最新專利文摘

最新專利文摘

含有離子改性黏結劑的催化劑

該專利涉及一種含有一種沸石催化劑組分和一種黏結劑組分的烷基化催化劑。其中的黏結劑組分是一種離子改性黏結劑，離子改性劑選自下列金屬：Co， Mn， Ti， Zr，V， Nb， K， Cs， Ga， B， P， Rb， Ag， Na， Cu， Mg， Fe，Mo， Ce，或它們的組合。這些金屬離子能減少沸石催化劑組分中的酸性位數量。金屬離子含量（基于離子改性黏結劑的總質量）為0.1%～50%，離子改性黏結劑的含量（基于催化劑的總質量）為1%～80% （Fina Technology， INC）/US 20110270007 A1，2011 - 11 - 03

用于制備聚乙烯的催化劑

該專利涉及一種用于制備聚乙烯的催化劑。該催化劑包括：一種含有有機Mg氧化物和有機Ti氧化物的碳氫溶液；一種含有Ⅳ～Ⅴ過渡金屬、并至少含有兩個鹵原子的化合物。這種催化劑催化乙烯聚合時，可得到超高相對分子質量的聚乙烯和雙峰聚乙烯。（Saudi Basic Industries Corporation）/US 20110269925 A1，2011 - 11 - 03

乙丙共聚物的制備過程

該專利涉及一種乙丙共聚物和一種含有該乙丙共聚物和聚丙烯的聚丙烯樹脂化合物。該聚丙烯樹脂化合物的熔點為160 ℃或更高，其中丙烯的摩爾分數為20%～60%，特性黏度大于1.0 dL/g，相對分子質量分布大于3，玻璃化轉換溫度低于-40 ℃，結晶熱小于5.0 J/g。在升溫淋洗分離過程中，當溫度低于10 ℃時，洗脫量（質量分數）為60%或更高；當溫度為10～55 ℃時，洗脫量為3%或更高；當溫度達到83 ℃或更高時，洗脫量為5%或更低。同時在該樹脂化合物的乙烯-丙烯鍵合部分中，外消旋峰與內消旋峰的強度比為0.1～0.7。（ Sumitomo Chemical Company， Limited）/US 20110275765 A1， 2011 - 11 - 10

一種高相對分子質量導電聚苯胺材料的制備方法

該專利涉及一種合成高相對分子質量導電聚苯胺的新方法。該方法將對苯二胺與1，4-二氧六環-醋酸/醋酸鈉緩沖液有機互溶體系混合，并在N2氣氛，40 ℃水浴下攪拌至完全溶解；在緩慢加入Fe3O4磁性納米粒子和引發劑過氧化氫溶液后繼續反應12 h，待聚合產物沉淀出來后，抽濾，洗滌，重析，利用強磁體除去Fe3O4磁性納米粒子，過濾懸液，將沉淀溶解于二甲基甲酰胺（DMF） ，緩慢滴加到無水乙醇中使聚合物析出，過濾，將沉淀真空干燥得到高相對分子質量的本征態黑色產物導電聚苯胺。該方法合成條件簡單，易于控制，分離提純等后處理過程簡便，且磁性納米粒子易于磁分離、本征態導電聚苯胺具有超高相對分子質量易溶于普通有機溶劑，具有良好的氧化還原可逆性和熱穩定性的特性。 （四川農業大學）/CN 102174196，2011 - 09 - 07

聚乙烯基環境響應性兩嵌段和三嵌段共聚物及其制備方法

該專利涉及聚乙烯基環境響應性兩嵌段和三嵌段共聚物及其制備方法。該方法以單末端羥基聚乙烯為原料，將該羥基修飾為三硫酯基團后，首先利用聚乙烯基大分子轉移劑引發溫敏性單體進行可逆加成-斷裂鏈轉移自由基聚合制備兩嵌段共聚物，形成新的大分子轉移劑，然后利用新的大分子轉移劑引發pH敏單體聚合，得到雙重響應性三嵌段共聚物。環境響應性鏈段的引入，可以實現聚乙烯基嵌段共聚物水溶液的聚集體在不同環境下的溶解與不溶解的轉化，使聚乙烯基嵌段共聚物具有更多潛在的應用。 （中山大學）/CN 102190766，2011 - 09 - 21

