萘丁美酮片溶出度試驗(yàn)方法的建立*

王 昕，唐素芳

(天津市藥品檢驗(yàn)所，天津 300070)

萘丁美酮是英國Beecham公司開發(fā)研制的一種長效非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥，具有很強(qiáng)的抗炎活性，可用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎等疾病。國內(nèi)現(xiàn)有批準(zhǔn)文號3個(gè)，生產(chǎn)廠家3個(gè)，本試驗(yàn)收集到兩個(gè)廠家樣品，標(biāo)準(zhǔn)分別為(1998)XF-0145號批件所附標(biāo)準(zhǔn)(試行)和WS-043(X-033)-95(試行)，《美國藥典》35版、《英國藥典》2011亦有收載。但國內(nèi)、外藥典均無溶出度的測定方法，亦未見有關(guān)本品溶出度測定方法的文獻(xiàn)報(bào)道。為了更好的控制和評價(jià)各廠家產(chǎn)品質(zhì)量，本試驗(yàn)對萘丁美酮片的溶出度測定方法進(jìn)行了研究，結(jié)果滿意。

1 儀器與試藥

島津UV-2450紫外分光光度計(jì);RCZ-8B藥物溶出度儀(天津大學(xué)無線電廠);萘丁美酮對照品(北大國際醫(yī)院集團(tuán)西南合成制藥有限公司提供，批號110103)，萘丁美酮片1#～4#(規(guī)格為 0.5 g，含量分別為含萘丁美酮為標(biāo)示量的 101.7%、103.2%、102.6%、101.2%，分別由天津某藥廠和江西某藥廠提供);十二烷基硫酸鈉(SDS)為分析純。

2 方法

2.1 測定方法 取本品，照溶出度測定法(《中國藥典》2010年版二部附錄ⅩC第二法)，以2%十二烷基硫酸鈉溶液900 ml為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速為50 r/min，依法操作，經(jīng)45 min時(shí)，取溶液濾過，取續(xù)濾液1 ml(規(guī)格：0.5 g)或2 ml(規(guī)格：0.25 g)，置25 ml量瓶中，用溶出介質(zhì)稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，照紫外-可見分光光度法(《中國藥典》2010年版二部附錄Ⅳ A)，在262 nm的波長處測定吸光度;另取萘丁美酮對照品適量，精密稱定，加溶出介質(zhì)溶解并定量稀釋制成每1 ml中約含萘丁美酮22 μg的溶液，同法測定，計(jì)算每片的溶出量。

2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 取萘丁美酮對照品約22 mg，精密稱定，置100 ml量瓶中，加2%SDS溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取該溶液 2、3、4、5、8 和 10 ml，分別置50 ml量瓶中，用上述溶劑稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，在262 nm波長處測定吸光度。以萘丁美酮的濃度為橫坐標(biāo)(C)，以相對應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)(A)，進(jìn)行線性回歸。結(jié)果表明萘丁美酮在9.0～45.2 μg/ml的濃度范圍內(nèi)與其吸光度呈良好線性關(guān)系，其線性方程為 A=2.17 ×10-2C+1.62 ×10-2(r=0.999 6，n=6)。

2.3 回收率試驗(yàn) 取空白輔料適量(約相當(dāng)于2.2片)，置100 ml量瓶中，加2%SDS溶液稀釋至刻度，搖勻，作為輔料貯備液;另精密稱取萘丁美酮對照品適量，加2%SDS溶液溶解并定量稀釋制成每1 ml中約含萘丁美酮1.1 mg的溶液，作為對照品貯備液。精密量取對照品貯備液 20.0、30.0、40.0 和 50.0 ml各 3份，置100 ml量瓶中，分別加入輔料貯備液5 ml，加2%SDS溶液稀釋至刻度，配制成約相當(dāng)于標(biāo)示量的40%、60%、80%和 100% 的溶液，搖勻，用 0.45 μm 的微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液1 ml，置25 ml量瓶中，加2%SDS溶液稀釋至刻度，搖勻，在262 nm的波長處測定吸光度;另精密量取對照品貯備液適量，加2%SDS溶液定量稀釋制成每1 ml中約含萘丁美酮22 μg的溶液，作為對照品溶液，同法測定，計(jì)算各濃度水平的回收率(n=3)分別為 99.6%、100.6%、99.6% 和100.3%(RSD 分別為 0.3%、0.4%、0.3% 和 0.2%)，平均回收率(n=12)為100.0%。

