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血清腫瘤標志物檢測對胃癌的診斷價值

2012-07-03 03:49:00杜翠霞
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2012年6期
關(guān)鍵詞:胃癌血清檢測

杜翠霞

(寧津縣人民醫(yī)院檢驗科,山東 寧津 253400)

胃癌是世界范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一,占消化系統(tǒng)腫瘤的首位,嚴重危害著人類的健康。在腫瘤的研究和臨床實踐中,腫瘤標志物的研究與應(yīng)用對腫瘤的診斷及指導(dǎo)臨床治療開創(chuàng)了新領(lǐng)域。血清腫瘤標志物檢測由于取材簡便、方法易行并且在某些腫瘤發(fā)生前就有表達,已成為早期診斷腫瘤的首選。血清腫瘤標志物癌胚抗原(CEA)、糖類抗原125(CA125)、糖類抗原199(CA199)、糖類抗原724(CA724)、M2-丙酮酸激酶(M2-PK)等是消化道腫瘤患者常用的檢測指標,由于目前尚未找出具有高敏感性和特異性的單一檢測胃癌標志物[1],故采用聯(lián)合檢測手段以提高胃癌診斷的敏感性。作者通過測定40例胃癌患者和40例健康體檢者血清中 CEA、CA199、CA125、M2-PK和CA724等5項腫瘤標志物,以評價其在胃癌診斷中的應(yīng)用價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2010年1月至2012年1月收治的均經(jīng)病理學檢查證實的胃癌患者40例,設(shè)為觀察組:其中男性21例,女性19例;年齡40~80歲,平均年齡62歲;組織病理學分類:高分化乳頭狀腺癌12例,中分化管狀腺癌5例,低分化腺癌20例,黏液腺癌3例;按TNM臨床分期,Ⅰ期12例,Ⅱ期4例,Ⅲ期20例,Ⅳ期4例;均經(jīng)B超、CT等檢查排除心、腦、肺、腎等重要臟器明顯疾病,均未接受過任何治療初次診斷的患者。健康體檢人員40例設(shè)為健康對照組:其中男性22例,女性18例;年齡43~81歲,平均年齡63歲。2組在年齡、性別等方面比較差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05),具有可比性。

1.2 方法 所有受試人員空腹采靜脈血5 mL,分離血清,-20℃保存?zhèn)溆谩D[瘤標志物檢測試劑及儀器均為數(shù)康生物科技有限公司產(chǎn)品,操作步驟嚴格按說明書進行。臨界值設(shè)定:按試劑盒說明,各腫瘤標志物水平大于正常值為陽性。即:CEA>5.0 ng·mL-1、CA199 >37.0 ng·mL-1、CA125 >35.0 u·mL-1、M2-PK >13.0 u·mL-1、CA724 >6.0 ku·L-1為陽性。

1.3 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 13.0進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,檢驗水準α=0.05。

2 結(jié)果

40例胃癌患者血清 CEA、CA125、CA199、CA724、M2-PK的陽性率明顯高于對照組(P均<0.05)。見表1。

表1 2組患者各血清腫瘤標志物陽性表達情況 例(%)

3 討論

胃癌是消化系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一,目前,臨床上最有效的確診方法是采用胃鏡下取活組織進行病理檢查,但對于胃癌早期患者其診斷不確切,容易漏診。腫瘤標志物是指由于正常細胞基因調(diào)控失調(diào)或病毒基因誘發(fā)細胞突變,導(dǎo)致細胞癌變并表達異常的一類含量極低的抗原物質(zhì),是宿主對體內(nèi)新生物反應(yīng)誘發(fā)的物質(zhì)[2],具有特異性較強、敏感性高的特點。與胃癌相關(guān)的腫瘤標志物主要包括 CEA、CA125、CA199、CA724、M2-PK等。CEA作為一種廣譜腫瘤標志物,是腫瘤組織和胎兒細胞共有的一種抗原,來源于人內(nèi)胚層上皮組織。CEA是腫瘤細胞膜上的一種結(jié)構(gòu)蛋白,凡來自內(nèi)胚層的惡性腫瘤均可引起CEA表達異常升高,具有胚胎特性的抗原決定簇,在正常人體內(nèi)含量極微。CA199是從腫瘤細胞株中分離出來的一種腫瘤相關(guān)抗原,由腺癌細胞產(chǎn)生,并經(jīng)胸導(dǎo)管引流到血液循環(huán)中,導(dǎo)致外周血CA199水平升高。CA125是胚胎發(fā)育過程中體腔上皮表達的一種大分子多聚糖蛋白,主要存在于腫瘤組織中。CA724是一種高相對分子質(zhì)量糖蛋白,其不存在于良性腫瘤、滲出物和正常人組織內(nèi),僅存在于85% ~95%的胃、結(jié)腸、胰腺、肺和卵巢的腫瘤中,是胃腸道腫瘤和卵巢癌的標志物。血清CA724升高與腫瘤細胞浸潤、轉(zhuǎn)移等生物學行為密切相關(guān),隨TNM臨床分期上升其血清CA724含量有逐級遞增的趨勢,證實血清CA724有助于對胃癌的分期估計。丙酮酸激酶由L基因編碼L和R型同工酶,M基因編碼M1和M2型同工酶等2種結(jié)構(gòu)基因組成,是糖酵解的關(guān)鍵酶。M2-PK的二聚體形式在大部分腫瘤組織中表現(xiàn)為過表達狀態(tài),M2-PK由惡性腫瘤組織分泌進入血液。本文結(jié)果顯示,觀察組患者M2-PK水平明顯高于對照組。大部分胃癌患者的腫瘤標志物檢測顯示陽性,腫瘤在不同時期腫瘤標志物不同,不同細胞類型腫瘤標志物也不同,因此,不能依靠單一的血清腫瘤標志物檢測結(jié)果診斷惡性腫瘤,需聯(lián)合檢測血清腫瘤標志物,才能提高診斷的準確率[3]。本文結(jié)果顯示,聯(lián)合檢測血清腫瘤標志物CEA、CA125、CA199、CA724、M2-PK的陽性率明顯高于對照組,聯(lián)合腫瘤標志物檢測具有取材方便,方法簡單可靠,在對胃癌的療效監(jiān)測和預(yù)后估計上,可以得到較好臨床應(yīng)用價值。

[1]邢光明,李方華,曲明陽,等.血清CA72-4、CA24-2及CEA水平與胃癌分期的關(guān)系評價[J].放射免疫學雜志,2008,21(5):421-422.

[2]余細球,盧葵花,周燕紅,等.聯(lián)合檢測 TSGF、CA12-5、CA19-9在消化道惡性腫瘤診療中的價值[J].中國實驗診斷學,2O07,11(10):1392-1393.

[3]郭天利,焦同立.血清腫瘤標志物在消化系統(tǒng)惡性腫瘤診斷中的價值[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2010,23(05):427 -428.

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