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骨碎補外用對實驗性豚鼠白癜風的影響*

2012-06-02 07:14:00張德芹黃云英王雪妮王元元
天津中醫(yī)藥大學學報 2012年2期
關鍵詞:模型

沈 麗,張德芹,黃云英,王雪妮,杜 娟,王元元

骨碎補為水龍骨科植物槲蕨 [Drynaria fortunei(Kunze)J.Sm.]的干燥根莖,其味苦,性溫。歸肝、腎經(jīng),是一味既可內(nèi)服又可外用的常用中藥。歷版《中國藥典》對骨碎補內(nèi)服功能及主治均有詳細的記載,但在骨碎補外用功能及主治方面,缺少能指導其臨床“外治斑禿,白癜風”的外用功能。2010年版《中國藥典》將骨碎補的功能主治規(guī)范為“療傷止痛,補腎強骨;外用消風祛斑。用于跌撲閃挫,筋骨折傷,腎虛腰痛,筋骨痿軟,耳鳴耳聾,牙齒松動;外治斑禿,白癜風”,填補了骨碎補長期以來外用功能的闕如[1]。本實驗采用傳統(tǒng)方法用黃酒調(diào)和骨碎補粉末,外用治療實驗性白癜風模型,觀察骨碎補對機體黑色素合成的影響,進一步證實了骨碎補外用具有治療白癜風的功效,為2010年版《中國藥典》完善骨碎補外用功能,增補“外用消風祛斑”提供藥效學參考依據(jù)。

1 材料

1.1 儀器與試劑 Infinite M200微量多功能讀板機Tecan;Olympus照相顯微鏡;酪氨酸酶(Sigma chemical Co.批號 120M7001);L-多巴(Sigma chemical Co.批號080M1712V);膽堿酯酶(CHE)測定試劑盒(南京建成生物工程研究所,批號20110624);單胺氧化酶(MAO)測定試劑盒(Cusabio公司,批號C04200783);過氧化氫(天津市贏達稀貴化學試劑廠,批號20110217);其余試劑均為分析純。

1.2 藥物 骨碎補藥材(購于安徽亳州藥材市場,產(chǎn)地:江西,批號:201103-2。由天津中醫(yī)藥大學生藥教研室李天祥老師鑒定為水龍骨科植物槲蕨[Drynaria fortunei(Kunze)J.Sm.]的干燥根莖;甲氧沙林(重慶華邦制藥股份有限公司產(chǎn)品,批號:2010005)。

1.3 動物 健康黑花色豚鼠,體質(zhì)量(300±20)g,雄性,由北京沙河通利實驗動物養(yǎng)殖場提供,動物許可證號為SCXK(京)2010-0004。

2 方法

2.1 藥液的制備 將骨碎補藥材打成粉末,過100目篩。取骨碎補粉末15 g,用黃酒配成生藥0.25 g/g的藥液。

2.2 模型的制備 黑花色豚鼠按隨機數(shù)字表法隨機分成6組,每組8只,即正常對照組、模型對照組、甲氧沙林對照組、骨碎補高、中、低劑量組。用電動剃毛刀剃去背部長毛,用刀片剃去背部短毛,面積約4 cm×4 cm。除正常組涂等量純化水外,其余各組在脫毛區(qū)涂5%過氧化氫1 mL,每日2次,連續(xù)40 d,建立實驗性白癜風動物模型。在此期間每日脫毛 1 次[2-3]。

2.3 給藥方案 從造模第11天開始各組分別在涂過氧化氫后1 h給藥。正常對照組:不做任何處理;模型對照組:涂抹等體積黃酒;甲氧沙林對照組:涂抹甲氧沙林1 mL;骨碎補高、中、低劑量組涂抹骨碎補藥液,每日用藥劑量分別為1.40、0.70、0.35 g/kg。每日涂藥1次,給藥1h后,照日光15min,連續(xù)30d。

2.4 指標檢測

2.4.1 表皮觀察 實驗結束后,肉眼觀察豚鼠背部皮膚色素分布。療效判定標準[4](以豚鼠用藥部位中心3 cm2為一觀察單位):優(yōu)為受試區(qū)(3 cm2)色素基本恢復正常;良為受試區(qū)出現(xiàn)色素面積>50%;中為受試區(qū)色素面積<50%;差為受試區(qū)皮膚仍呈蒼白或白斑狀;總有效率以優(yōu)加良計。

2.4.2 指標測定 末次給藥后2 h,豚鼠用3.5%的水合氯醛麻醉后,經(jīng)腹主動脈取血,3 500 r/min離心20 min分離血清和血漿,進行血漿酪氨酸酶(TYR)和血清CHE、MAO的測定。

2.4.3 病理觀察 實驗結束后于用藥部位的中心取1 cm×1 cm皮膚,10%甲醛溶液固定,常規(guī)石蠟包埋,切片,蘇木-伊紅(HE)染色,觀察標本組織學的變化。用硫酸亞鐵Lillie法進行黑色素染色,觀察50個毛囊,計算其中有黑色素毛囊數(shù)及皮膚黑色素分布情況。判定標準[5]:“-”表示表皮基底細胞及棘層無黑色素;“±”表示表皮基底細胞及棘層偶見黑色素;“+”表示表皮基底細胞及棘層1/3~1/2有黑色素;“++”表示表皮基底細胞及棘層1/2以上有黑色素;“+++”表示表皮基底細胞及棘層均有黑色素。

2.5 統(tǒng)計方法 采用SPSS 18.0軟件包進行統(tǒng)計學處理,計量資料以均數(shù)±標準差(s)表示,組間比較用單因素方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