2.4 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取對照品溶液及供試品溶液分別在非避光條件下室溫放置24 h后測定，結(jié)果顯示，本品在24 h內(nèi)基本穩(wěn)定。

2.5 溶出試驗(yàn)條件的選擇

2.5.1 溶出介質(zhì)的選擇 萘丁美酮在乙醇中略溶、在水中不溶，屬較難溶解藥物。國內(nèi)已有國家標(biāo)準(zhǔn)采用異丙醇-0.7%鹽酸溶液(3∶7)1 000 ml為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速為槳法150 r/min。該方法轉(zhuǎn)速偏高且溶出介質(zhì)中含有大量的有機(jī)溶劑，這不僅與人體真正的體內(nèi)環(huán)境相差甚遠(yuǎn)，而且還會影響試驗(yàn)人員的身體健康，故現(xiàn)行溶出度測定方法不甚合理。BP 2011和USP 35亦收載了本品，前者未制定溶出度檢查項(xiàng)，后者溶出度測定方法采用2%十二烷基硫酸鈉(SDS)900 ml為溶出介質(zhì)、轉(zhuǎn)速為槳法50 r/min。參考USP 35方法對收集到的兩廠家樣品進(jìn)行溶出曲線的測定，取樣時(shí)間分別為 5、10、20、30、45、60和90 min，結(jié)果較為滿意。在此基礎(chǔ)上，又對溶出介質(zhì)SDS的濃度(1.5%、1.0%)進(jìn)行篩選，溶出曲線的測定結(jié)果見表1和表2，圖1和圖2。

試驗(yàn)結(jié)果表明，表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)的加入確可改善本品溶出行為，增加樣品的溶出量，且溶出量隨SDS濃度的增加而增加。經(jīng)對上述溶出介質(zhì)的篩選認(rèn)為以2%SDS作為溶出介質(zhì)時(shí)，樣品的溶出行為更為理想。

表1 樣品1#溶出曲線的測定結(jié)果

2.5.2 測定波長的選擇 取對照品溶液和供試品溶液分別在200～400 nm波長區(qū)間掃紫外圖譜，均在332、319、272和262 nm 波長處有最大吸收，在364、324、298、267和256 nm波長處有最小吸收。USP 34采用雙波長差值法(A270-A296)計(jì)算溶出量，國內(nèi)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)采用在最大吸收波長處(A262)測定。經(jīng)比較，采用兩種方法計(jì)算結(jié)果基本一致，故采用更為簡便的單波長法計(jì)算，檢測波長為262 nm。

圖1 溶出介質(zhì)的選擇(樣品1#)

表2 樣品4#溶出曲線的測定結(jié)果

圖2 溶出介質(zhì)的選擇(樣品4#)

2.5.3 溶出曲線的均一性 取兩廠家各1批樣品(樣品1#、4#)按“2.1”項(xiàng)下試驗(yàn)條件，分別在 5、10、20、30、45、60和90 min時(shí)取樣測定，并繪制溶出曲線，結(jié)果見表3、圖3～4。結(jié)果表明，樣品溶出度均一性良好。

表3 2批樣品的累積溶出曲線結(jié)果(n=6)

圖3 溶出曲線的均一性(樣品1#)

圖4 溶出曲線的均一性(樣品4#)

2.5.4 樣品溶出度的測定 按上述方法測定4批萘丁美酮片45 min時(shí)的溶出量，平均溶出量分別為102%、97%、104%和94%，RSD 分別為 1.5%、1.8%、1.6%和 2.3%。

3 討論

3.1 濾膜及輔料的影響 通過對對照品溶液在經(jīng)0.45 μm的微孔濾膜濾過前后的吸光度值比較，可以確定濾膜對測定結(jié)果無影響;另相應(yīng)濃度輔料溶液的紫外吸收圖譜顯示，輔料對測定結(jié)果亦無影響。

3.2 溶出介質(zhì) 通過對溶出介質(zhì)的篩選，確定采用2%SDS作為溶出介質(zhì)，相應(yīng)的方法學(xué)驗(yàn)證均符合要求。本項(xiàng)研究結(jié)果表明，難溶性藥物可采用含有低濃度的表面活性劑溶液作為溶出介質(zhì)，進(jìn)而避免采用有機(jī)溶劑對試驗(yàn)者及環(huán)境帶來的毒性和污染。