聚乳酸樹脂化合物和含該聚乳酸樹脂的添加劑

該專利涉及一種聚乳酸樹脂化合物，該化合物具有很好的柔韌性和耐熱性。該聚乳酸樹脂化合物含有一種聚乳酸和一種分支聚乳酸，其中分支聚乳酸分子中至少含有3個聚乳酸分支鏈。該樹脂化合物因塑化快而具有更好的柔韌性，因結晶快而具有很好的耐熱性。該樹脂化合物由可回收的資源衍生得到，因此可有效地保護地球環境，防范化石資源耗竭。（Biobase Corporation）/US 20110275749 A1，2011 - 11 - 10

制備乙烯共聚物的方法

該專利涉及聚乙烯的制備方法。該聚乙烯包括乙烯均聚物和/或乙烯與1-烯烴的共聚物，其相對分子質量分布寬（Mw/Mn=5～30），密度為0.92～0.955 g/cm3，重均相對分子質量為50 000～500 000，支化度（在1 000個碳原子上）為0.01～20。制備過程是在至少兩種聚合催化劑存在下，在反應溫度20～200 ℃、壓力0.05～1 MPa條件下，乙烯與碳原子為3～12的共聚烯烴聚合。（Basell Polyole fi ne GMBH）/US 20110282012 A1，2011 - 11 - 17

一種高反應活性羥基丙烯酸樹脂及其制備方法和應用

該專利涉及一種具有高反應活性的羥基丙烯酸樹脂及其制備方法和應用。該羥基丙烯酸樹脂的組分及其質量份數為：有機溶劑90～110，引發劑1.5～6，硬單體10～50，軟單體10～50，含4-丙烯酸羥丁酯的羥基單體10～30，羧基單體0.5～5，鏈轉移劑0～5。將該方法用于汽車涂料用羥基丙烯酸樹脂的制備，則可以降低烘烤溫度，縮短烘烤時間，節約能源。（浙江德尚化工科技有限公司；西安交通大學）/CN 102181007，2011 - 09 - 14

稀土異戊橡膠濕法凝聚方法

該專利涉及一種稀土異戊橡膠濕法凝聚方法。該方法步驟如下：橡膠己烷溶液經蒸汽預熱，經計量泵進入膠液預處理裝置與循環熱水進行分散，體積比1∶4，壓力0.3 MPa，得到的90～95 ℃膠水懸浮液以脈動式雙流體方式，經有頂針的噴嘴噴入釜中；釜頂攪拌為高效寬葉軸流槳和曲面軸流槳，轉速300 r/min；釜底攪拌為六葉復合圓盤渦輪攪拌，轉速400～500 r/min；在釜底攪拌及蒸汽的強剪切力作用下，迅速分散在90～95 ℃的凝聚熱水中，膠液中己烷及單體瞬間汽化，形成均勻的膠粒，在釜頂攪拌和螺旋擋板作用下，將膠粒全分散在熱水中，停留20～30 min。膠粒在釜底攪拌位置切向斜上30°方向排出，己烷和單體以氣相形式從釜頂排出冷凝回收。（中國石油天然氣股份有限公司吉林石化分公司）/CN 102181002；2011 - 09 - 14

一種提高柴油十六烷值的加氫方法

該專利涉及一種提高柴油十六烷值的加氫方法。該方法反應部分依次設置三個反應區，第一反應區裝填加氫精制催化劑Ⅰ，體積空速為0.5～5.0 h-1；第二反應區裝填加氫改質催化劑，體積空速為1.0～8.0 h-1；第三反應區裝填加氫精制催化劑Ⅱ，體積空速為1.5～12.0 h-1；所述加氫精制催化劑Ⅰ的酸性小于加氫精制催化劑Ⅱ的酸性。采用該專利提供的方法，能使原料中雙環以上環狀芳烴的開環裂化，并減少長鏈烷烴斷裂為短鏈烷烴的反應和長側鏈環狀烴的斷側鏈反應的發生，可在保持較高柴油收率的情況下，大幅度提高柴油產品的十六烷值。（中國石油化工股份有限公司；中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院）/CN 102206510，2011-10-05

