HPLC法測定復方芩蘭口服液中連翹苷的含量

李延雪 孫 菲 邵禮梅

黑龍江省雞西市食品藥品檢驗檢測中心，黑龍江 雞西 158100

復方芩蘭口服液由金銀花、黃芩、連翹、板藍根四味中藥經適宜加工方法制成的中藥口服制劑，收載于《國家中成藥標準匯編》內科肺系（一）分冊[1]，具有辛涼解表，清熱解毒的功效，用于外感風熱引起的發熱、咳嗽、咽痛。據文獻報道[2]，連翹是一種廣譜而有效的抗微生物藥物，體外試驗對許多種細菌有抑制作用，連翹對某些真菌亦有抑制作用。連翹苷作為連翹的主要成分，測定連翹苷的含量具有一定的意義。其原標準中沒有連翹的含量測定方法和標準，為完善質量控制方法，參考相關文獻[3-8]以連翹苷為測定指標，建立了復方芩蘭口服液中連翹苷含量測定的高效液相色譜（HPLC）法，現報道如下：

1 儀器與試藥

1.1 儀器

LC-2010A高效液相色譜儀（島津）：LC-2010紫外檢測器，在線脫氣機，四元泵，自動進樣器，LC solution色譜工作站，色譜柱為 Agilent Extend-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）；KQ-400KDE型高功效數控超聲波清洗器，AG-285電子分析天平，TU-1901型雙光束紫外可見光光度計（北京普析通用儀器有限責任公司）。

1.2 試藥

對照品連翹苷（中國藥品生物制品檢定所，批號：110821-200609）；復方芩蘭口服液（批號：20110907、20110908、20110909）；中性氧化鋁（上海陸都化學試劑廠；粒度：100～200目；層析用）；乙腈為色譜純，水為純化水，其他試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱：Agilent Extend-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流動相：乙腈-水（25∶75）；檢測波長：278 nm；流速：1.0 mL/min；進樣量：10 μL；柱溫：30℃。理論板數按連翹苷峰計算不低于5000。

2.2 溶液的制備

2.2.1 對照品溶液的制備 精密稱取經減壓干燥12 h的連翹苷對照品10.32 mg，置100 mL量瓶中，加50%甲醇約60 mL超聲10 min，加50%甲醇至刻度，作為對照品溶液。

2.2.2 供試品溶液的制備 取本品5支混合均勻，精密量取本品 1 mL，加在中性氧化鋁柱（粒度：100～200 目，6 g，內徑為1 cm）上，用70%乙醇40 mL洗脫，收集洗脫液，將洗脫液置水浴上蒸干，殘渣加50%甲醇3 mL，溫熱使溶解，轉移至5mL量瓶中用50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過，取續濾液，即得供試品溶液。

2.2.3 陰性對照溶液的制備 取缺連翹的陰性樣品，參照供試品溶液的制備方法，制得缺連翹的陰性對照溶液。

2.3 方法學考察

2.3.1 陰性干擾試驗 分別精密吸取“2.2“項下3種溶液各10 μL，注入液相色譜儀。結果供試品溶液色譜圖中，在與對照品溶液色譜相應位置上有色譜峰，陰性對照溶液色譜圖中則無此峰，表明在該條件下，陰性樣品不干擾連翹苷的測定，見圖1。

圖1 復方芩蘭口服液HPLC色譜圖

2.3.2 線性關系考察 精密吸取上述對照品溶液2、5、10、15、20 μL，注入高效液相色譜儀，測定峰面積積分值，以峰面積積分值為縱坐標（Y），以對照品進樣濃度為橫坐標（X）繪制標準曲線， 得回歸方程為 Y=6.2935×103X＋1.6672×103，r=1.0000（n=5）。表明連翹苷在 20.64～206.40 μg/mL 范圍內與峰面積值呈良好的線性關系。

2.3.3 精密度試驗 精密吸取上述對照品溶液按上述色譜條件，連續進樣5次，每次10 μL，測定連翹苷峰面積，連翹苷峰面積平均值為326389，RSD為0.74%（n=5），實驗結果表明，在該條件下儀器精密度良好。

2.3.4 重現性試驗 分別精密量取樣品（批號：20110909）6份，按供試品溶液制備方法制備，依法測定，結果連翹苷的平均含量為 0.493 mg/mL，RSD=0.68%（n=6），表明方法重現性較好。

2.3.5 穩定性試驗 精密吸取同一批供試品溶液 （批號：20110909），分別于配制后 0、2、4、6、8、12、24 h 進樣，記錄每次進樣的峰面積。結果連翹苷的峰面積RSD=0.97%（n=7），表明供試品溶液在配制后24 h內基本穩定。

2.3.6 加樣回收率試驗 取已知含量的樣品（批號：20110909，連翹苷含量為0.493 mg/mL）6份，每份精密量取本品0.5 mL，以兩份為一組，共三組，每組分別精密加入連翹苷0.3955、0.4935、0.5920 mg，按供試品溶液的制備方法制備并測定含量，計算回收率，結果見表2。

2.4 樣品含量測定

取市售三批樣品，按供試品溶液的制備方法制備溶液，按擬定的色譜條件進樣10 μL，測定峰面積，按外標法計算連翹苷的含量，結果見表3。

3 討論

3.1 測定波長的選擇

取連翹苷對照品適量，用50%甲醇稀釋到一定的濃度，按照紫外分光光度法，在200～400 nm波長范圍內掃描，連翹苷的最大吸收波長為278 nm，所以選擇278 nm作為測定波長。

表2 加樣回收率試驗測定結果

表3 樣品含量測定結果（n=3）

3.2 供試品溶液的制備

曾采用50%的甲醇稀釋，濾過，直接進樣測定，結果連翹苷不能完全分離出來，干擾峰較多，參照《中國藥典》2010年版一部[9]，用中性氧化鋁小柱處理樣品，能有效去除雜質的干擾。

3.3 流動相的選擇

為了達到良好的分離效果，曾采用不同濃度的甲醇-水、乙腈-水作為流動相進行分離，結果表明乙腈-水（25∶75）作為流動相，分離效果最好。

3.4 可用于含量測定

連翹作為復方芩蘭口服液中的主要成分，測定連翹苷的含量具有一定的意義。本法靈敏度高，重復性好，可用于控制該制劑的質量。

[1]國家藥品監督管理局.國家中成藥標準匯編[S].內科肺系（一）分冊，2002：217-219.

[2]南京中醫藥大學.中藥大辭典（上冊）[M].2版.上海：上海科學技術出版社，2006：1552-1555.

[3]張濤，陳學松.連翹不同炮制品中連翹苷的HPLC測定[J].中草藥，2005，36（9）：1339-1340.

[4]李亞榮.高效液相色譜法測定連翹敗毒丸中連翹苷的含量[J].中國中醫藥雜志，2007，10（5）：6-7

[5]韓桂茹，龐國勛.連翹苷檢測波長的研究[J].中國藥品標準，2005，6（3）：71-73.

[6]索銀科，祁小莉，羅蘭，等.HPLC法測定退熱解毒注射液中連翹苷的含量[J].中國藥事，2010，24（10）：1005-1007.

[7]陸紅柳，譚喜瑩，張飛，等.連翹中連翹苷HPLC測定方法的改進[J].中草藥，2007，38（6）：936-937.

[8]韓莉.連翹中連翹苷含量測定方法的試驗研究[J].齊魯藥亊，2008，27（3）：153-154.

[9]國家藥典委員會.中國藥典[S].一部.北京：中國醫藥科技出版社，2010：611-612.