。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

島津LC-2010高效液相色譜儀(紫外可見雙波長檢測器SPD-10AVP Plus);BSZZ4S型電子分析天平(北京賽多利斯儀器系統有限公司);KDQX-260超聲波清洗機(濟寧科電檢測儀器有限公司)。

1.2 試藥

士的寧對照品,含量測定用,批號110721-200211,中國藥品生物制品檢定所提供;醋酸乙酯、乙腈,色譜純,山東禹王實業有限公司禹城化工廠;其他試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

按照高效液相色譜法(中國藥典2010年版一部附錄VI D)測定[2],色譜柱:Shim-pack柱,4.6mm×150mm;乙腈-水(11:89)含三乙胺0.01mol/L,用磷酸調pH 值至3為流動相;流速:1.0mL/min;檢測波長260nm;理論板數按士的寧峰計算應不低于2500。分離度大于1.5。

2.2 溶液的制備

2.2.1 對照品溶液的制備

精密稱取士的寧對照品適量,加醋酸乙酯制成每1mL含0.05mg的溶液,即得。

2.2.2 供試品溶液的制備

取本品重量差異項下的10片,除去糖衣,精密稱定,研細,取0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加氯仿25mL與濃氨試液1mL,密塞,輕輕振搖,稱定重量,放置24h,稱定重量,用氯仿補足減失的重量,振搖,精密量取續濾液10mL,置分液漏斗中,用硫酸溶液振搖提取5次,每次20mL,合并硫酸液,用濃氨試液調節pH值至9~10,用氯仿振搖提取5次(30mL、20mL、20mL、20mL、20mL),合并氯仿液,蒸干,殘渣加醋酸乙酯使溶解,移至5mL量瓶中,加醋酸乙酯稀釋至刻度,搖勻,即得。

2.2.3 缺馬錢子的陰性對照溶液制備

依據處方中的比例,按制法制備缺馬錢子的陰性對照樣品,按“2.2.2”項方法制備陰性對照溶液。

2.3 系統適用性試驗

分別精密吸取供試品溶液及對照品溶液各10μL,注入液相色譜儀中測定。結果士的寧在9~10min內出峰,而且與前后的峰均有較好的分離,見圖1、圖2,陰性樣品不干擾樣品測定,見圖3。

2.4 線性關系的考察

精密稱取士的寧對照品,分別加醋酸乙酯制成0.02514mg/mL、0.1257mg/mL、0.2514mg/mL、0.3352mg/mL、0.419mg/mL的溶液,分別精密吸取上述溶液10μL注入液相色譜儀,測定峰面積積分值,計算(見表1)。以峰面積積分值為縱坐標,士的寧對照品進樣量為橫坐標繪制標準曲線(見圖4)。得回歸方程Y=17762.8+1870822X,相關系數r=0.9996,結果表明士的寧量在0.2514~4.19μg/mL范圍內,峰面積積分值與士的寧量呈線性關系。

表1 士的寧對照品峰面積積分值

圖4 士的寧標準曲線

2.5 精密度試驗

取同一對照品溶液,精密吸取此溶液10μL,按“2.1”項色譜條件重復進樣5次,測定士的寧峰面積,以測定結果的相對偏差反映方法的精密度,結果見表2。

表2 精密度試驗士的寧峰面積

2.6 重現性試驗

取同一樣品,按“2.2.2”項方法制備5份供試液,分別進樣測定,測定結果見表3。?

表3 重現性試驗士的寧峰面積

2.7 穩定性試驗

取同一供試品溶液,按“2.2.2”項方法制備供試液,分別在0、2、4、6、8h測定士的寧峰面積,結果其 RSD值為0.70%,表明樣品在8h內穩定。見表4。

表4 穩定性試驗士的寧峰面積

2.8 加樣回收率試驗

將已知含量(0.21mg/片)的樣品除去糖衣研細,分別精密稱取0.5g,共計5份,分別精密加入士的寧對照品0.7mg按“2.2.2”項方法制備供試液,進樣量10μL,測定士的寧峰面積,計算士的寧含量和回收率,結果見表5。

表5 加樣回收率試驗中士的寧含量和回收率

2.9 樣品測定

取3批樣品按“2.2.2”項方法制備供試液,并進行含量測定,測定結果見表6。

表6 樣品測定中士的寧的含量

3 討論

選用加氯仿25mL與濃氨試液1mL溶解,用硫酸溶液振搖提取,用濃氨試液調節pH值至9~10,用氯仿振搖提取,蒸干,殘渣加醋酸乙酯使溶解,可將士的寧提取完全。用乙腈-水(11:89)含三乙胺0.01mol/L,用磷酸調pH 值至3為流動相,分離效果較好,且無干擾吸收峰。

應用HPLC法對歸龍筋骨寧片中馬錢子有效成分士的寧的含量進行了測定,該方法靈敏度、準確度高,專屬性強,重現性好,可作為質量控制方法。

[1]國家藥品標準.內科腦系經絡肢體分冊[S].標準編號:WS-10814(ZD-0814)-2002.

[2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[M].一部.北京:中國醫藥科技出版社,2010.

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