蕓苔素內(nèi)酯對(duì)蔓長(zhǎng)春花離體生根的影響

張大治

摘要：研究表明蕓苔素內(nèi)酯(BR)對(duì)蔓長(zhǎng)春花試管苗生根有促進(jìn)作用。BR使生根高峰提前、單株有效根數(shù)增多、生根率提高，IBA對(duì)BR有增效作用。

關(guān)鍵詞：蕓苔素內(nèi)酯；蔓長(zhǎng)春花；離體生根

中圖分類號(hào)：S685.99文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A文章編號(hào)：1001-4942(2012)01-0061-02

三十年前，美國(guó)學(xué)者米切爾(Michell)及其同事首先從蕓薹的花粉中分離出了一類極具生理活性的物質(zhì)，對(duì)植物莖的伸長(zhǎng)和細(xì)胞分裂有強(qiáng)烈的促進(jìn)作用。這一開創(chuàng)性的工作立即受到植物生理界和有關(guān)學(xué)科的廣泛重視。人們利用合成的BRs及其類似物對(duì)該甾體激素的生理功能相繼進(jìn)行了研究，多數(shù)側(cè)重于該生長(zhǎng)物質(zhì)對(duì)伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的生理作用和對(duì)細(xì)胞分化的作用機(jī)理，而對(duì)生根作用機(jī)理的研究國(guó)內(nèi)尚未見報(bào)道。本試驗(yàn)以蔓長(zhǎng)春花(夾竹桃科蔓長(zhǎng)春花屬)為材料，研究了蕓苔素內(nèi)酯對(duì)生根的誘導(dǎo)及促進(jìn)作用。

1.材料與方法

1.1試驗(yàn)材料

本學(xué)校植物組織培養(yǎng)研究開發(fā)中心的蔓長(zhǎng)春花試管苗，品種是金邊小蔓長(zhǎng)春花。

1.2試驗(yàn)方法

選用莖粗及葉片大小一致，帶三對(duì)對(duì)生葉片的幼枝，分別接種四種培養(yǎng)基上，重復(fù)3次。四種培養(yǎng)基組成如下：Vm1：RL、Vm2：RL+0.2IBA、Vm3：RL+0.01 BR、Vm4：RL+0.2 IBA+0.01 BR(外源激素濃度為mg/L，下同)。四種培養(yǎng)基每升均附加蔗糖20g，卡拉膠6.0g，pH6.0。以上四種培養(yǎng)基均接種100個(gè)幼枝。

培養(yǎng)條件：溫度25℃左右，光照時(shí)間12h/d，光照強(qiáng)度1500lX。

2.結(jié)果與分析

2.1不同培養(yǎng)基對(duì)試管苗生根高峰和生根率的影響

由表1可知，在Vm1培養(yǎng)基中，培養(yǎng)第11天出現(xiàn)生根高峰，在Vm2、Vm3、Vm4培養(yǎng)基中，生根高峰出現(xiàn)在第10天。生根高峰期的時(shí)間段，分別是第10～12天(Vm1和Vm3培養(yǎng)基)和第9～11天(Vm2和Vm4)。在生根高峰期的時(shí)間段內(nèi)的生根株數(shù)，Vm1、Vm2、Vm3、Vm4培養(yǎng)基分別是60.6、86.0、65.7、88.7株。100株幼枝生根的總時(shí)間，Vm1、Vm2、Vm3均是10天，Vm4培養(yǎng)基是8天，Vm1和Vm3培養(yǎng)基生根時(shí)間較Vm2和Vm4培養(yǎng)基推遲1天。Vm1培養(yǎng)基未添加IBA和BR，生根效果最差。

BR在IBA(Vm4)的協(xié)同作用下，對(duì)蔓長(zhǎng)春花試管苗生根效果較單獨(dú)使用BR(Vm3)或IBA(Vm2)更好，在培養(yǎng)的第11天，91.0％的幼枝生根，并提高了生根整齊度。在Vm2和Vm3培養(yǎng)基中，培養(yǎng)第11天，生根幼枝分別為88.0％和57.4％。

在培養(yǎng)的第18天，統(tǒng)計(jì)生根率發(fā)現(xiàn)，Vm1、Vm2、Vm3、Vm4培養(yǎng)基的生根率分別為84.3％、97.0％、91.8％、97.7％。培養(yǎng)基間生根率的差異性與生根高峰差異性相似。

2.2不同培養(yǎng)基對(duì)試管苗單株生根數(shù)的影響

由表2可知，不同培養(yǎng)基對(duì)試管苗生根數(shù)產(chǎn)生一定影響。誘導(dǎo)試管苗產(chǎn)生1條根的培養(yǎng)基為Vm1>Vm3>Vm2>Vm4，生7條根的Vm4培養(yǎng)基最多，為2.3株。在Vm1培養(yǎng)基中，生1～3條根的為74.6株；在Vm2培養(yǎng)基中，生2～5條根的為84.6株；在Vm3培養(yǎng)基中，生1～4條根的為88.0株；在Vm4培養(yǎng)基中，生2～5條根的為88.6株。這表明，無激素的Vm1培養(yǎng)基，試管苗生根情況明顯差于添加IBA和BR的Vm2、Vm3和Vm4。可見，添加微量的BR和IBA對(duì)蔓長(zhǎng)春花試管苗生根有促進(jìn)作用。

3.結(jié)論與討論

3.1本試驗(yàn)結(jié)果說明了BR不僅使蔓長(zhǎng)春花試管苗的生根高峰提前，有效根數(shù)的株數(shù)增加，而且還提高了生根率及生根整齊度，在蔓長(zhǎng)春花的工廠化生產(chǎn)中，這對(duì)于建立瓶苗的標(biāo)準(zhǔn)化十分有利。

3.2Vm1和Vm3培養(yǎng)基中，所生根無愈傷組織，根較纖細(xì)，根粗僅為0.58mm，不適宜移栽。Vm2和Vm4培養(yǎng)基中，所生根無愈傷組織，根粗而壯，達(dá)0.80mm，經(jīng)過半個(gè)月的培養(yǎng)，根長(zhǎng)平均可達(dá)0.50cm，較適宜移栽。

3.3在蔓長(zhǎng)春花快繁的幼枝離體生根中，RL+0.01 BR+0.2IBA是較為理想的生根培養(yǎng)基。BRs對(duì)離體生根的生理作用有待進(jìn)一步探討。