窄譜中波紫外線聯合藥物治療中老年人帶狀皰疹臨床療效觀察

王曙霞，張 燕，高順強

（河北醫科大學第四醫院皮膚科，河北石家莊 050011）

·臨床研究·

窄譜中波紫外線聯合藥物治療中老年人帶狀皰疹臨床療效觀察

王曙霞，張 燕，高順強

（河北醫科大學第四醫院皮膚科，河北石家莊 050011）

皰疹，帶狀；紫外線療法；伐昔洛韋

2007年8月—2010年12月我科應用窄譜中波紫外線（narrowband-UVB，NB-UVB）聯合伐昔洛韋等藥物治療中老年人帶狀皰疹，取得良好療效，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料：我院2007年8月—2010年12月門診就診的癥狀、體征明顯，診斷明確的帶狀皰疹患者162例，隨機分為2組。治療組80例，男性42例，女性38例，年齡60～85歲，平均72.5歲；病程1～8d，平均4.5d；皮損分布于軀干43例，頭面部19例，四肢18例。對照組82例，男性39例，女性43例，年齡60～80歲，平均70歲；病程2～9d，平均5.5d；皮損分布于軀干37例，頭面部29例，四肢16例。2組在性別、年齡、病程及皮損分布等方面差異無統計學意義（P＞0.05）。排除標準，①有嚴重心、肝、腎病患者；②入選前1周內口服抗病毒藥、表面麻醉劑、止痛及皮質類固醇激素者；③有紫外線光療禁忌證及光敏性疾病。

1.2 方法

1.2.1 治療方法：治療組使用NB-UVB紫外線治療儀（德國Wa1dmann醫療公司生產）進行局部皮膚照射，紫外線波長為311nm，治療前囑患者戴好防護眼鏡，并遮蓋面部正常皮膚及外生殖器部位，照射距離約30cm，首次劑量為0.3J/cm2，以后根據有無紅斑反應，逐漸遞增10%～20%，隔日1次，5次為1個療程；同時口服伐昔洛韋0.3g，2次/d，維生素B120mg、腺苷B120.5mg，3次/d，10d為1個療程。對照組用藥同治療組，療程亦為10d，未予紫外線照射。

1.2.2 療效判定標準［1］：痊愈為皮疹消退，疼痛消失；顯效為皮疹消退≥75%，疼痛基本消失；進步為皮疹消退≥30%，疼痛明顯減輕；未愈為皮疹消退＜30%，仍有疼痛；全部皮疹消失1個月后，仍有疼痛者為遺留帶狀皰疹后遺神經痛。總有效率=治愈率+顯效率。

1.3 統計學方法：應用SPSS11.0統計軟件進行分析，計數資料以百分率表示，采用χ2檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 治療結果：2組總有效率分別為93.7%和75.6%，差異有統計學意義（χ2=16.46，P＜0.01），見表1。

表1 2組患者療效比較（例數，%）

2.2 不良反應：治療組3例患者照射部位皮膚出現輕度紅斑反應，停止照射1d后紅斑自行消退；服用伐昔洛韋后治療組有8例、對照組有9例出現輕度胃腸道反應，均未影響治療。不良反應發生率分別為10.0%和11.0%，差異無統計學意義（χ2= 0.57，P＞0.05）。

2.3 隨訪：治療2個月后隨訪，治療組2例出現后遺神經痛（2.5%），對照組15例出現后遺神經痛（18.3%），差異有統計學意義（χ2=5.70，P＜0.05）。

3 討 論

帶狀皰疹是由水痘-帶狀皰疹病毒所致，以沿單側周圍神經分布的簇集性水皰為特征，受累神經發生炎癥、壞死及產生疼痛。年齡越大，疼痛越明顯，老年患者疼痛劇烈，難以忍受，整夜不能入眠，有時皮疹完全消退，而后遺神經痛可持續數月至數年［2］，生活質量極為低下。因此，早期預防帶狀皰疹后遺神經痛尤為重要。

伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物，口服吸收后能在體內迅速轉化為阿昔洛韋，從而抑制病毒DNA合成，可減少新損害形成，減輕急性疼痛，制止病毒播散［2］。維生素B1、腺苷B12營養神經，促進受損神經的修復。NB-UVB光療可發出311～312nm的中波紫外線，直接作用于皮膚達到殺滅病毒、細菌的作用，增強機體免疫功能，具有加速血液循環、鎮痛、促進上皮再生作用［3］。本文治療組有效率（93.7%）明顯高于對照組（75.6%）（P＜0.01）；治療組后遺神經痛發生率（2.5%）比對照組（18.3%）明顯降低（P＜0.05）。因此，用NB-UVB聯合伐昔洛韋治療中老年人帶狀皰疹療效顯著，值得臨床推廣應用。

［1］ 駱津蓉.更昔洛韋治療帶狀皰疹臨床療效觀察［J］.臨床皮膚科雜志，2005，34（8）：555.

［2］ 楊國亮，王俠生.皮膚病學［M］.上海：上?？茖W技術文獻出版社，2005：301.

［3］ 張學軍.皮膚性病學［M］.6版.北京：人民衛生出版社，2004：48.

（本文編輯：趙麗潔）

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1007-3205（2012）04-0478-02

2011-11-08；

2011-12-20

王曙霞（1967-），女，內蒙古集寧人，河北醫科大學第四醫院主任醫師，副教授，醫學學士，從事皮膚科疾病診治研究。

10.3969/j.issn.1007-3205.2012.04.045