金屬納米顆粒組分

該專利涉及金屬納米顆粒組分用于制備導電性材料。該納米顆粒組分由納米顆粒與聚合物載體組成，具有較低的黏度，有利于通過直寫工具使納米顆粒沉積。該納米顆粒組分還具有較低的轉換溫度，允許納米顆粒在聚合物基板上沉積和轉換形成具有電性能。（Cabot Corporation）/US 20110303885 A1，2011 - 12 - 15

超高相對分子質量酚醛樹脂的制備方法

該專利涉及一種超高相對分子質量酚醛樹脂的制備方法。該方法包括以下步驟：（1）按摩爾比1∶（0.8～1.0）分別稱取酚和醛，按酸與酚的質量比為（0.5～4）∶100稱取酸；（2）將酚、部分醛和部分酸混合，加熱沸騰，回流2～4 h；其中所述部分醛或部分酸分別占醛或酸總加入量的75%～95%；（3）將步驟（2）反應物升溫脫水，降溫至80～100 ℃，加入剩余的醛和酸，升溫至沸騰，回流1～3 h；（4）在步驟（3）回流過程中，檢測反應物的熔融黏度，在黏度到達2 000～4 500 MPa·s時加堿，調pH至4～7；加熱脫水，得超高相對分子質量酚醛樹脂。該方法制備的酚醛樹脂的重均相對分子質量可達14 000～30 000，軟化點在120～140 ℃，且相對分子質量分布為13～19。（山東圣泉化工股份有限公司）/CN 102181024，2011 - 09 - 14

一種納米二氧化硅和橡膠協同改性酚醛樹脂的制備方法

該專利涉及一種通過原位分散聚合工藝，制備納米二氧化硅和橡膠協同改性酚醛樹脂的方法。該方法步驟為：將硅溶膠與醛類化合物的水溶液混合均勻，滴加到酚類化合物、橡膠和酸性催化劑的混勻物中，邊滴加邊攪拌，控制反應溫度為96～102 ℃，滴加完成后繼續攪拌反應1～3 h，純化，干燥。該方法工藝簡單、二氧化硅和橡膠的分散效果好、成本低、同時適于工業放大，所制備的納米二氧化硅和橡膠協同改性酚醛樹脂具有較好的韌性、耐熱性、較高的機械強度，可用做高性能酚醛樹脂復合材料的基體樹脂。 （浙江嘉民塑膠有限公司）/CN 102181025；2011 - 09 - 14

一種催化氧化環烷制備相應二酸的方法

該專利涉及一種催化氧化環烷制備相應二酸的方法。該方法在反應溫度為0～180 ℃和反應壓力為0.1～3.0 MPa的條件下，將環烷、過氧化氫、溶劑與催化劑接觸反應，其中，環烷、過氧化氫與溶劑的摩爾比為1∶（1～50）∶（0～1 000），環烷與催化劑的質量比為（0.1～500）∶1。所說的催化劑為鈦硅分子篩與多金屬含氧酸或其鹽的組合物。該方法環烷轉化率高，相應二酸的選擇性好，且具有較好的催化活性及穩定性。該方法為綠色合成工藝，無特殊生產設備要求，生產過程簡單，容易控制，利于工業化生產和應用。（中國石油化工股份有限公司；中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院）/CN 102206149，2011 - 10 - 05胺類質子型離子液體萃取劑用于油品脫硫及萃取劑回收方法

