呂俊杰 王科俊 馮偉興 王鑫
基因非翻譯區(UTR)不會被翻譯成蛋白質,但是它對基因的表達有著重要的調控作用,研究表明:UTR的突變和活性,可能和多種疾病甚至癌變相關,為了進一步了解基因的調節機制,開發基因疾病新療法,弄清癌癥發生的機理并研發其治療措施,有必要對基因UTR的機制與功能進行深入的研究,UTR中剪接位點的識別是研究的重點之一,和編碼區剪接位點識別相比,對UTR的剪接位點識別的最大困難之一是:它無法依賴于編碼區到非編碼區的狀態轉換,無論內含子怎樣切除閱讀框,對于大多數方法來說要捕捉這種非編碼區到編碼區的轉換并不困難,這就減輕了剪接位點識別的難度,由于UTR缺少這種轉換,這使基于這種轉換機制建立的方法對UTR剪接位點識別的準確率極大地降低,而且,利用DNA序列與目標蛋白質相似性比對的方法不能用于對UTR剪接位點識別(因為UTR不被翻譯成蛋白質)。