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聯(lián)合用藥治療2型糖尿病30例

2012-05-25 03:47:52黃富斌曹靜英
關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

黃富斌 曹靜英

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聯(lián)合用藥治療2型糖尿病30例

黃富斌 曹靜英

(江蘇省常州市武進(jìn)區(qū)橫山橋鎮(zhèn)衛(wèi)生院內(nèi)科,常州 213119)

長(zhǎng)秀霖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效觀(guān)察。選擇60例口服降糖藥物但血糖控制不佳的2型糖尿病患者,隨機(jī)分為治療組(長(zhǎng)秀霖聯(lián)合二甲雙胍)和對(duì)照組(諾和靈30R)各30例。觀(guān)察2組治療12周后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、低血糖事件、胰島素日用量、體重指數(shù)(BMI)的變化。2組的FPG、2hPG、HbA1c均明顯下降,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。但2組在低血糖事件、胰島素日用量、體重指數(shù)(BMI)變化有差異(<0.01)。長(zhǎng)秀霖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病患者能有效地控制血糖,控制體重,安全性及依從性較好。

糖尿病;長(zhǎng)秀霖;二甲雙胍;諾和靈30R;中醫(yī)病機(jī)

本研究是觀(guān)察2型糖尿病患者在控制飲食、運(yùn)動(dòng)的基礎(chǔ)上,口服藥物治療中血糖控制不佳時(shí),使用長(zhǎng)秀霖和二甲雙胍治療的療效及安全性。

1 資料與方法

1.1 一般資料 根據(jù)WHO1999年糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],選擇在我院2009年 4月至2010年10月就診的2型糖尿病患者60例,其中男性28例,女性32例;平均年齡(54.23±6.47)歲;糖尿病病程(6.82±3.12)年;空腹血糖(9.75±2.64)mmol/L;餐后2h血糖(14.28±3.37)mmol/L;糖化血紅蛋白(8.03±2.19)%;體重指數(shù)(24.31±1.68)kg/㎡。排除對(duì)胰島素過(guò)敏、妊娠、嚴(yán)重感染缺氧、嚴(yán)重心肝肺腎及胃腸道疾病等患者。研究前對(duì)患者進(jìn)行糖尿病知識(shí)健康教育,停用原有口服降糖藥。隨機(jī)分為治療組(長(zhǎng)秀霖聯(lián)合二甲雙胍)和對(duì)照組(諾和靈30R)各30例。

1.2 藥物和儀器 長(zhǎng)秀霖(甘精胰島素注射液,甘李藥業(yè)生產(chǎn)),二甲雙胍(規(guī)格0.25g/片,40片/盒,深圳市中聯(lián)制藥有限公司)。諾和靈30R(3ml:300國(guó)際單位,丹麥諾和諾德公司)。采用強(qiáng)生公司血糖儀檢測(cè)血糖,HbA1c測(cè)定采用奧林巴斯生化儀測(cè)定。

1.3 治療方法

1.3.1 治療組 給予二甲雙胍0.25~0.5g,每天2~3次口服,每晚睡前皮下注射長(zhǎng)秀霖,起始劑量0.2IU/(kg?d)。根據(jù)患者空腹血糖水平調(diào)整胰島素用量,通常為3~5d調(diào)整1次,根據(jù)血糖的水平每次調(diào)整1~4IU,直至空腹血糖<6mmol/L維持治療劑量。

1.3.2 對(duì)照組 起始的胰島素劑量一般為0.4~0.6 單位/公斤體重/日,按1:1的比例分配到早餐前和晚餐前。根據(jù)空腹血糖、早餐后血糖和晚餐前后血糖分別調(diào)整早餐前和晚餐前的胰島素用量,每3~5d調(diào)整一次,根據(jù)血糖水平每次調(diào)整的劑量為1~4單位,直到血糖達(dá)標(biāo)。治療12周后分別測(cè)量空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、低血糖事件(血糖<3.9mmol/L或有明顯低血糖癥狀)、胰島素日用量、體重指數(shù)(BMI)變化。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 全部數(shù)據(jù)輸入用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,劑量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用檢驗(yàn)比較,以<0.05為差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

