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哮喘患兒血清IL-9、IFN-r的表達(dá)及意義

2012-07-31 09:22:54
山東醫(yī)藥 2012年31期
關(guān)鍵詞:血清水平

(內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院,呼和浩特 028000)

近年來(lái),兒童哮喘的患病率及病死率均有上升趨勢(shì)。研究表明哮喘大多屬于變態(tài)反應(yīng)性質(zhì),與氣道黏膜局部的T細(xì)胞活化密切相關(guān)[1]。2012年1~6月,我們檢測(cè)了47例哮喘患兒急性發(fā)作期的血清IL-9、IFN-r水平,探討其臨床意義。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇2012年1~6月我院兒科收治的哮喘急性發(fā)作期患兒47例作為觀察組,均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中男29例,女18例;年齡4~12(7.4±3.9)歲;患兒均未使用糖皮質(zhì)激素、β受體激動(dòng)劑和茶堿類藥物。選擇同期健康兒童46例為對(duì)照組,男27例,女19例;年齡4~11歲,平均(7.2±4.1)歲。兩組性別、年齡差別具有可比性。

1.2 相關(guān)指標(biāo)檢測(cè) 兩組均清晨空腹采集靜脈血5 mL,肝素鈉抗凝,室溫放置,3000 r/min離心10 min,留取血清置于-80℃冰箱保存。采用EKUSA法測(cè)定血清IL-9、IFN-r水平,ELISA試劑盒購(gòu)自美國(guó)Endogen Inc。同時(shí)測(cè)定兩組一秒鐘用力呼氣容積(FEV1)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料用±s表示,采用t檢驗(yàn),采用直線分析IL-9、IFN-r與FEV1的相關(guān)性。P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

兩組IL-9、IFN-r水平及FEV1比較見(jiàn)表1。IL-9水平與 FEV1 成負(fù)相關(guān)(r= -0.554,P<0.05),IFN-r水平與 FEV1 成正相關(guān)(r=0.605,P<0.05)。

表1 兩組IL-9、IFN-r水平及FEV1比較(±s)

表1 兩組IL-9、IFN-r水平及FEV1比較(±s)

組別 n IL-9(pg/mL) IFN-r(U/mL) FEV1(%)觀察組47 82.40 ±34.59 28.54 ±10.08 0.70 ±0.29對(duì)照組 46 11.52 ± 4.60 42.79 ±14.07 2.54 ±0.88 P值 <0.05 <0.05 <0.05

3 討論

哮喘是由免疫、遺傳、環(huán)境以及其他因素共同作用而引起的多基因遺傳病,遺傳度為70% ~80%,是兒童常見(jiàn)的呼吸系統(tǒng)變態(tài)反應(yīng)性疾病[3]。哮喘為呼吸道的急慢性炎癥,多為過(guò)敏性炎癥,最常見(jiàn)的發(fā)病機(jī)制是IgE介導(dǎo)的氣道過(guò)敏性炎癥反應(yīng),另外有研究表明遺傳因素、環(huán)境因素在哮喘發(fā)病中也具有不可忽視的作用。而免疫、遺傳和環(huán)境因素相互影響,最終導(dǎo)致哮喘發(fā)作[4]。

IL-9 是由Th2 分泌的,與IL-4、IL-5、IL-10、IL-13統(tǒng)稱為T(mén)h2型細(xì)胞因子,參與體液免疫[5]。哮喘發(fā)作時(shí)Th1與Th2細(xì)胞間免疫反應(yīng)失衡。越來(lái)越多的研究表明IL-9在哮喘發(fā)病中起重要作用。其主要生物活性為促進(jìn)骨髓造血,由活化的CD4+T細(xì)胞產(chǎn)生,可誘導(dǎo)T細(xì)胞增殖和肥大細(xì)胞生長(zhǎng);同時(shí)可誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生IgE抗體,抑制TH2細(xì)胞凋亡。賴克方等[6]報(bào)道IL-9定位于哮喘相關(guān)的基因群,其水平升高說(shuō)明哮喘易感。本研究中觀察組血清中的IL-9水平明顯高于對(duì)照組,且與FEV1成負(fù)相關(guān)(r=-0.554,P<0.05)。Van der Pouw 等[7]的研究表明IL-4可促進(jìn)IgE的合成,使Th1與Th2細(xì)胞間免疫反應(yīng)失衡,在哮喘炎癥過(guò)程中起主導(dǎo)作用。IFN-r是Th1類細(xì)胞因子,可抑制IL-4的產(chǎn)生,又可加強(qiáng)Th1的應(yīng)答,從而降低氣道阻力,減輕慢性炎癥。本研究中觀察組IFN-r水平明顯低于對(duì)照組,與FEV1呈正相關(guān)(r=0.605,P<0.05)。綜上所述,IL-9 、IFN-r在哮喘的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用。

[1]李華斌,韓德民.IL-9與呼吸道炎癥[J].國(guó)外醫(yī)學(xué):鼻喉科學(xué)分冊(cè),2003,27(2):76-77.

[2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸組,《中華兒科雜志》編輯委員會(huì).兒童支氣管哮喘防治常規(guī)(試行)[J].中華兒科雜志,2004,42(2):100-106.

[3]田潔,王勝軍,許化溪.Th9細(xì)胞:一種新型效應(yīng)性CD4+T細(xì)胞亞群[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2009,25(9):853-855.

[4]Nouri-Aria KT.IL-9 and c-Kit+mast cells in al lergic rh init is during season al allergen exposure:effect of imm unotherapy[J].J A llergy Clin Imm unol,2005,116(1):73-79.

[5]王麗娜,林先耀,李光乾.肺炎支原體毛細(xì)支氣管炎患兒檢測(cè)IgE、IL-4和IFN-r預(yù)測(cè)哮喘的意義[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2011,23(1):60-61.

[6]賴克方,王長(zhǎng)征,郭先健,等.氟美松對(duì)嗜酸性粒細(xì)胞凋亡的作用及機(jī)制[J].中華內(nèi)科學(xué)雜志,2000,39(2):111-114.

[7]Van der Pouw L,Kraan TC,Van der Zee JS,et al.Department of Auto-Imrmune Diseases,Central laboratory of the Netherl and sRed cross Blood Transfusion service,Amsterdam[J].Clin Exp Immunol,1998,111(1):129-135.

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