醒腦靜對腦出血患者神經肽Y和腦水腫的影響

丁進京

河南南樂縣人民醫院 南樂 457400

腦出血系腦實質內血管破裂所致，屬重型顱腦損傷，是神經內科危重疾病，致死率較高，嚴重威脅患者生命健康。神經肽Y（neuropeptidery，NPY）為中樞神經系統中較為常見，含量較高的活性多肽，具有強烈的縮血管作用，在腦出血疾病中，因神經組織發生破壞，NPY釋放并彌散入血從而引起血漿中 NPY濃度增高［1］，既往研究表明［2］，其含量與患者病情變化有關，對其檢測可及早診斷并判斷預后。醒腦靜能增加大腦對各種神經損傷因子的耐受性，可清除自由基，改善腦循環保護腦細胞［3］。本文觀察醒腦靜治療52例腦出血患者前后血清NPY和腦水腫的變化，探討醒腦靜的作用機制。

1 資料及方法

1.1 一般資料 選擇2009－06－2011－08于我院住院治療的84例腦出血患者，男43例，女41例，年齡43～71歲，平均（52.5±11.8）歲。所有患者入院后均急診行頭顱CT或頭頸MRI證實有腦出血，腦出血的判斷標準符合全國第4屆腦血管病會議通過的腦出血判斷標準［4］。其中基底節區出血39例，丘腦出血25例，腦干出血13例，腦葉出血7例。其中合并高血壓49例，糖尿病24例。排除標準：嚴重心、肺、肝、腎功能不全，腦腫瘤，嚴重精神障礙、癡呆患者，藥物過敏，深度昏迷或有腦疝形成者。

1.2 分組方法 隨機選擇52例患者為觀察組，男29例，女23例，年齡43～69歲，平均（53.3±12.5）歲；32例患者為對照組，男14例，女18例，年齡45～71歲，平均（52.0±10.4）歲。2組性別、年齡和出血量經檢驗差異無統計學意義（P＞0.05）。

1.3 治療方法 2組均給予常規對癥治療：視病人病情給予不同劑量脫水藥降顱壓、降血壓、調脂、降糖、補充電解質、維持體液平衡等對癥支持治療。觀察組在常規治療的基礎上加用0.9%生理鹽水注射液250 mL＋醒腦靜注射液20 mL（10 mL／支，河南天地藥業股份有限公司生產）靜滴，1次／d。2組治療均持續14 d，記錄治療過程中的不良反應。

1.4 觀察指標測定 （1）所有患者入院后以EDTA抗凝管抽取肘靜脈血5 mL送檢，NPY血漿濃度以酶聯免疫吸附法（ELISA）測定，NPY試劑盒購買自上海逸峰生物科技有限公司，ELISA操作步驟嚴格按試劑盒說明書進行，治療后第7、14天抽血復查；（2）根據多田公式計算相應血腫體積和總展位效應體積（包括血腫體積和血腫周圍低密度區域），腦水腫體積＝總占位效應體積－血腫體積［5］，治療后第7、14天復查。

1.5 神經功能缺損評分 對84例患者于發病當天進行神經功能缺損評分，評分標準參照美國國立研究院制定的標準，并于治療后第7、14天再次進行評分。

1.6 統計學方法 應用SPSS 17.0統計軟件包進行統計分析，計量資料以均數±標準差（±s）表示，采用t檢驗，P＜0.05差異有統計學意義。

2 結果

2.1 治療前基線比較及不良反應 2組患者治療前性別、年齡、高血壓、糖尿病、高脂血癥、吸煙、飲酒及實驗室血清NPY及水腫面積均差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。治療過程中均未出現不良反應。

2.2 治療后實驗指標比較 與治療前相比，治療后第14天血漿NPY 2組均有明顯降低，差異具有統計學意義（P＜0.01）；與對照組比較，治療后第7、14天觀察組NPY指標水平均較低，差異有統計學意義（P＜0.01）；治療后第7天時2組腦水腫體積比較差異無統計學意義（P＞0.05），治療后第14天時觀察組患者腦水腫的體積低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.01）。見表1。

2.3 治療前后NIHSS評分比較 觀察組在治療后第7天評分較入院時明顯改善，差異有統計學意義（P＜0.01），對照組治療后第14天出現神經功能改善（P＜0.01）；治療后第14天，觀察組評分與對照組比較，差異具有統計學意義（P＜0.05）。見表2。

