文◎趙冬梅 于麗萍

▲副區(qū)長(zhǎng)盧國(guó)懿視察華素
麻醉藥、精神藥、醫(yī)療用毒性藥、放射性藥……這些特殊藥品(簡(jiǎn)稱“特藥”)往往與成癮性和習(xí)慣性相聯(lián)系。如果患者濫用或使用不當(dāng),則容易對(duì)特藥產(chǎn)生藥物依賴性,可能對(duì)個(gè)人、家庭,社會(huì)造成嚴(yán)重危害。因此,對(duì)于特殊藥品,企業(yè)必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行生產(chǎn)、使用、管理。如何確保特藥生產(chǎn)、流通、使用安全?特藥的風(fēng)險(xiǎn)源在哪里?如何對(duì)之進(jìn)行有效監(jiān)管?也成為藥品監(jiān)管中須重點(diǎn)關(guān)注的問題。
自21世紀(jì)以來(lái),以美國(guó)FDA為代表的一些藥品管理部門開始著手于藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理。監(jiān)管部門利用風(fēng)險(xiǎn)管理的原理,提前找到可能出現(xiàn)問題的隱患,特別是針對(duì)于藥品的源頭——生產(chǎn)環(huán)節(jié),進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理是防患于未然的好辦法。
我們?cè)谔厥馑幤飞a(chǎn)管理領(lǐng)域進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)源分析及管理,勢(shì)必能夠起到有效的監(jiān)管作用,從而為更好提高日常監(jiān)督檢查工作效率、突出跟蹤檢查重點(diǎn)、提高“飛行檢查”針對(duì)性、改進(jìn)認(rèn)證檢查方式做好準(zhǔn)備,且有利于進(jìn)一步增強(qiáng)檢查的靶向性與精確度,提升檢查的效率與力度。
根據(jù)特藥管理的特點(diǎn),筆者認(rèn)為,應(yīng)從原料采購(gòu)到生產(chǎn)、流通、銷毀等環(huán)節(jié)上開展風(fēng)險(xiǎn)源分析與排查。與普通藥品的風(fēng)險(xiǎn)相比,應(yīng)更多地關(guān)注特藥的流弊、對(duì)環(huán)境的污染、對(duì)人體的傷害等問題。
企業(yè)采購(gòu)生產(chǎn)特藥所用原料藥的品種與數(shù)量,須按國(guó)家計(jì)劃安排,并經(jīng)省、自治區(qū),直轄市的藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)。因此一般供貨方面風(fēng)險(xiǎn)較低。筆者通過調(diào)查,發(fā)現(xiàn)特藥的質(zhì)量管理風(fēng)險(xiǎn)更容易出現(xiàn)在原料藥的運(yùn)輸及驗(yàn)收環(huán)節(jié)。
筆者通過調(diào)查發(fā)現(xiàn),如果是由具有特藥運(yùn)輸資質(zhì)的貨運(yùn)公司發(fā)貨,風(fēng)險(xiǎn)會(huì)發(fā)生在企業(yè)接貨的過程是否符合相關(guān)的管理規(guī)定,如果由企業(yè)自行提貨,原料藥是否如數(shù)安全到達(dá)生產(chǎn)企業(yè),是否由至少兩名專職特藥管理人員去指定的特藥生產(chǎn)銷售單位提貨,并嚴(yán)格按照規(guī)定辦理接貨手續(xù),是否按批準(zhǔn)的運(yùn)輸方式將原料藥運(yùn)至生產(chǎn)企業(yè),這些都是特藥在運(yùn)輸過程中可能產(chǎn)生的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。
在驗(yàn)收環(huán)節(jié),特藥的風(fēng)險(xiǎn)同樣存在。例如:企業(yè)的特藥驗(yàn)收員是否具有較高的專業(yè)水平及職業(yè)素養(yǎng);驗(yàn)收產(chǎn)品的質(zhì)量與數(shù)量是否符合生產(chǎn)及質(zhì)量要求,且無(wú)原料藥流弊情況;是否嚴(yán)格執(zhí)行了雙人入庫(kù)驗(yàn)收制度等。
特藥生產(chǎn)企業(yè)必須在取得相關(guān)資質(zhì)證明后方可按批準(zhǔn)的生產(chǎn)計(jì)劃進(jìn)行生產(chǎn)。在生產(chǎn)環(huán)節(jié)可能存在的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)包括:藥品生產(chǎn)過程中是否嚴(yán)格按照工藝處方進(jìn)行生產(chǎn);生產(chǎn)過程是否按照操作規(guī)程進(jìn)行,確保生產(chǎn)人員不受人身傷害;生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的一些不可再制品、半成品、對(duì)照品、留樣是否按規(guī)定進(jìn)行處理,未出現(xiàn)流弊;生產(chǎn)前后的清場(chǎng)工作是否到位,并經(jīng)過復(fù)核,是否造成環(huán)境污染和特藥的流弊。
科學(xué)儲(chǔ)存藥品對(duì)于保障藥品的質(zhì)量極為重要。工作人員在進(jìn)行特藥的倉(cāng)儲(chǔ)管理時(shí),更應(yīng)保證防盜、防火等設(shè)施是否正常運(yùn)行;在中央電視監(jiān)控室,是否有經(jīng)過培訓(xùn)的專人實(shí)行24小時(shí)監(jiān)控;是否定期檢查及維護(hù)監(jiān)控、報(bào)警系統(tǒng);是否嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理;在生產(chǎn)、銷售過程中產(chǎn)生的不可再制品、半成品、對(duì)照品、留樣,過期或銷售退貨產(chǎn)品,是否按照國(guó)家規(guī)定及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)操作儲(chǔ)存;發(fā)放過程中,特藥原料藥的領(lǐng)用是否至少由領(lǐng)料、發(fā)料、保衛(wèi)三方簽字。