該專利涉及一種胺類質子型離子液體用于油品脫硫方法及萃取劑回收方法。該方法處理的步驟為；按比例將胺類質子型離子液體萃取劑與燃料油加到處理容器中，在20～65 ℃下攪拌反應15～60 min，攪拌轉速為300～1 200 r/min。反應完成后靜置分層，分出油品層和萃取劑層。油品即為脫硫油，經檢測硫化物含量下降13%～77%。萃取劑層進行蒸餾，截取萃取劑餾分以回收萃取劑，回收的萃取劑可回用脫硫，且效果不降低。該方法對環境沒有污染，是一種高效、綠色的脫硫方法。同時萃取劑可以回收循環使用，使得脫硫成本得以大幅度降低。（大連大學）/CN 102199442，2011 - 09 - 28

一種催化裂化汽油加氫脫硫降烯烴的工藝方法

該專利涉及一種催化裂化汽油加氫脫硫降烯烴的工藝方法。該方法將汽油切割為輕、重兩餾份，切割點為60～80 ℃；重餾份與氫氣先與辛烷值恢復催化劑接觸，進行異構化、芳構化及疊合反應；反應流出物不經分離，再與選擇性加氫脫硫催化劑接觸，進行加氫脫硫反應，分離加氫生成油得到輕烴和汽油餾份，富氫氣體循環使用；辛烷值恢復催化劑是以氧化鋁或分子篩中的一種或幾種為載體，負載一種或兩種ⅥB族或Ⅷ族金屬為活性組分，助劑為ⅡB族或鑭系中的一種或兩種氧化物，選擇性加氫脫硫催化劑是以氧化鋁為載體，Mo和Co為活性金屬，Ce，Mg，K，P，F中的一種或幾種為助劑；烯烴含量小于20%（V），硫含量小于50 μg/g，RON提高1.5～2個單位。（中國石油天然氣股份有限公司）/CN 102199448，2011 - 09 - 28

一種含輕汽油醚化工藝的催化裂化汽油改質方法

該專利涉及一種含輕汽油醚化工藝的催化裂化汽油改質方法，是將FCC汽油經選擇性加氫脫除汽油中的二烯烴和硫醇硫，加氫后將全餾分汽油切割成輕、重二組分，輕汽油中集中了大量的叔碳烯烴，經與甲醇在醚化催化劑的作用下，經二段醚化成醚類化合物；重汽油經加氫脫硫降烯烴，在脫除硫化物和降低烯烴含量后，加氫后的重汽油中的芳烴較多，可經抽提芳烴，抽提芳烴后的重汽油富含烷烴的汽油組分，即可作蒸汽熱裂解制乙烯的原料，也可與醚化輕汽油調和為清潔汽油產品。（中國石油天然氣股份有限公司）/CN 102212394，2011 - 10 - 12

提高產品選擇性的催化轉化方法

該專利涉及一種提高產品選擇性的催化轉化方法。該方法原料油在反應器內與含炭催化劑接觸進行反應，其特征是催化劑含炭量為0.15～0.8 %（w）。該方法涉及提高產品選擇性的催化轉化方法，特別是在將重質原料轉化為高價值產品如汽油等，同時使干氣和焦炭產率大幅度降低，從而實現石油資源的高效利用的方法。（中國石油化工股份有限公司；中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院）/CN 102199441，2011 - 09 - 28

一種生產丙烯和輕芳烴的烴類催化轉化方法

該專利涉及一種生產丙烯和輕芳烴的方法，包括將重質烴類和/或油脂與含有改性 β 沸石的裂化催化劑在第一反應器接觸進行催化裂化反應，將C4烴餾分和/或輕汽油餾分與含有改性 β 沸石的裂化催化劑在第二反應器接觸進行催化裂化反應后引入第三反應器進行反應的步驟。該專利提供的烴油轉化方法，具有較高的丙烯產率和輕芳烴產率。（中國石油化工股份有限公司；中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院）/CN 102206509，2011 - 10 - 05

