軟肝顆粒的工藝設計

廣東省深圳市中醫院 張尚斌 廖偉明 曾鵬宇 （深圳 518033）

1 實驗儀器與材料

1.1 儀器 紫外光燈 （ZF－2型，上海市安亭電子儀器廠）、超聲儀 （HKD1002VS，深圳市和達設備有限公司）、高效液相色譜儀 （SPA－M20A，日本島津）、紫外分光光度計 （UV－1800，SHIMADZU）。

1.2 材料 丹參酮ⅡA對照品 （110766－200416，中國藥品生物制品檢定所）;三七對照品 （120941－200506，中國藥品生物制品檢定所）;三七對照藥材 （康美藥業股份有限公司，批號:091205971）;陰性對照品 （缺三七）;樣品1（深圳中醫院制品:批號090618）;樣品2（深圳中醫院制品:批號090910）。

2 方法與結果

2.1 提取工藝的研究 將處方中五味子、丹參用乙醇滲漉，滲漉液、藥渣備用;余藥加入五味子、丹參藥渣，加水煎煮2次，合并煎液，濾過后濃縮，放冷靜置。取上清液，加入五味子、丹參滲漉液，濃縮成稠膏后制成顆粒。

2.2 定性鑒別

2.2.1 三七:取樣品和陰性對照品 （缺三七）各10 g，粉碎，加甲醇40 mL超聲處理1 h，過濾，蒸干，殘渣加水10 mL，用水飽和正丁醇萃取3次，每次20 mL，正丁醇液用氨試液洗3次，每次20 mL，再用正丁醇飽和的水洗3次，每次20 mL，蒸干，加甲醇1 mL作為供試品溶液。精密稱取丹參酮ⅡA對照品10 mg，置50 m L棕色量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。吸取上述4種溶液各12 μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－乙酸乙脂－甲醇－水 （15︰40︰2︰10）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，涼干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應位置上，分別顯相同顏色的斑點。

2.2.2 丹參酮ⅡA:取本品10 g，加無水乙醚20mL超聲處理10 min，濾過，濾液揮干，殘渣加醋酸乙酯0.5 mL使溶解，作為供試品溶液。另取丹參酮IIA對照品，加醋酸乙酯制成每1 mL含0.5 mg的溶液，作為對照品溶液。吸取對照品溶15μL，供試品溶10μL，分別點于同一硅膠 G薄層板上，以甲醇－－醋酸乙酯 （19︰1）為展開劑，展開，取出，晾干。置日光下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應位置上，分別顯相同的橙紅色斑點。［1］

2.3 丹參酮ⅡA有效成分的含量測定［2］

2.3.1 色譜條件:色譜柱:十八烷基合硅膠為填充劑。流動相:甲醇－水。檢測波長:270 nm。柱溫:室溫。

2.3.2 對照品溶液的制備:精密稱取丹參酮ⅡA對照品10 mg，置50 mL棕色量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得 （每1 mL中含丹參酮ⅡA 16μg）。

2.3.3 供試品溶液的配置:取本品若干，粉碎后精密稱取3.00 g，精密加入甲醇30.00 mL，塞緊，稱定重量，超聲20 min后加熱回流0.5 h，冷卻至室溫后稱重，用甲醇補足減失量，搖勻，用微孔濾過膜 （0.45μm）濾過，取續濾液作為供試品溶液。

2.3.4 樣品測定:精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μL，注入液相色譜儀，用外標法測定。

2.4 單因素實驗與結果 通過對軟肝顆粒的制備過程的考察，影響軟肝顆粒療效的因素有:加水量、提取時間、滲漉醇濃度、提取溫度等，現對滲漉乙醇濃度、加水量、提取時間3個因素進行單因素實驗研究，以確定相關因素及其范圍，結果如下。

2.4.1 滲漉醇濃度影響:在加水量為8倍，提取時間為2 h條件下研究40%、65%、75%、85%、95%不同乙醇濃度對丹參酮ⅡA含量的影響，結果分別是0.438、0.577、0.612、0.630、0.623mg/g。由此可以看出，隨著乙醇濃度的增加，丹參酮ⅡA的含量也在增加，在85%時到達最高值，之后丹參酮ⅡA輕微減弱。在85%的濃度前后，丹參酮ⅡA含量為最大而且變化不大。因此，選擇75%、85%和95%這3個效果較好的乙醇濃度作進一步的正交實驗。