▲北京市藥監(jiān)局安監(jiān)處領(lǐng)導(dǎo)到華素檢查工作
此外,特藥在銷售環(huán)節(jié)存在的風(fēng)險(xiǎn)包括:特藥是否供給具有相應(yīng)資質(zhì)的客戶;特藥因銷售而進(jìn)行的運(yùn)輸環(huán)節(jié)是否取得運(yùn)輸證明或按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行;是否按照特藥監(jiān)管要求及時(shí)上報(bào)生產(chǎn)銷售相關(guān)數(shù)據(jù),供藥品追溯查詢,實(shí)行實(shí)時(shí)監(jiān)控;對(duì)已經(jīng)發(fā)生濫用且造成嚴(yán)重社會(huì)危害的麻醉藥品和精神藥品是否能夠及時(shí)召回。
特藥的銷毀過程與環(huán)境保護(hù)及百姓健康安全息息相關(guān),應(yīng)得到相關(guān)人員的重視。例如:特藥生產(chǎn)過程中的內(nèi)包裝材料,生產(chǎn)廢棄物是否統(tǒng)一管理登記造冊(cè);各項(xiàng)反應(yīng)的副產(chǎn)品、不合格品及其它廢棄物,不得隨意處理,更不能倒入下水道造成污染;銷毀是否經(jīng)過層層審批,嚴(yán)格執(zhí)行特藥銷毀處理程序;銷毀特藥時(shí),須由物資儲(chǔ)運(yùn)部、質(zhì)量部、管理部、安全保衛(wèi)部、藥品監(jiān)管部門“五合一”聯(lián)合簽字認(rèn)可。
在特藥原料藥采購(gòu)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存,銷售直至銷毀過程中,筆者認(rèn)為有23個(gè)風(fēng)險(xiǎn)源。根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)源的類型,可將其分為一般風(fēng)險(xiǎn)源和重要風(fēng)險(xiǎn)源。對(duì)于一般風(fēng)險(xiǎn)源存在的環(huán)節(jié),如原料藥采購(gòu)、驗(yàn)收、銷售環(huán)節(jié),可以采用常規(guī)的監(jiān)管方法。例如:通過定期加強(qiáng)各環(huán)節(jié)人員教育培訓(xùn)和考試,強(qiáng)化崗位責(zé)任意識(shí),監(jiān)督企業(yè)制度執(zhí)行情況。對(duì)于重要風(fēng)險(xiǎn)源較集中的環(huán)節(jié),如生產(chǎn)、儲(chǔ)存、銷毀,質(zhì)量管理環(huán)節(jié),可采取日常監(jiān)督必查,進(jìn)行不定期重點(diǎn)抽查,并將風(fēng)險(xiǎn)源發(fā)生的情況進(jìn)行歸納、總結(jié),定期評(píng)價(jià)特藥生產(chǎn)管理的風(fēng)險(xiǎn)高低。
由于特藥從生產(chǎn)投料至成品,每個(gè)工藝環(huán)節(jié)都有生產(chǎn)管理及質(zhì)量管理人員履職盡責(zé)。因此,企業(yè)可建立或強(qiáng)化獎(jiǎng)懲措施,對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理中認(rèn)真履職無(wú)差錯(cuò)、及時(shí)發(fā)現(xiàn)及上報(bào)隱患等人員予以獎(jiǎng)勵(lì);對(duì)未認(rèn)真履職造成風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生、發(fā)現(xiàn)隱患不及時(shí)上報(bào)、未及時(shí)處理偏差造成質(zhì)量問題的人員予以處罰。

▲藥監(jiān)人員檢查外包車間

▲清點(diǎn)待銷毀特藥