表1 腦出血治療前后NPY和腦水腫的變化（±s）

表1 腦出血治療前后NPY和腦水腫的變化（±s）

注：與治療前相比，＊P＜0.01，與同期對照組比較，#P＜0.01

組 別 時 間 NPY（pg／mL）腦水腫體積（mL）觀察組 治療前192.6±65.1 17.2±3.6治療后7 d 241.7±57.6#44.2±15.6治療后14 d 126.7±34.8＊#30.1±7.8#對照組 治療前 193.5±56.3 16.3±3.1治療后7 d 280.3±57.8 46.8±16.9治療后14 d 152.8±34.6＊35.7±10.1

表2 2組治療前后NIHSS評分比較（±s）

表2 2組治療前后NIHSS評分比較（±s）

注：與治療前比較，＊P＜0.01，治療后與對照組比較，△P＜0.05

組別 n 治療前 治療后7 d 14 d＊△觀察組52 22.4±7.4 11.3±4.1＊ 9.0±3.1對照組 32 21.9±7.8 18.1±4.5 13.0±6.2＊

3 討論

本文結果發現，與治療前相比，治療后第14天血漿NPY 2組均有明顯降低，且觀察組降低更為明顯，水腫面積較對照組明顯較低；觀察組在治療后第7天NIHSS評分較入院時明顯改善，對照組治療后第14天出現神經功能改善，治療后第14天觀察組評分明顯較對照組低。醒腦靜可改善患者神經功能，減輕腦水腫。

NPY廣泛存在于中樞和外周，是神經組織中含量最高的神經肽之一，屬交感神經分泌的具有強烈收縮血管作用的多肽［6］，腦出血患者NPY升高的可能機制為：（1）交感神經興奮：交感神經興奮后，其末梢釋放NPY直接滲入血液；（2）腦組織神經損傷后血－腦脊液屏障破壞，NPY透過血－腦脊液屏障直接進入血液［7］；（3）出血灶局部啟動內源性及外源性凝血系統，血小板聚集，纖維素附著，從而引起局部血栓形成，血小板聚集同時可釋放出大量的NPY［8］。NPY對腦出血的損傷機制主要有：（1）直接收縮外周血管，同時還可間接刺激縮血管物質的釋放，減弱舒血管物質的作用；（2）可促進血管平滑肌細胞的增殖，提高外周血管阻力，從而引起血壓升高，加重腦出血后腦水腫；（3）外周阻力升高，腦出血病灶區灌流量減少而加重腦缺血、缺氧和腦水腫；（4）NPY與Y2受體結合后抑制腺苷酸環化酶的活性，導致神經元細胞能量代謝障礙；（5）促進垂體激素分泌，從而刺激合成較多的皮質醇，鈉水潴留，加重腦水腫，對神經功能恢復不利。

醒腦靜具有退熱，減輕腦水腫作用，還可興奮中樞神經系統，改善大腦循環，增加大腦對各種神經損傷因子的耐受性，同時可以促進腦細胞的修復［9］，其發揮作用主要通過以下機制：（1）抑制細胞毒性；（2）抑制并清除氧自由基，抑制過氧化反應作用；（3）抑制IL－4、IL－6 及 TNF－α等炎性細胞因子的產生與血管內皮素的表達，保護腦皮質微循環；（4）抑制病理性凋亡；（5）穩定血腦屏障，維持其正常的通透性，防止滲出物流入組織間隙及血液中，從而減輕腦水腫；（6）降低全血黏度，改善腦微循環。通過以上機制，醒腦靜可減少對中樞神經有損傷的NPY釋放，減輕其對神經組織的進一步損傷，同時可減輕腦水腫。

因此，在腦出血的治療過程中，NPY監測對患者的病情評估及預后均有較好的臨床價值。醒腦靜可降低患者靜脈血NPY的水平，改善腦出血患者神經功能狀況和繼發性腦水腫，值得臨床推廣應用。

［1］楊耀芳 .血小板釋放的一種多肽－神經肽Y［J］.國外醫學·輸血及血液學分冊，1992，15（4）：193.

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［4］全國第四屆腦血管病學術會議 .腦卒中患者臨床神經功能損傷程度評分標準（1995）及臨床療效評定標準［J］.中華神經科雜志，1996，29（6）：381－383.

［5］王引明，胡玲玲，孫鈞銘 .醒腦靜對腦出血患者S100B、神經肽 Y和腦水腫的影響［J］.實用醫學雜志，2011，27（8）：1 473－1 475.

［6］路長林 .神經肽基礎與臨床［M］.上海：第二軍醫大學出版社，2000：188；449.

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