一種共聚物的制備方法、由該制備方法得到的共聚物及其在水處理中的應用

該專利涉及一種共聚物的制備方法、由該制備方法得到的共聚物及其在水處理中的應用。該方法包括以下步驟：將N-乙烯基甲酰胺單體、丙烯酸羥乙酯單體和水混合均勻，其中，N-乙烯基甲酰胺單體與丙烯酸羥乙酯單體的體積比為1∶1～1∶9；然后充入保護氣體，在-63～-95 ℃溫度下，采用高能射線輻照聚合。該專利還涉及通過該制備方法得到的共聚物，該共聚物具有較好的孔結構，含有可吸附重金屬離子的功能基團，對Cr3+，Cd2+，Cu2+，Co2+離子的吸附容量高；并且具有一定的機械強度，使用壽命長。此外，該專利的制備方法無需添加引發劑、交聯劑，保證了共聚物的純凈，且制備方法簡單，易于操作，生產成本相對較低。（南京大學）/CN 102206300，2011 - 10 - 05

一種制備 L-2 , 4-二氨基丁酸的方法

該專利涉及一種制備L-2，4-二氨基丁酸的方法。該方法是將γ-聚二氨基丁酸經水解、分離、干燥后制備L-2，4-二氨基丁酸；其中，所述的水解方法為加壓水解、或有機酸水解、或酸性樹脂結合亞硝酸鈉水解、或蛋白酶水解。該方法工藝簡單，操作方便，效率高且無需脫色處理，是國內外首次對L-2，4-二氨基丁酸這一具有巨大應用前景的產品生產工藝的總結。（南京工業大學）/CN 102206166，2011 - 10 - 05

一種低相對分子質量聚碳酸酯多元醇及其制備方法和用途

該專利涉及一種低相對分子質量聚碳酸酯多元醇及其制備方法和用途。該方法包括步驟為往充分干燥過的高壓釜中加入雙金屬絡合物催化劑、相對分子質量調節劑和環氧丙烷，充入二氧化碳至壓力為4～4.5 MPa，升溫至60～70 ℃，在攪拌條件下反應23～40 h，真空除去未反應的環氧丙烷，得到低相對分子質量聚碳酸酯多元醇。該方法催化效率高達660 g/g，產物中副產物含量可以降低到3%，所得低相對分子質量聚碳酸酯多元醇的碳酸酯鍵含量為45%～60%，聚合時間短，使低相對分子質量高性能聚碳酸酯多元醇的工業化生產及廣泛應用成為可能。 (中科院廣州化學有限公司)/CN 102206333，2011 - 10 - 05

一種功能性支化聚烯烴共聚物及其制備方法

該專利涉及一種新型功能性支化聚烯烴共聚物及其制備方法。該方法首先通過后過渡金屬催化劑催化烯烴共聚合成帶有多個羥基基團的功能性支化聚乙烯；然后通過后功能化反應，將其轉變為帶有多個三硫代碳酸酯鏈轉移官能團的支化聚乙烯；最后在其作用下進行單體甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的自由基聚合，得到功能性支化聚烯烴共聚物：聚乙烯-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯。通過改變烯烴聚合與單體自由基聚合的各種條件，該功能性支化聚烯烴共聚物的組成和拓撲結構可以得到調控。（中山大學）/CN 102206307，2011-10-05

芳烴降烯烴方法

該專利涉及一種芳烴降烯烴方法。該方法通過采用一種以元素質量份數計含有0.1～5.0份至少一種選自Ni、Mo、W或Zr的元素或氧化物，0.1～10.0份至少一種選自Ti、Cu或Al的元素或氧化物，0.01～8.0份至少一種稀土元素或氧化物，以質量份數計20～90份的分子篩，以及10～80份至少一種選自SiO2或Al2O3的新型催化劑，在反應溫度為120～240 ℃、反應壓力為0.5～3.0 MPa以及體積空速為0.3～20 h-1條件下，使重整油中的烯烴在催化劑上發生聚合或烷基化反應而除去的技術方案，較好地解決了現有技術中白土活性低、用量大、環境污染嚴重，新開發的脫烯烴精制劑再生過程中活性組分易流失，需要補注，從而使再生工藝復雜，并帶來再次環境污染的問題，可用于重整油降烯烴工業生產中。（中國石油化工股份有限公司；中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院）/CN 102220158，2011 - 10 - 19

