999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

血液灌流聯(lián)合血液透析在治療1,2,3-三氯丙烷中毒中的作用

2012-05-08 07:55:08盧靜波王云中陶金圣王洪偉
關(guān)鍵詞:肝功能

盧靜波,王云中,陶金圣,王洪偉

(河北省寬城滿族自治縣醫(yī)院內(nèi)科,河北寬城 067600)

血液灌流聯(lián)合血液透析在治療1,2,3-三氯丙烷中毒中的作用

盧靜波,王云中,陶金圣*,王洪偉

(河北省寬城滿族自治縣醫(yī)院內(nèi)科,河北寬城 067600)

目的探討血液灌流聯(lián)合血液透析療法救治1,2,3-三氯丙烷中毒的療效。方法將26例群體性1,2,3-三氯丙烷中毒患者分組,對(duì)重度肝損害患者9例進(jìn)行血液灌流聯(lián)合血液透析治療,并與輕、中度肝損害患者17例常規(guī)治療的結(jié)果相比較。結(jié)果血液灌流聯(lián)合血液透析治療后患者肝酶明顯下降,能迅速抑制病情的惡化,緩解癥狀。結(jié)論血液灌流聯(lián)合血液透析對(duì)治療1,2,3-三氯丙烷中、重度中毒可作為首選治療方案。

三氯環(huán)氧丙烷;腎透析;治療結(jié)果

1,2,3-三氯丙烷(1,2,3-trichloropane,TCP)屬于脂肪族氯代烷烴類,其相對(duì)分子質(zhì)量為147 440,是一種無(wú)色或淡草綠的易燃液體,是生產(chǎn)2,3-二氯丙烯、氯環(huán)氯丙烷及某些農(nóng)藥等化學(xué)物質(zhì)的中間體,同時(shí)也是一種較好的溶劑[1]。2008年3月我院救治群體性TCP中毒患者26例(均出現(xiàn)不同程度的肝臟損害),經(jīng)我科綜合治療取得了較好的療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:26例患者均為男性,均為吸入性中毒,根據(jù)其肝功能損害程度分為2組,重度肝功能損害者行血液灌流聯(lián)合血液透析(hemoperfusion combined with hemodialysis,HDP)治療,輕、中度肝功能損害者采用常規(guī)治療。HDP組9例,年齡24~45歲,平均(31.3±6.5)歲;患者從發(fā)現(xiàn)癥狀到我院就診時(shí)間2h,初發(fā)癥狀為眼干澀、視物模糊、咽部不適、胸悶、氣短等眼部及呼吸道癥狀;2h后出現(xiàn)頭痛、頭暈、惡心、嘔吐,腹痛等神經(jīng)系統(tǒng)及消化道癥狀;24h后出現(xiàn)不同程度的肝功能損害。常規(guī)治療組17例,年齡23~47歲,平均(30.2±5.5)歲;從發(fā)現(xiàn)癥狀到我院就診時(shí)間和主要癥狀與HDP組相同。

1.2 診斷:主要依據(jù)患者接觸所使用的稀料(TCP含量超過90%)后,出現(xiàn)群體迅速發(fā)病,以頭痛、惡心、嘔吐,腹痛、腹瀉為主訴,并伴有頭暈、乏力及部分患者視力下降為主要表現(xiàn),其中5例患者12次在中毒后將血、尿標(biāo)本送至軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬307醫(yī)院毒檢室檢測(cè),檢測(cè)出較高濃度的TCP。實(shí)驗(yàn)室檢查存在較明確的肝臟受損表現(xiàn)。

