張世能 李玉杰 于 敏 連軍勝
鄭州市中心醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科 鄭州 450007
我們將纖溶酶與長春西汀、奧拉西坦聯(lián)合應用治療突發(fā)性耳聾,取得滿意療效,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選擇我院2009-05-2011-05收治的145例特發(fā)性耳聾患者,隨機分為治療組85例,男53例,女32例,年齡34~72歲,平均55歲;其中4例伴糖尿病,3例數(shù)年前不同耳曾突聾,1例同耳曾突聾,7例伴嚴重眩暈、惡心、嘔吐,5例伴耳鳴。對照組60例,男35例,女25例,平均54歲;3例伴糖尿病,7例伴嚴重眩暈、惡心、嘔吐,6例伴耳鳴。治療組入院時排除嚴重血壓高者,既往有腦血管病,并遺留神經(jīng)系統(tǒng)損害者,嚴重心、肝、腎功能障礙者,消化性潰瘍,全身出血性疾病者,過敏體質(zhì)者,正在使用或病前1周使用抗凝劑或溶栓劑者,精神異常或其他嚴重疾病者。
1.2 電測聽檢查 治療后第3、5、7、10天進行。用藥期間凝血功能隔日復查,耳悶者加聲阻抗檢查。耳鳴、眩暈者加顳骨、頸椎CT檢查。伴糖尿病者控制血糖,常規(guī)監(jiān)測。
1.3 治療方法 治療組用纖溶酶100U加生理鹽水100 mL靜滴,30min內(nèi)滴完,1次/d,連用10d;注射用奧拉西坦4.0g加生理鹽水250mL靜滴,1次/d,連用10d;長春西汀氯化鈉注射液200mL(20g),1次/d,連用10d。對照組用尿激酶10萬U,1次/d,最多不超過5次;長春西汀氯化鈉注射液200mL(20g);眩暈嚴重者加用地塞米松10mg。其他治療2組相同。
1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 10.0統(tǒng)計軟件包,計量資料采用t檢驗,率的比較采用χ2檢驗。
2.1 耳聾分級[1]聽力損失26~40dB為輕度聾,41~55 dB為中度聾,56~70dB為中重度聾,71~90dB為中度聾,>90dB為極度聾。療效評價標準:[1]痊愈:0.25~4kHz各頻率聽閾恢復正常達健耳水平,或達此次患病前水平;顯效:上述各頻率平均聽力提高30dB以上;有效:上述各頻率平均聽力提高15~30dB;無效:上述各頻率平均聽力提高不足15dB。
2.2 治療結(jié)果 見表1。

表1 2組臨床效果比較 [n(%)]
2.3 不良反應 治療組2例出現(xiàn)上腹部不適、隱痛、惡心、持續(xù)時間較短,無需減量或停藥,癥狀自行緩解,余未見明顯不良反應。肝腎功能治療前后無異常改變,心電圖檢查無異常,無皮疹、淤血、胃腸道出血,凝血功能復查正常。2組在用長春西汀氯化鈉注射液時均有2例出現(xiàn)頭暈,滴速放慢后緩解。
特發(fā)性耳聾是突然發(fā)生的原因不明的感音神經(jīng)性耳聾,多在3d內(nèi)聽力急劇下降。可能與病毒感染、迷路水腫、血管病變、迷路窗膜破裂有關。臨床表現(xiàn)主要有:突然發(fā)生的非波動性感音神經(jīng)性聽力下降,常為中度或重度,原因不明;可伴耳鳴、眩暈、惡心,但不反復發(fā)作;僅有第Ⅷ腦神經(jīng)受損,無其他腦神經(jīng)受損癥狀;單耳發(fā)病居多,也可雙耳同時或先后受累。雙側(cè)耳聾常常以一側(cè)為重,發(fā)病初期及時正確用藥是治療的關鍵。首先應根據(jù)耳聾病因與類型選擇適當藥物,如血管擴張劑、降低血液黏稠度和血栓溶解藥物、神經(jīng)營養(yǎng)藥物、能量制劑等。血液流變學檢查表明,血液黏滯度提高時可選用抗血栓劑和纖維溶栓劑。纖溶酶注射液為從長白山白眉蝮蛇蛇毒中提取的水解酶,直接作用于纖維蛋白及纖維蛋白原,促使纖維蛋白溶解,防止血栓形成,故具抗血栓功能。另具有降低血小板聚集及血液黏度,增加血液流動性作用。靜脈注入人體3h后,血液濃度達到最高。藥品本身及降解產(chǎn)物可通過血腦屏障,肝臟代謝后經(jīng)腎臟隨尿排出,可作為預防或治療腦梗死、高凝血狀態(tài)及血栓性脈管炎等外周血管疾病的藥物。預防用藥100U/次,1次/d,14d一療程。治療用200~300U,7~10d一療程。譚文剛等[2]采用纖溶酶治療急性腦血栓160例,與巴曲酶比較,治療效果相近,無不良反應,安全性更高。汪海生[3]采用纖溶酶治療腦梗死,治療組14d有效率81.25%,對照組14d有效率61.5%,腦梗死患者使用纖溶酶預防、治療后遺癥有顯著優(yōu)勢。我們受此啟發(fā),將其用于治療內(nèi)耳微循環(huán)障礙引發(fā)的特發(fā)性耳聾,以達到改善內(nèi)耳微循環(huán)之目的。
長春西汀可改善腦梗死后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化等引發(fā)的各種癥狀。通過擴張血管,增加腦血流量,改善大腦氧供給,治療特發(fā)性耳聾同樣可以改善內(nèi)耳毛細胞氧供給。
注射用奧拉西坦用于腦損傷及其引起的神經(jīng)功能缺失、記憶與智能障礙等治療,可促進磷酰膽堿和磷酰乙醇胺的合成,提高大腦中ATP-ADP的比值,使大腦中蛋白質(zhì)和核酸的合成增加。不良反應少見,偶見皮膚瘙癢、惡心、神經(jīng)興奮、睡眠紊亂,但癥狀較輕,停藥后可自行恢復。奧拉西坦用于治療特發(fā)性耳聾可修復受損的聽神經(jīng)。
馬敬等[4]用纖溶酶加低分子右旋糖酐治療全聾型突發(fā)性耳聾,與對照組比較,突發(fā)性耳聾癥狀改善明顯(P<0.05)。喬利敏等[5]采用注射用纖溶酶100U加生理鹽水250mL治療210例突發(fā)性耳聾患者,1次/d,10d一療程,取得滿意效果。本治療方法集溶栓、擴血管、改善神經(jīng)供氧、促神經(jīng)恢復之特點,對特發(fā)性耳聾有顯著療效,高于國內(nèi)一些文獻報道的有效率,無不良反應。目前聯(lián)合用藥治療特發(fā)性耳聾的報道較少。用藥期間嚴密觀察有無出血情況,如有出血傾向,應立即停藥。我們認為可在臨床推廣應用。
[1]黃選兆,汪吉寶主編 .實用耳鼻喉科學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:1014.
[2]譚文剛,阮世旺 .纖溶酶治療腦血栓臨床療效觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2011,18(9):47-48 .
[3]汪海生 .纖溶酶治療腦梗死臨床療效分析[J].醫(yī)藥論壇雜志,2010,31(15):85-86.
[4]馬敬,何軍玲,周柳青 .纖溶酶治療全聾型突發(fā)性耳聾的療效觀察[J].山東大學耳鼻喉眼學報,2008,11(6):506-507.
[5]喬利敏,趙娟 .纖溶酶為主綜合治療突發(fā)性耳聾210例[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2006,22(16):2506-2507.