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正交試驗優(yōu)選丹芍通絡片的提取工藝

2012-04-25 08:08:12陜西省咸陽市渭城區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局咸陽702000
河北中醫(yī)藥學報 2012年3期
關鍵詞:工藝

陜西省咸陽市渭城區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局 龐 瑞 (咸陽 702000)

丹芍通絡片是由丹參、赤芍、制何首烏、山楂、葛根、郁金、三七等藥物組成的中藥復方制劑,具有活血化瘀、散結通脈之功,用于冠心病、心絞痛的治療。其中丹參、赤芍、制何首烏、山楂、葛根五味藥材采用水提取的工藝。為了有效控制提取工藝,本文將采取正交試驗法,以丹酚酸B、芍藥苷含量結合干膏得率為評價指標,優(yōu)選水提取工藝條件。

1 儀器與試藥

1.1 試藥 丹參、赤芍、制何首烏、山楂、葛根等中藥均購自陜西省藥材公司,經檢驗均符合《中國藥典》2010年版一部的規(guī)定;[1]丹酚酸 B對照品 (批號 111562-201110,供含量測定用);芍藥苷對照品 (中國藥品生物制品檢定所,批號:110736-200833,供含量測定用)均購自中國藥品生物制品檢定所。所用化學試劑為分析純 (天津富宇化學試劑廠)、液相用試劑為色譜純 (美國Fisher scintific)、水為娃哈哈純凈水 (杭州娃哈哈食品有限公司)。

1.2 儀器 高效液相色譜儀 [Lab Alliance型恒流泵;Waters966二極管陣列檢測器,活德國際貿易 (上海)有限公司;Millennium 32色譜工作站]、C18色譜柱 (Diamosil 4.6×250mm,5μm)、超聲波清洗機 (H66025T)、TGL-16G離心機 (上海安亭科學儀器廠)、HCTP11B10托盤藥物天平 (北京市宣武區(qū)天平廠)、BP211D型電子分析天平(德國賽多利斯天平有限公司)。

2 方法與結果

2.1 提取工藝正交設計 為了確定最佳的提取參數,擬采用正交試驗對提取工藝中所涉及的條件進行優(yōu)選,通常情況下:加水量、提取時間、提取次數對提取結果影響較大,因此,以加水量、提取時間、提取次數作為影響因素,各選擇3個水平,以L9(34)表安排試驗,篩選最佳提取工藝條件。因素水平表見表1。

表1 因素水平表

2.2 評價指標的確定 丹參、赤芍為方中君藥,丹酚酸B、芍藥苷為其主要有效成分,且其含量測定有成熟方法,因此選擇以丹酚酸B、芍藥苷的含量并結合干膏得率作為評價指標。

2.3 樣品溶液的制備 按處方比例量稱取提取工藝部分的藥材 (丹參、赤芍、制何首烏、山楂、葛根)102 g,共9份,按正交實驗表下設計的實驗條件以加熱回流方式進行提取,合并提取液。將上述提取液濃縮,定容至一定體積,制得樣品溶液。

2.4 出膏率測定方法 取各正交試驗號濃縮液100 mL,于干燥蒸發(fā)皿中水浴蒸干,80℃烘箱干燥至干,取出,迅速置干燥器中放冷,稱重,計算出膏率。

2.5 含量測定

2.5.1 丹酚酸B含量測定[2-3]

2.5.1.1 色譜條件:色譜柱:C18色譜柱 (Diamosil 4.6×250 mm,5μm);流動相:乙腈-甲醇- (甲酸︰水)[10︰30︰60(1︰59)];流速1.0 mL/min;檢測波長286 nm;柱溫25℃;進樣量10μL。

2.5.1.2 對照品溶液的制備:精密稱取丹酚酸B對照品適量,加甲醇制成每1mL含0.152 6mg的溶液,搖勻,即得。

2.5.1.3 供試品溶液的制備:分別精密吸取各提取液7.5 mL,置10 mL量瓶中,加甲醇定容至刻度,搖勻,濾過,用微孔濾膜 (0.45μm)濾過,即得。

2.5.1.4 測定法:分別吸取對照品溶液及上述供試品溶液各10μL,注入色譜儀,測定并計算。

2.5.2 芍藥苷含量測定[4-5]

2.5.2.1 色譜條件:色譜柱:C18色譜柱 (Diamosil4.6×250 mm,5μm);流動相:甲醇-水 (30:70);流速1.0 mL/min;檢測波長230 nm;柱溫25℃;進樣量10μL。

2.5.2.2 對照品溶液的制備:精密稱取芍藥苷對照品適量,加甲醇制成每1mL含0.052 6mg的溶液,搖勻,即得。

2.5.2.3 供試品溶液的制備:分別精密吸取各提取液7.5 mL,置10 mL量瓶中,加甲醇定容至刻度,搖勻,濾過,用微孔濾膜 (0.45μm)濾過,即得。

2.5.2.4 測定法:分別精密吸取對照品溶液及上述供試品溶液各10μL,注入色譜儀,測定并計算。

2.6 結果及分析 正交試驗結果見表2,方差分析結果見表3。

表2 L9(34)正交試驗表及結果

表3 方差分析表

試驗結果:由正交試驗結果以及方差分析結果綜合考慮,最佳工藝為A3B2C3。即:加12倍量水煎煮提取3次,每次1.5 h。

2.7 驗證試驗 按處方量稱取各藥材共102 g,共3份,按照所選提取條件試驗,并測定丹酚酸B、芍藥苷的含量以及干膏得率。結果見表4。

表4 驗證試驗結果

3次驗證試驗表明,檢測指標接近或者高于正交表中最優(yōu)值,說明優(yōu)選的提取條件基本可行。

3 討論

3.1 在對提取工藝條件進行優(yōu)選時,我們同時考察了丹酚酸B、芍藥苷的含量以及干膏得率,這比采取單一指標對提取工藝進行評價更加科學和合理。

3.2 根據本實驗優(yōu)選的最佳工藝,經3批驗證,結果產品質量穩(wěn)定,適合工業(yè)化大生產。

[1] 國家藥典委員會.中國藥典一部[S].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010.29-312

[2] 江川,黃玉芳,鄧美珠.HPLC法測定康達心口服液中丹酚酸B的含量[J].海峽藥學,2010,22(9):75-76

[3] 劉元,莫海濤,宋志釗,等.HPLC法測定千斤腦康寧膠囊中丹酚酸 B的含量 [J].中國實驗方劑學雜志,2010,16(4):37-38

[4] 侯林中,裴玉書,張熙潔,等.HPLC法測定寬心口服液中芍藥苷的含量[J].中國藥房,2011,22(31):2 933-2 934

[5] 鄭建鋒,鄭阿利,蓋軻.HPLC法測定冠心康顆粒中芍藥苷的含量[J].中國藥事,2011,25(4):377-381

(2012-05-28 收稿)

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