2.4.2 加水量的影響:在滲漉醇濃度為85%，提取時間2 h條件下研究加水量為6、8、10、12、14倍，5個倍數對丹參酮ⅡA含量的影響，結果分別是0.335%、0.537%、0.593%、0.575%、0.523% 。由此可以看出，當加水量從6倍增加到10倍，丹參酮ⅡA含量上升;隨著加水量的繼續增加，丹參酮ⅡA含量又呈下降趨勢。這是因為在中藥煎煮提取過程中，在一定條件下，存在最佳加水量。當加水量過低時，溶劑不足以把物料中的物質提取出來;當加水量過多時，過多的水會起到稀釋作用，從而影響丹參酮ⅡA含量。由此可知在10倍加水量前后，丹參酮ⅡA含量為最大而且變化不大。因此，選擇8倍、10倍和12倍這3個效果較好的加水量做進一步的正交實驗。

2.4.3 提取時間影響:在滲漉醇濃度為85%，加水量為10倍條件下，研究提取時間為0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 h，不同時間對丹參酮ⅡA含量的影響，結果分別是0.423、0.508、0.552、0.571、0.576 mg/g。 由此可見，隨著提取時間的增加，丹參酮ⅡA含量也在增加。而丹參酮ⅡA含量在0.5～1.5 h的時間內，增加速度較快;在2 h之后，丹參酮ⅡA含量隨著時間的變化不大。故選擇1.5、2.0、2.5 h這3個效果較好的提取時間做進一步的正交實驗。

2.5 正交試驗與結果 根據預實驗，對影響提取的主要因素為加水量 （A），提取時間 （B），還有滲漉醇的濃度（C）等3個因素進行L9（34）正交試驗設計，以丹參酮ⅡA的有效成分為指標，優選最佳提取工藝。正交設計各因素水平情況見表1。

表1 軟肝顆粒因素水平表

表2 正交試驗的試驗方案和實驗結果

表3 方差分析結構

結果:從表2，表3直觀分析和方差分析一起考察可見，滲漉醇濃度有顯著影響，其他兩個影響不明顯不顯著。所以，最后確定的最優工藝為A2B2C2，即滲漉醇濃度為85%，提取時間為2 h，加水量為10倍為最佳工藝條件。

2.6 優選提取工藝條件重復性試驗 為進一步考察上述優選工藝的穩定性，以工藝重復試驗3次，即選用滲漉醇濃度為85%，提取時間為2 h，加水量為10倍，進行重復3次提取。結果試驗號1、2、3的丹參酮ⅡA含量分別是0.672、0.683、0.669 mg/g，平均值為0.675 mg/g。表明:工藝A2B2C2，丹參酮ⅡA含量0.675±0.008，工藝穩定。且丹參酮ⅡA含量較高，證明工藝合理。

2.7 討論與注意問題

2.7.1 波長的選擇:對丹參酮ⅡA對照品溶液在波長200～400 nm處進行紫外光譜掃描檢測顯示，其波長270 nm處有最大吸收，與1995版藥典采用的波長相同。

2.7.2 由于丹參酮ⅡA在操作過程中容易揮發，且遇光、遇熱都不穩定，很容易造成丹參酮ⅡA含量不穩定，所以丹參酮ⅡA操作時間不宜太長，溫度不宜太高，達到甲醇的沸點 （64.5℃）即可。

2.7.3 工藝條件篩選部分使用了正交試驗法并通過方差方法進行分析，雖然不能像全面試驗那樣對各因素效應、交互作用一一分析;當交互作用存在時，有可能出現交互作用的混雜。但它能通過部分試驗找到最優水平組合。特點如下:完成試驗要求所需的實驗次數少，數據點的分布很均勻，可用相應的極差分析方法、方差分析方法、回歸分析方法等對試驗結果進行分析，引出許多有價值的結論。

3 結論

本試驗通過單因素和正交試驗，結合實際情況得出提取的最佳工藝方案為:滲漉醇濃度為85%，提取時間為2.0 h，加水量為10倍。又經過驗證性試驗表明本試驗優選的最佳制備工藝合理、穩定、可行。

［1］ 劉桂珍，劉紀青，廖朝峰，等.完善滋腎降糖丸質量標準研究［J］.河北中醫藥學報，2011，26（1）:33－34

［2］ Nobuyuki Okamura，et al.high－performance liquid chromatography of abietane－ type compounds［J］ .J Chromatogr，1991，542:317

［3］ 國家藥典委員會編.中國藥典 ［S］.北京:化學工業出版社，1995.98

（2011－12－16 收稿）