乙烯聚合用催化劑

該專利涉及固相催化劑各組分，其組分包括一種由Ti化合物、Mg化合物、乙醇、烷基鋁、硅烷混合物和馬來酸衍生物反應制得的產物。催化體系由固相催化劑各組分和有機鋁化合物組成。該專利還涉及固相催化劑各組分的制備方法、催化體系的制備方法，及使用該催化體系聚合或共聚乙烯的方法。（BASF Catalysts，LLC）/US 20110294970 A1，2011 - 12 - 01

制備聚合物的方法及所使用的反應器

該發明涉及一種由單體和/或低聚物制備聚合物的方法：將含單體和/或低聚物的液體滴加到反應器中不相容的連續液相中，單體和/或低聚物在連續液相中聚合制得聚合物。該發明還涉及到聚合反應的反應器，反應器包括一個輸送連續液相的試管。該發明還涉及使含單體和/或低聚物的液體形成液滴的方法，即在加入連續液相之前使含單體和/或低聚物的液體形成液滴，再將其加入到連續液相中。（BASF SE）/US 20110294968 A1，2011-12-01

可發泡聚酰胺珠粒

一種可發泡聚酰胺珠粒材料，包括基體樹脂A、組分B和組分C。基體樹脂A由至少55%（w）（基于A1和A2組分的總質量）的聚酰胺A1和0～45%（w）的一種或多種非聚酰胺熱塑性聚合物A2組成，其中聚酰胺A1的結晶度可達30%、熔融溫度為100～340 ℃及玻璃化轉變溫度為 0 ～150 ℃；組分B是一種物理發泡劑的組合物；組分C為各種助劑。這種可發泡聚酰胺珠粒材料適于制備成型的發泡體，可應用于汽車、航空、建筑、包裝、體育、娛樂、運輸和工程等領域。（BASF SE）/US 20110294910 A1，2011 - 12 - 01

烯烴齊聚反應

該專利涉及一種烯烴齊聚反應。該反應是在含鎳多相催化劑存在下，C2～8烯烴進行齊聚反應。該含鎳多相催化劑在與烯烴接觸之前，先用惰性氣體進行預處理，直到惰性氣體中的水含量小于0.001。經預處理后，反應產物中齊聚物的選擇性提高，特別是三聚物的選擇性高于二聚物的選擇性。（BASF SE）/US 20110301398 A1，2011 - 12 - 08

包括離子聚合物的熱塑性聚酯組合物

該專利涉及一種組合物，包括58.0%～96.8%（w）一種或多種共聚酯熱塑性彈性體、3.0%～40.0%（w）的聚苯醚、0.1%～6.0%（w)的離子聚合物及0.1%～8.0%（w）的聚合物增韌劑。增韌劑是一種乙烯共聚物，分子結構中含乙烯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、醋酸乙烯及0～50.0%（w）的CH2CH（R1）—C（O）—OR2等結構單元，其中R1為H、CH3或C2H5，R2是一種具有1～8個碳原子的脂肪基團。該組合物有一個或多個100～150 ℃的玻璃化轉變溫度。該專利還涉及含該組合物的成型物件，如汽車用的空氣導管。（E. I. Du Pont De Nemours and Company）/US 20110294955 A1，2011 - 12 - 01

可提高氧化物轉化反應選擇性的兩段反應器

該專利提供了一種用于提高氧化物轉化為烯烴反應選擇性的過程和裝置。該工藝過程包括：將一種工藝物流通過兩段反應器，在其中的一段反應器中工藝物流與催化劑進行分離，然后進入二段反應器。催化劑連續通過兩段反應器，并通過再生單元循環，以控制催化劑中的碳含量。（UOP LLC）/US 20110301393 A1，2011-12-08