治療12周后,2組患者FPG、2hPG、HbA1c均較治療前有明顯下降,2組相比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05);2組患者在體重指數(shù)(BMI)變化、胰島素日用量、低血糖事件方面有明顯差異(<0.01)。見(jiàn)表1。

表1 2組2型糖尿病患者治療12周指標(biāo)變化比較 (±s)

3 討論

2型糖尿病病因復(fù)雜。一般認(rèn)為其發(fā)病與遺傳及環(huán)境這兩大因素有著密切的聯(lián)系。糖尿病的發(fā)病除了與遺傳因素,肥胖和不良生活方式有關(guān)外,更主要的是與胰島素抵抗有關(guān)。中醫(yī)稱(chēng)糖尿病為消渴病,病因主要是由陰虧、氣虛、陽(yáng)虛、氣郁、痰濁濕盛、瘀血引起[2]。

長(zhǎng)秀霖是利用重組DNA技術(shù)生產(chǎn)的一種新型長(zhǎng)效胰島素類(lèi)似物,皮下注射后在機(jī)體的中性環(huán)境下形成微顆粒,并緩慢由六聚體分解成二聚體、單聚體而被吸收。作用時(shí)間長(zhǎng)達(dá)30h,無(wú)明顯峰值。能較好地模擬基礎(chǔ)胰島素分泌,可有效降低空腹血糖,同時(shí)避免低血糖的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[3],減少胰島素注射次數(shù),提高患者的治療依從性。二甲雙胍主要藥理作用是:①抑制肝糖異生和肝糖元分解,減少肝臟葡萄糖的輸出。②增加周?chē)M織對(duì)胰島素的作用,降低胰島素抵抗,增加胰島素的敏感性。③抑制葡萄糖從腸道的吸收,減輕體重。許多國(guó)家和國(guó)際組織制定的糖尿病指南中推薦二甲雙胍作為2型糖尿病患者高血糖的一線(xiàn)用藥和聯(lián)合用藥中的基本用藥,并可減少胰島素用量約30%[4]。UKPD研究證明,二甲雙胍還可減少肥胖2型糖尿病患者心血管事件和死亡。單獨(dú)使用二甲雙胍不會(huì)導(dǎo)致低血糖,但二甲雙胍與胰島素聯(lián)合使用可增加低血糖發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),我院治療期間只發(fā)生了3次低血糖事件,無(wú)嚴(yán)重低血糖事件發(fā)生。

2型糖尿病是一種進(jìn)展性疾病,常需要多種手段聯(lián)合治療,當(dāng)口服降糖藥不能有效的控制血糖時(shí),需聯(lián)合胰島素治療。本研究顯示:長(zhǎng)秀霖聯(lián)合二甲雙胍治療具有降糖效果明顯、安全性好,并能減少胰島素用量,減輕體重,提高患者依從性等優(yōu)點(diǎn),值得基層醫(yī)院推廣使用。

[1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病分會(huì).2007年版中國(guó)2型糖尿病防治指南[S].中華內(nèi)分泌雜志,2007,24(2):1-22.

[2] 高春生.2 型糖尿病中西醫(yī)病因探討[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師·醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè),2012, 6:217-218.

[3] 廖勤,梁澤容,屈春梅.兩種基礎(chǔ)胰島素類(lèi)似物—地特胰島素與甘精胰島素治療2型糖尿病臨床效果比較[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2010,7(4):42-44.

[4] 唐良志,李焱.二甲雙胍與胰島素合用治療2型糖尿病64例臨床觀(guān)察[J].實(shí)用糖尿病雜志,2010,6(5):16.

(2012-03-23)

10.3969/j.issn.1672-2779.2012.11.011

1672-2779(2012)-11-0017-02

本文校對(duì):蘇玲

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