1.3 治療方法:26例TCP中毒患者入院后立即給予常規(guī)低流量吸氧,去除患者身上污染的衣物,并用溫水清洗全身;眼部接觸者,提起眼瞼,用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗;大劑量維生素C聯(lián)合2~3種保肝藥物,如多烯磷脂酰膽堿、甘草甜素類藥及1,6二磷酸果糖等保護(hù)患者心、肝功能。9例中重度肝功能受損的患者除上述常規(guī)治療外,均行HDP治療;血液灌流器選用麗珠醫(yī)用生物材料公司生產(chǎn)的HA330型樹脂灌流器,透析器為F6,經(jīng)股靜脈或鎖骨下靜脈穿刺置入單針雙腔導(dǎo)管建立臨時(shí)性血管通路;給予系統(tǒng)的設(shè)置預(yù)沖后,首劑肝素用量為0.5~1.0mg/kg,此后每30min追加5~8mg,血流速度180~200mL/min,每次HDP治療2h,結(jié)束時(shí)用精蛋白1∶1中和肝素,根據(jù)病情于第2、3天再行HDP治療2h,總計(jì)6h。

1.4 觀察指標(biāo):觀察HDP組與常規(guī)治療組治療前和治療后第3天、第7天、第11天、第15天、第21天肝酶[丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶( alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase,AST)]的變化。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SPSS 12.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以±s表示,2組不同時(shí)點(diǎn)相關(guān)指標(biāo)比較采用重復(fù)測(cè)量的方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 肝功能變化比較:HDP組9例重度肝功能受損患者肝酶于第3天達(dá)到峰值后逐漸回落,AST 15d恢復(fù)正常,ALT 21d恢復(fù)正常。常規(guī)治療組17例輕、中度肝功能受損患者肝酶在入院后第7天、第11天、第15天出現(xiàn)3個(gè)峰值,在21d后逐漸恢復(fù),AST在21d天恢復(fù)正常,ALT在28d以后恢復(fù)至正常。2組比較HDP組肝功能恢復(fù)較快,而常規(guī)治療組恢復(fù)較慢。2組組間、不同時(shí)點(diǎn)以及組間與不同時(shí)點(diǎn)交匯差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或<0.01)。見表1。

表1 常規(guī)治療組與HDP組患者治療前后ALT、AST變化Table 1 The changing of ALT,AST between the two groups before and after treatment(±s,U/L)

表1 常規(guī)治療組與HDP組患者治療前后ALT、AST變化Table 1 The changing of ALT,AST between the two groups before and after treatment(±s,U/L)

*P<0.05 vs before treatment by F testALT:alanine aminotransferase;AST:aspartate aminotransferase;HDP:hemoperfusion combined with hemodialysis

Groups n ALT Before treatment After treatment third day After treatment seventh day After treatment eventh day After treatment fifteenth day After treatment twenty-first day HDP treatment 9 420.6±57.2 485.4±219.3* 485.4±219.3* 409.1±262.2* 211.9±100.0* 44.1±8.4*Supportive treatment 17 176.8±85.5 119.2±80.3* 161.2±105.1* 210.2±103.3* 198.7±160.4* 108.0±55.0*Groups n AST Before treatment After treatment third day After treatment seventh day After treatment eventh day After treatment fifteenth day After treatment twenty-first day HDP treatment 9 263.5±3.1* 282.8±48.2* 112.3±82.1* 89.6±12.4* 66.8±8.3* 28.0±9.1*Supportive treatment 17 104.6±19.0* 61.0±12.4* 43.5±22.0* 66.0±55.1* 65.5±50.2* 26.0±16.2*

2.2 預(yù)后及住院時(shí)間:2組患者出院時(shí)各項(xiàng)指標(biāo)均恢復(fù)正常。HDP組患者平均在4周內(nèi)痊愈出院,而常規(guī)組平均在5周內(nèi)痊愈出院。隨診4個(gè)月未發(fā)現(xiàn)后遺癥。

