楊匯娟 徐寶福
(1 新鄉醫學院第三附屬醫院超聲科,河南 新鄉 453003;2 新鄉醫學院基礎醫學院法醫病理學教研室,河南 新鄉 453003)
先天性肥厚性幽門狹窄是新生兒常見腹部外科疾病,表現為幽門全層肌肉肥厚、增生,致管腔狹窄,從而引起幽門機械性梗阻。國內發病率0.3‰~1‰,臨床主要表現為嘔吐,且進行性加重,部分病例右上腹可觸及橄欖樣腫塊。因此,早期診斷對本病的治療尤其重要?,F對13例經X線及臨床手術確診的病例的超聲圖像進行回顧性分析,探討變頻超聲對先天性肥厚性幽門狹窄的診斷價值。
2009年1月至2011年7月期間我院收治的CHPS患兒13例,其中男9例,女4例,年齡19~103d,所有病例均以出生后嘔吐進行性加重來診,其中3例上腹部可觸及包塊。
采用TOSHIBA PV-6000、ALOKA α10彩色多普勒超聲診斷儀,凸陣探頭(探頭頻率2~5MHz)及線陣探頭(探頭頻率6~ 11MHz)。患兒超聲檢查前飲水(白開水或糖水),安靜狀態下分別取仰臥位和左右側臥位探查。先取仰臥位,用凸陣探頭于上腹部縱切找到胃,觀察胃腔大小,胃的賁門結構及蠕動,然后轉右側臥位,使胃內液充盈胃竇及幽門管,在腹中線偏右側縱切,在腎上極的前方,膽囊的下方顯示幽門管的橫斷面,并轉動探頭,顯示幽門管的縱斷面,再用高頻探頭仔細觀察并測量幽門管壁的厚度、幽門管的直徑和長度,并觀察幽門管的開放情況。
本組13例患兒聲像圖均可于右上腹探及環形低回聲,幽門肌顯示增厚,幽門長軸呈梭形或橄欖狀實質低回聲區,呈“宮頸征”(圖1),短軸切面呈“靶環征”。幽門管長度約17.2~22.3mm,厚度約3.9~5.1mm,短軸斷面直徑約14.5~18.2mm,大部分患兒可見胃腔擴大,排空延遲,近幽門部蠕動消失或出現逆向運動。

圖1 超聲顯示幽門管變長、變細,肌層增厚,幽門縱切呈“宮頸”征
3.1 先天性肥厚性幽門狹窄患兒出生時多無癥狀,且進行性加重,出生后2~3周開始出現嘔吐,且進行性加重,嘔吐有時呈噴射性,嘔吐物多為奶及乳凝塊等,不含膽汁。右上腹部可觸及橄欖形腫塊是幽門肥厚性狹窄的特有特征[1]。既往臨床主要根據病史和上腹部觸及腫塊診斷本病,但由于部分患兒無典型體征需要影像學確診。
影像學檢查主要有X線鋇餐透視和超聲檢查,但是X線照射對患兒身體有害,且患兒在鋇劑攝入時易引起嗆咳,甚至導致吸入性肺炎,也不能清晰顯示幽門管的結構及評估管壁的肥厚程度,因此,X線檢查對CHPS的檢查有一定的局限性[2]。而超聲檢查安全、價廉且重復性好,已經在臨床中得到日益廣泛的應用。
3.2 普通凸振探頭頻率較低,穿透力強,探測深度較深,范圍廣,能顯示病變的部位、范圍及周圍組織的關系;而高頻探頭探測深度較淺,分辨率高,對于腹壁比較薄的嬰幼兒,能清晰顯示幽門壁各層結構,準確測量幽門管壁肌層的厚度、幽門管的直徑和長度,且能很好顯示胃的蠕動和胃內容物通過幽門管的情況,這與王麗娟[3]等的研究結果一致。故二者聯合應用,對先天性肥厚性幽門狹窄的診斷有特異性,且安全、簡便,可作為首選的影像學檢查方法。
[1]黃國英,林其珊,錢薔英.小兒臨床超聲診斷學[M].上海:上??茖W技術出版社,2006:372-373.
[2]程昱,李松年.高頻超聲對先天性肥厚性幽門狹窄的診斷(附20例分析)[J].淮海醫藥,2010,28(5):388-389.
[3]王麗娟,于威,朱芳芳,等.變頻超聲診斷小兒先天性肥厚性幽門狹窄分析[J].牡丹江醫學院學報,2010,31(6)46-47.