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新疆規模豬場豬圓環病毒 傳染性胸膜肺炎偽狂犬病病毒細小病毒混合感染調查

2012-08-08 10:16:00王忠山劉向鵬高占軍陳文武剡根強
中國獸醫雜志 2012年10期
關鍵詞:血清檢測

王忠山,劉向鵬,高占軍,吳 挺,莫 敏,陳文武,剡根強

(1.新疆生產建設兵團農六師五家渠市畜牧獸醫工作站,新疆 五家渠 831300;2.石河子大學動物科技學院,新疆 石河子 832002)

豬圓環病毒2型(PCV2)病、細小病毒(PPV)病、傳染性胸膜肺炎(APP)、偽狂犬(PRV)病是當前規模豬場的重要疫病。2011年3月,對農六師墾區64個規模豬場的561份未免疫豬血清進行了以上疫病的血清抗體調查,結果表明,4種疫病感染率均很高,為了解其混合感染狀況,對檢測結果進行了統計分析。

1 材料與方法

1.1 被檢血清 每個豬場隨機采集未免疫以上疫病的豬血清8~15份,統一前腔靜脈采血,3000r/min離心5min,收集血清。

1.2 診斷試劑 豬圓環病毒2型ELISA抗體檢測試劑盒:武漢科前動物生物制品有限公司生產,批號:100806;豬傳染性胸膜肺炎ApxⅣ-ELISA抗體檢測試劑盒:武漢科前動物生物制品有限公司生產,批號:100505;豬偽狂犬病病毒ELISA抗體檢測試劑盒(阻斷法,gB檢測):武漢科前動物生物制品有限公司生產,批號:100803;豬細小病毒ELISA抗體檢測試劑盒:武漢科前動物生物制品有限公司生產,批號:100701。

1.3 主要儀器設備 BIO-RAD550酶標儀,生化培養箱,微量移液器等。

1.4 試驗方法 酶聯免疫吸附試驗(ELISA試驗),試驗操作過程和結果判定均按照試劑盒說明書進行。

2 結果

共對64個豬場561份血清進行了抗體檢測。PCV2、APP、PPV、PRV感染率見表1,混合感染情況見表2、圖1。

表1 PCV2、PPV、APP、PRV感染率統計

表2 PCV2、PRV、PPV、APP混合感染情況統計

圖1 PCV2、PRV、PPV、APP混合感染情況統計

3 討論

3.1 當前本地規模豬場疫病感染情況很復雜,疫病對養豬業危害十分嚴重,臨床主要以繁殖障礙綜合征、呼吸系統綜合征和斷奶仔豬衰竭死亡綜合征為主。對墾區內主要豬病免疫情況調查,情況如下:口蹄疫、豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征等國家強制免疫疫病的免疫密度普遍較高;偽狂犬病危害已被多數養殖場主認識,其免疫也受到普遍重視,但在免疫程序執行上,不同場差別很大,一些豬場能嚴格執行免疫程序,種公豬、種母豬及仔豬都得到良好免疫,而另一些豬場則只免疫種公豬、種母豬,仔豬不免疫,偶有疫情發生;細小病毒病的免疫,則有些豬場免疫,有些不免疫;圓環病毒2型和傳染性胸膜肺炎則幾乎所有豬場都未免疫(主要原因一是疫苗價格昂貴,二是在市場不易買到疫苗),一些陽性豬場發生過典型斷奶仔豬多系統衰竭綜合征。表2顯示,含PCV2的混合感染有6種(6/10),含APP的混合感染有7種(7/10),而PCV2和APP均是導致免疫抑制的重要病原。由此判斷,豬場病原的多樣復雜、疾病免疫上的不規范及PCV2、APP的高感染率(PCV2:32.98%,APP:40.46%)和不能有效防治,是導致本地規模豬場疫病混合感染復雜多樣的重要原因。

3.2 根據對被檢血清來源豬背景資料分析:不同日齡豬對某種病原的易感性有差別(如哺乳期仔豬很少檢測到PCV2和APP血清陽性);在以皮杜或皮特蘭為種公豬的豬場,多病原混合感染樣品比一般的杜長大為模式的豬場數量多,說明某些品種普遍的對病原易感性較強;豬的性別與易感性和感染種類之間關系不明顯。但是,日齡、品種不是決定豬場混合感染類型多少的因素,豬場存在的混合感染類型多少主要與豬場的生產模式、規模大小及生物安全水平有關。在仔豬繁育和育肥一體為生產模式的豬場,混合感染類型相對較多,而在只生產仔豬或只進行育肥生產的豬場,混合感染類型相對較少;規模較大、生物安全水平低的豬場混合感染類型相對較多。

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