3 討 論

TCP呈脂溶性,易溶于乙醇和乙醚,難溶于水,屬中等毒,與強(qiáng)氧化劑接觸可發(fā)生化學(xué)反應(yīng),受熱易分解,燃燒時(shí)產(chǎn)生一氧化碳、二氧化碳、氯化物等有害氣體。研究[2]表明,大鼠經(jīng)口半數(shù)致死量320mg/kg,小鼠吸入半數(shù)致死濃度3 400mg/m2,兔經(jīng)皮半數(shù)致死量1 770mg/kg。TCP可經(jīng)呼吸道、消化道、皮膚3個(gè)途徑吸收。國(guó)內(nèi)外有關(guān)TCP對(duì)人或動(dòng)物的毒性作用及機(jī)制研究報(bào)道很少,少量研究顯示TCP進(jìn)入體內(nèi)主要在肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化,與谷胱甘肽結(jié)合,代謝產(chǎn)物有S-(3-氯-2-羥丙基)-半胱氨酸、N-乙酰-S-(3-氯-2-羥丙基)-半胱氨酸、2,3-二氯戊酮酸[3],并認(rèn)為其與肝臟毒性、致癌性有關(guān)[4]??赡芘c其致細(xì)胞脂質(zhì)過氧化有關(guān),從而造成細(xì)胞膜損傷及膜穩(wěn)定失調(diào)。損害的靶器官因接觸劑量與時(shí)間而異,急性毒性主要影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng),亞急性毒性主要引起肝臟損害[5],長(zhǎng)期染毒動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)具有致癌性,可發(fā)生鱗狀上皮乳頭癌、肝癌等[6]。本研究26例群體性TCP中毒患者以吸入性中毒為主,早期為眼部及呼吸道刺激癥狀為主,脫離該環(huán)境后明顯緩解,中樞神經(jīng)系統(tǒng)及消化道癥狀于脫離該環(huán)境后2h出現(xiàn),1d后發(fā)現(xiàn)不同程度肝損害,以AST、ALT為主。其中ALT升高最明顯,檢測(cè)心肌酶及腎功能未見異常。因TCP沒有國(guó)家診斷標(biāo)準(zhǔn),本研究26例肝損害患者有明顯的職業(yè)史,臨床表現(xiàn)與實(shí)驗(yàn)室檢查均符合TCP對(duì)肝臟損傷的表現(xiàn)。符合GBz71-2002《職業(yè)急性化學(xué)物中毒診斷標(biāo)準(zhǔn)(總則)和GBz59-2002《職業(yè)性中毒性肝病診斷標(biāo)準(zhǔn)》,均診斷急性吸入性TCP中毒。

TCP中毒的病例報(bào)道較少見,國(guó)內(nèi)僅有數(shù)例報(bào)道[7-9]。目前無(wú)特效的解毒劑,臨床主要是支持對(duì)癥治療,常規(guī)給予低流量吸氧,清除受污染的衣物,同時(shí)給予保肝治療,但效果不明顯。血液凈化療法具有快速?gòu)捏w內(nèi)清除毒物的作用,能夠顯著降低患者血清中毒物濃度的作用,常用的方法為血液透析和血液灌流。TCP屬小分子物質(zhì),進(jìn)行血液透析可以通過透析的彌散作用清除血清中游離的TCP。而血液灌流由于灌流器內(nèi)的吸附劑活性碳或樹脂,其顆粒表面面積非常大,對(duì)于部分與蛋白結(jié)合的物質(zhì)可以迅速吸附,故毒物的血濃度較高時(shí),可采用血液透析聯(lián)合血液灌流的方法,加速吸附和清除毒物。在清除血液中的毒物后,被組織器官吸收的毒物會(huì)重新分布到血液中達(dá)到新的平衡。故應(yīng)定時(shí)監(jiān)測(cè)。間隔一定時(shí)間反復(fù)治療。本研究HDP組9例重度肝功能受損患者肝酶于第3天達(dá)到峰值后逐漸回落,AST 15d恢復(fù)正常,ALT 21d恢復(fù)正常。常規(guī)治療組17例輕、中度肝功能受損患者肝酶在入院后第7天、第11天、第15天出現(xiàn)3個(gè)峰值,21d后逐漸恢復(fù),AST 21d恢復(fù)正常,ALT 28d以后恢復(fù)正常。從中發(fā)現(xiàn)常規(guī)治療組患者15d內(nèi)出現(xiàn)3個(gè)肝酶高峰,推測(cè)人體在正常生理?xiàng)l件下對(duì)TCP代謝緩慢,肝酶3個(gè)高峰的出現(xiàn)與分布于各組織器官中的TCP再次入血,導(dǎo)致毒物重吸收,反復(fù)的肝損害有關(guān)。而血液凈化可有效清除血漿中TCP濃度,減少重吸收的發(fā)生,避免肝臟反復(fù)受損。從預(yù)后及住院時(shí)間上看,預(yù)后均較好,隨診4個(gè)月未發(fā)現(xiàn)后遺癥。HDP組肝功能及臨床癥狀恢復(fù)較快,住院時(shí)間短。而常規(guī)治療組恢復(fù)較慢,且在15d內(nèi)反復(fù)肝酶升高,出現(xiàn)重吸收現(xiàn)象,造成住院時(shí)間延長(zhǎng)。