增加合成氣中CO含量的過程

該專利提供了一種通過水氣變換反應增加進料氣體混合物（含有CO，CO2，H2）中CO含量的方法。該方法包括以下步驟：（1）氣體混合物的初始進料溫度最高為350 ℃，在第一反應區（含有第一種催化劑），將其加熱至反應溫度范圍內；（2）在第二反應區，將加熱后的氣體混合物在反應溫度范圍內與第二種催化劑進行接觸。該過程具有較高的CO2轉化率，沒有甲烷和焦炭生成，并且裝置操作穩定。（Saudi Basic Industries Corporation）/US 20110301386 A1，2011 - 12 - 08

真空精餾脫瀝清油的過程及其再循環

該專利涉及烴加工的過程和方法。該方法是包含脫瀝青油的第一烴物流與再循環的烴物流復合以產生一種復合的烴物流；對復合的烴物流進行裂解以產生一種裂解產物物流；裂解產物物流的一部分返回提供給再循環的烴物流。再循環的烴物流包括回煉油、石腦油或它們的復合物。（Kellogg brown & Root LLC）/US 20110303582 A1，2011 - 12 - 15

通過稀乙烯的烷基化降低汽油中芳烴含量的裝置

該專利涉及一種裝置，該裝置可使稀乙烯物流中的乙烯和稀苯物流中的苯通過烷基化轉變為較重的烴類物質。烷基化催化劑可以是沸石，如UZM-8。該催化劑具有耐原料中雜質的特點，如硫化氫、碳氧化物和氫，可選擇性地轉化苯。稀乙烯物流中至少40%（w）的乙烯和稀苯物流中至少20%（w）的苯轉化為較重的烴類物質。（UOP LLC）/US 20110305602 A1，2011 - 12 - 15

高效地從可再生能源生產烴類和醇類燃料

該專利涉及由風能、CO2和水通過再生費-托合成（RFTS）生產烴類和醇類燃料。該過程包括：（A）電解水生產氫氣和氧氣；（B）在逆水氣變換反應器中生成合成氣；（C）從逆水氣變換反應物中脫除水以促使逆水氣變換反應向正方向進行，采用CuAlCl4-芳香物絡合方法分離氫氣；（D）采用帶可變定子噴嘴的壓縮機；（E）在高溫多管反應器中進行費-托合成；（F）采用高壓分級冷凝分離費-托合成的產物；（G）從費-托合成產物中分離出的CO2通過逆水氣變換反應器再利用；采用控制方法使反應器、電解器和冷凝器的溫度與流量匹配在最佳狀態。RFTS過程包括熱機、利用壓縮氧氣的制冷循環和雙源有機朗肯循環。（Doty Scienti fi c, INC）/US 20110305623 A1，2011-12-15

烷基化催化劑及相關工藝

該專利涉及一種烷基化固體催化劑。該催化劑由一種具有加氫活性的金屬和由稀土元素交換的分子篩（作為固體酸）構成，孔徑小于100 nm的孔體積小于0.20 mL/g，而總孔體積大于0.30 mL/g。該專利還涉及使用該催化劑的烷基化過程。（Albemarle Europe SPRL）/US 20110313227 A1，2011-12-22

采用USM-35分子篩的二甲苯及乙苯異構化工藝

該專利涉及USM-35分子篩催化二甲苯及乙苯異構化工藝。USM-35分子篩分子式可表示為Mmn+Rr+Al1-xExSiyOz，其中，M表示鉀鈉混合的可交換陽離子，R表示單電子的有機胺陽離子（如二甲基二丙胺陽離子），E表示一種骨架元素（如鎵元素）。USM-35分子篩對二甲苯及乙苯異構化反應具有活性和選擇性。（UOP LLC）/US 20110313223 A1，2011 - 12 - 22

連續生產多元醇的催化過程

該專利公開了一種以纖維素為原料連續生產至少一種多元醇的催化過程。在催化劑的作用下，氫氣、水以及纖維素原料連續接觸，生成含有至少一種多元醇、氫氣、水和至少一種副產物的物流；氫氣、水和至少一種副產物從物流中被分離出來，循環回反應區，同時從物流中回收多元醇。（UOP LLC）/US 20110313210 A1，2011 - 12 - 22