3 結果

3.1 表皮觀察 模型組皮膚顏色明顯變淺,膚色蒼白,甚至原有黑毛處長出白毛。治療組肉眼觀察膚色變淺程度弱于模型組。甲氧沙林組的干燥、脫屑現(xiàn)象較骨碎補組明顯,酒浸的骨碎補在一定程度上防止了皮膚干燥并減輕了皮膚脂質(zhì)過氧化對皮膚造成的損害。結果見表1。

表1 骨碎補對白癜風模型豚鼠影響的療效觀察(3 cm2/觀察單位,n=8)例

3.2 生化測定 結果見表2。

3.2.1 TYR活性 和正常組相比,模型組下降差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),和模型組相比,甲氧沙林組TYR活性明顯升高(P<0.01),骨碎補給藥組隨濃度的增加有逐漸升高的趨勢。

3.2.2 CHE活性 和正常組相比,模型組下降差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),和模型組相比,甲氧沙林組和骨碎補高劑量組活性升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。

3.2.3 MAO活性 和正常組相比,模型組升高差異有統(tǒng)計學意義,和模型組相比,甲氧沙林組和骨碎補高劑量組活性降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),骨碎補中劑量組活性降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

表2 骨碎補對白癜風豚鼠模型TYR、CHE、MAO的影響(s,n=8)U/mL

表2 骨碎補對白癜風豚鼠模型TYR、CHE、MAO的影響(s,n=8)U/mL

注:與模型組相比*P<0.05,**P<0.01。

組別 劑量(g/kg)TYR CHE MAO正常對照組 - 6.64±0.63* 83.37± 5.76**13.77±1.42模型對照組 - 6.07±0.24 52.53± 6.93 14.29±0.58甲氧沙林對照組 1mL/只 7.11±0.59**75.81± 7.98**12.65±1.28**骨碎補高劑量組 1.4 6.39±0.58 64.40± 6.19**12.32±0.96**骨碎補中劑量組 0.7 6.33±0.70 57.88±12.76 13.01±0.70*骨碎補低劑量組 0.35 5.91±0.19 57.38± 9.77 13.88±1.02

3.3 病理觀察 光鏡檢查發(fā)現(xiàn)模型組和用藥組棘層明顯增厚,角質(zhì)增厚明顯,模型組基底層和棘層黑色素明顯缺失,用藥各組的黑色素分布基本恢復至正常水平,棘層增厚程度較模型組減弱,說明骨碎補對白癜風模型具有治療作用。結果見表3,正常組與模型組相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),骨碎補高劑量組與模型組相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

表3 骨碎補對白癜風模型豚鼠皮膚黑色素的影響(s,n=8)

表3 骨碎補對白癜風模型豚鼠皮膚黑色素的影響(s,n=8)

注:與模型組相比*P<0.05,**P<0.01。

量/kg)-±++++++- 0 0 1 3 4 46.63±2.92**模型對照組 - 0 4 3 1 0 41.25±3.20甲氧沙林對照組 1 mL/只 0 0 2 4 2 43.38±2.67骨碎補高劑量組 1.40 0 1 2 2 3 45.38±2.83*骨碎補中劑量組 0.70 0 0 1 3 4 44.38±2.45骨碎補低劑量組 0.35 0 0 4 1 3 40.50±4.50皮膚色素分布 有黑色素毛囊數(shù)(個)

4 討論

白癲風是由多種原因引起的色素代謝障礙性疾病,臨床上以皮膚色素脫失斑為特征。由于酪氨酸酶(TYR)是各種生物體內(nèi)色素形成的關鍵酶,所以能夠激活酪氨酸酶、增強其活性的藥物,可促進色素的合成,有助于白癲風病損區(qū)色素的恢復。

臨床檢測發(fā)現(xiàn)白癜風患者的皮損區(qū)CHE活性降低,膽堿能活性增加,交感神經(jīng)興奮性增高,以及MAO值升高。近年來許多學者在探討MAO、CHE等和黑色素合成的關系[6],提出交感神經(jīng)興奮性增加,一方面可能會導致MAO活性增加;另一方面可能導致褪黑激素等介質(zhì)的釋放增加,使黑色素合成減少,進而出現(xiàn)過氧化氫聚集導致黑色素合成減少。

本實驗通過采用5%的過氧化氫造模后,白癜風模型組豚鼠血液中TYR含量降低,CHE活力降低,MAO活力增加,與正常組豚鼠相比差異有統(tǒng)計學意義,與臨床白癜風患者病理狀況類似,采用5%的過氧化氫可復制實驗性白癜風模型動物。用骨碎補后TYR含量升高,MAO活力降低,CHE活性增加,提示骨碎補對白癜風有治療作用,從而為2010版《中國藥典》增補外用“消風祛斑”功能提供藥效學依據(jù)[7]。

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:290.

[2]龍子江,白 玫,樊 彥,等.化學脫色法制備白癜風動物模型[J].安徽中醫(yī)學院學報,1997,16(6):60-62.

[3]Imokama G,Kawai M,Mishima Y,et al.Differential analysis of experimental hypermelanosis induced by UVB,PUVA,and allergic contact dermatitis using a brownish guinea pig model[J].Arch Dermatol Res,1986,278(5):352.

[4]全國中西醫(yī)結合皮膚性病學會色素病理學組.白癜風臨床分型及療效標準(草案)[J].中華皮膚科雜志,1995,28(3):212.

[5]盛國榮.祛白酊對實驗性白癜風的治療作用[J].中國實驗方劑學雜志,2008,14(2):57-59.

[6]張汝芝,朱文元.過氧化氫與白癜風的發(fā)病機制[J].國外醫(yī)學·皮膚性病學分冊,2002,28(6):356-359.

[7]郝存江,趙曉峰.納米中藥研究進展[J].天津中醫(yī)藥,2006,23(6):515.

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