綜上所述,對(duì)TCP中毒治療,早期HDP療法明顯優(yōu)于常規(guī)治療,臨床療效好,患者肝酶下降快,避免重吸收現(xiàn)象的出現(xiàn),能迅速抑制病情的惡化,緩解癥狀。故HDP可作為該類重癥疾病的首選針對(duì)性、關(guān)鍵性治療。

[1]SEKIGUCHI S,SUDA M,zHAI YL,et al.Effects of 1-bromopropane,2-bromopropane,and 1,2-dichloropropane on the estrous cycie and ovulation in F344 rats[J].Toxicol Lett,2002,126(1):41-49.

[2]VON DER HW,SCHEUTWINKEL M,GRAMLICH U,et al. Genotoxicity of three-carbon compounds evaluated in the SCE test in vitro[J].Environ Mutagen,1987,9(4):401-410.

[3]PODSIADLO M,KATRUSIAK A.Pressure-frozen 1,2,3-trichloropropane[J].Acta Crystallogr B,2006,62(Pt 6):1071-1077.

[4]BANAS P,OTYEPKA M,JERABEK P,et al.Mechanism of enhanced conversion of 1,2,3-trichloropropane by mutant haloalkane dehalogenase revealed by molecular modeling[J].J Comput Aided Mol Des,2006,20(Pt 5):375-383.

[5]VILLENEUVE DC,CHU I,SECOURS VE.Resultsof a 90-day toxicity study on 1,2,3-and 1,1,2-trichloropropane. administered via the drinking water[J].Sci Total Environ,1985,47:421-426.

[6]張合立.TCP毒理學(xué)[J].鐵道勞動(dòng)安全衛(wèi)生與環(huán)保,1996,23(3):212-214.

[7]孫道遠(yuǎn),張巡淼.亞急性三氯丙烷中毒10例臨床分析[J].中國(guó)工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2008,28(1):154-156.

[8]楊紅軍,陳芝,高麗丹,等.血液凈化對(duì)急性三氯丙烷中毒的治療效果[J].中華勞動(dòng)衛(wèi)生職業(yè)病雜志,2010,28(1):56-57.

[9]王漢斌,熊錫山.急性三氯丙烷中毒及臨床分析[J].中國(guó)醫(yī)刊,2009,44(5):2-4.

(本文編輯:趙麗潔)

EFFECT OF THE HEMOPERFUSION COMBINED WITH HEMODIALYSIS IN THE TREATMENT OF 1,2,3-TRICHLOROPROPANE POISONING

LU Jingbo,WANG Yunzhong,TAO Jinsheng*,WANG Hongwei
(Department of Medicine,the Hospital of Kuancheng Manzu Autonomous County,Hebei Province,Kuancheng 067600,China)

ObjectiveTo explore the effect of the hemoperfusion combined with hemodialysis in the treatment of 1,2,3-trichloropropane poisoning.MethodsTwenty-six cases of 1,2,3 -trichloropropane poisoned patients was divided into two groups.Nine patients with moderate and severe liver damage were treated with hemoperfusion combined with hemodialysis,while 17 patients with mild liver damage received conventional treatment.The effect of the two treatments was compared.ResultsThe liver enzymes of the patients treated with hemoperfusion combined with hemodialysis decreased signicantly and symptoms were alleviated.ConclusionHemoperfusion combined with hemodialysis can be used as the first choice in the treatment of severe 1,2,3-trichloropropane poisoning.