加氫催化劑的制備及使用

該專利公開了一種催化劑及其制備過程。該催化劑采用獨石催化劑作為載體，與某懸浮液接觸而制得。該懸浮液是包括一種或多種不可溶化合物或少許可溶化合物的混合液，化合物主要選自鈷、鎳和銅的化合物。該專利同時涉及該催化劑用于有機物加氫的過程（尤其是腈的加氫）以及使用該催化劑的加氫工藝。（BASF SE）/US 20110313186 A1，2011 - 12 - 22

一種乙烯齊聚方法

該專利涉及一種乙烯齊聚方法。該方法采用2-亞胺基-1，10-菲咯啉配位的Fe2+，Co2+，Ni2+的氯化物為主催化劑，采用三乙基鋁替代價格昂貴的甲基鋁氧烷等作為助催化劑，且助催化劑三乙基鋁中金屬鋁與主催化劑中的中心金屬的摩爾比為30～200或200～500，助催化劑用量大幅降低，使得乙烯齊聚反應成本大幅下降，工業化前景廣闊。（中國石油化工股份有限公司）/CN 102206127，2011 - 10 - 05

碳二餾分的選擇加氫方法

該專利涉及一種碳二餾分的選擇加氫方法。該方法采用前脫乙烷的前加氫工藝方法，其特征在于固定床反應器中裝有Pd-Ag系催化劑，Pd-Ag系催化劑是指以Al2O3為主要載體，以Pd和Ag為催化劑的活性組分，其中含Pd為0.01%～0.04%（w），Ag為0.02%～0.2%（w），催化劑的比表面積是2～20 m2/g，孔體積是0.2～0.35 mL/g，該催化劑在制備過程中形成了有機高分子金屬絡合物。采用該方法，反應可以在等溫或絕熱床反應器中進行，大幅度降低過程的能耗，方便了操作，不容易發生飛溫，提高了反應體系的安全性和裝置的經濟效益。（中國石油天然氣股份有限公司）/CN 102206130，2011 - 10 - 05

一種3 - 甲基 -1，3 -丁二醇的制備方法

該專利涉及一種3-甲基-1，3-丁二醇的制備方法。該方法是將3-甲基-3-丁烯-1-醇、水和非均相酸催化劑放入密封的反應器中反應，然后將產物蒸餾分離得到3-甲基-1，3-丁二醇；其中反應溫度為50～200 ℃，反應壓力為0.1～2 MPa，反應時間為1～6 h，反應原料3-甲基-3-丁烯-1-醇和水的摩爾比為0.01～1，催化劑的量占總反應液體質量的0.1%～5%。該方法具有反應對設備無腐蝕、工藝簡單、易操作和3-甲基-1，3 -丁二醇的純度高的優點。（中國科學院山西煤炭化學研究所）/CN 102206135，2011 -10 - 05

聚乙烯基吡咯烷酮 - b - 聚己內酯嵌段共聚物及其制備方法

該專利涉及一種聚乙烯基吡咯烷酮-b-聚己內酯嵌段共聚物及其制備方法。該制備方法先通過自由基聚合得到低相對分子質量端羥基聚乙烯基吡咯烷酮，然后以此作為大分子引發劑，對己內酯進行開環聚合得到聚乙烯基吡咯烷酮-b-聚己內酯嵌段共聚物；該嵌段共聚物可廣泛應用于組織工程的人體支架、長期藥物釋放系統、生物黏合劑等領域;該方法制備工藝簡單，操作易行，產率高。（廣東工業大學）/CN 102206332，2011-10-05

一種聚酯及其膜的制法

該專利涉及一種聚酯及其膜的制法。該聚酯含有二羧酸組分、二醇組分、2%～20%聚醚多醇（w）和0.02%～1.0%（w）支化單體殘基。這種聚酯制成的熱縮性薄膜具有優良的透明性、最佳的收縮性，且適用于二次包裝的熱穩定性。（中國石油化工股份有限公司；中國石化儀征化纖股份有限公司）/CN 102206331，2011 - 10 - 05

（編輯 張艷霞）