trichloroepoxypropane;renal dialysis;treatment outcome

R595.9

A

1007-3205(2012)11-1257-03

2012-04-21;

2012-08-31

盧靜波(1976-),女,河北寬城人,河北省寬城滿族自治縣醫(yī)院主治醫(yī)師,從事腎臟疾病診治研究。

*通訊作者。E-mail:taigelaohu@yahoo.cn

10.3969/j.issn.1007-3205.2012.11.007

猜你喜歡
肝功能
重視肝功能正常的慢性HBV感染者
肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:38:08
6例伴肝功能損害卟啉病患者的臨床特點(diǎn)分析
傳染病信息(2022年6期)2023-01-12 08:58:58
肝功能報(bào)告單解讀
肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:58
不同胎齡、不同出生體重新生兒的首次肝功能指標(biāo)的差異性
復(fù)合輔酶對(duì)多發(fā)傷后繼發(fā)肝功能損傷的預(yù)防性治療效果分析
慢性乙肝患者HBV-DNA、HBeAg及肝功能的關(guān)系分析
甲亢性心臟病伴肝功能異常引產(chǎn)護(hù)理體會(huì)
B[a]P和DDT亞急性聯(lián)合暴露對(duì)小鼠肝功能酶ALT、AST和γ-GT的影響及作用形式
注射用頭孢呋辛鈉靜脈滴注致肝功能損害1例
1例肝移植術(shù)后肝功能異?;颊叩乃帉W(xué)監(jiān)護(hù)
主站蜘蛛池模板: 欧美精品一区在线看| 91午夜福利在线观看精品| 欧美色视频在线| 国产精品偷伦视频免费观看国产| 久草性视频| 1024你懂的国产精品| 国产欧美综合在线观看第七页| 久久网欧美| 久久精品无码一区二区日韩免费| 欧美福利在线观看| 国产在线高清一级毛片| 亚洲视频欧美不卡| 国产视频大全| 久久人搡人人玩人妻精品一| 国产精品真实对白精彩久久| 成人日韩欧美| 亚洲欧洲综合| 狠狠躁天天躁夜夜躁婷婷| 欧美丝袜高跟鞋一区二区| 亚洲天堂福利视频| 成人福利免费在线观看| 91成人在线观看| 亚洲国产天堂在线观看| 欧美午夜视频在线| 亚洲天堂成人在线观看| 欧美一区日韩一区中文字幕页| 男人天堂伊人网| 亚洲第一精品福利| 国产精品.com| 中文字幕欧美日韩高清| 精品国产毛片| 四虎在线高清无码| av在线无码浏览| 亚洲精品在线91| 国产精品99一区不卡| 国产经典免费播放视频| 久久久精品无码一二三区| 综合久久久久久久综合网 | 久久免费观看视频| 欧美.成人.综合在线| 五月激情婷婷综合| 人妻少妇久久久久久97人妻| 国产成人一区在线播放| 亚洲开心婷婷中文字幕| 不卡无码网| 色天堂无毒不卡| 91精品久久久久久无码人妻| 99re经典视频在线| 天天综合网色中文字幕| 丁香五月亚洲综合在线| 婷婷六月天激情| 99在线观看免费视频| 男女性午夜福利网站| 国产91高清视频| 国产精品成人AⅤ在线一二三四| 国产成人久久综合777777麻豆| 久久96热在精品国产高清| 国产一级毛片高清完整视频版| 国产自无码视频在线观看| 欧美国产三级| 亚洲男人的天堂网| 一级毛片高清| 国产浮力第一页永久地址| 熟女日韩精品2区| 久青草网站| 国产精品女人呻吟在线观看| 久久精品中文无码资源站| 天堂久久久久久中文字幕| 澳门av无码| www.亚洲国产| 久久精品国产免费观看频道| 日韩美毛片| 人妻夜夜爽天天爽| 日本日韩欧美| 国产在线一区二区视频| av午夜福利一片免费看| 91精品国产91久无码网站| 五月婷婷丁香综合| 亚洲系列无码专区偷窥无码| 青草精品视频| 高清无码手机在线观看| 免费中文字幕在在线不卡|