999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

雷公藤紅素抗腫瘤作用研究進展

2012-04-13 10:44:21李文龍朱國福鐘偉才潘穎宜
世界中醫(yī)藥 2012年6期
關(guān)鍵詞:研究

李文龍 朱國福 鐘偉才 潘穎宜

(上海中醫(yī)藥大學,上海市蔡倫路1200號,201203)

雷公藤為衛(wèi)矛科植物雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)的根或根的木質(zhì)部。雷公藤紅素(Celastrol,又名南蛇藤素)屬于三萜類化合物,為雷公藤的主要活性成分之一。在體外較低劑量的雷公藤紅素即可抑制多種腫瘤細胞的生長,包括白血病、鼻咽癌、乳腺癌、肺癌、肝癌、胃癌、結(jié)腸癌、前列腺癌、膀胱癌、骨髓瘤、膠質(zhì)瘤等相關(guān)腫瘤細胞。且有文獻報道雷公藤紅素對在體培養(yǎng)的腫瘤細胞或組織也有較強的抑制作用,包括前列腺癌[1-2]、膠質(zhì)瘤[3-5]、小鼠黑色素瘤[6]等。我們通過查閱近十年有關(guān)雷公藤紅素的文獻,綜述了雷公藤紅素的抗腫瘤作用研究狀況。

1 雷公藤紅素的抗腫瘤作用機制

1.1 抑制腫瘤細胞轉(zhuǎn)移 轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤發(fā)展到一定階段,腫瘤細胞從原發(fā)部位經(jīng)淋巴、血管或體腔等途徑到達其他部位繼續(xù)生長的過程。轉(zhuǎn)移與腫瘤患者的生存質(zhì)量、生存時間密切相關(guān),腫瘤治療失敗的多數(shù)與轉(zhuǎn)移相關(guān),故能否抑制腫瘤細胞轉(zhuǎn)移是目前癌癥研究的熱點之一。Yadav VR等[7]研究發(fā)現(xiàn)雷公藤紅素通過下調(diào)CXCR4趨化因子受體的表達而抑制結(jié)腸癌和胰腺癌細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。Kim Y等[8]研究發(fā)現(xiàn)雷公藤紅素是通過抑制NF-κB介導的MMP-9表達而抑制PMA誘導的乳腺癌細胞侵襲和遷移。Zhu H等[9]研究發(fā)現(xiàn)雷公藤紅素抑制人肺癌95-D和小鼠黑色素瘤B16F10細胞的細胞外基質(zhì)(ECM)的黏附,并可在體內(nèi)抑制注入B16F10綠色熒光蛋白基因的C57BL/6小鼠模型的肺轉(zhuǎn)移,這表明雷公藤紅素在體外和體內(nèi)均有較好抗轉(zhuǎn)移活性。

1.2 影響細胞周期 腫瘤細胞可處于無限增殖,是細胞周期調(diào)控失調(diào)的結(jié)果。將腫瘤細胞阻滯于某一細胞周期也是目前癌癥療法之一。文獻報道,雷公藤紅素可將人結(jié)腸癌細胞HCT-116[10]、人急性早幼粒白血病細胞 HL -60[11]、多發(fā)性骨髓瘤細胞 KMS26[12]等細胞周期阻滯于G0/G1期,且馬永嵐等[11]研究認為雷公藤紅素是通過調(diào)P-Akt和Cyclin D1蛋白表達而誘導HL-60細胞周期阻滯于G0/G1期。但湛達河[13],陳國柱[14]等研究發(fā)現(xiàn)雷公藤紅素是將不同腫瘤細胞阻滯在G2/M期而發(fā)揮抗癌作用,可見雷公藤紅素是種有潛力的細胞周期特異性藥物,但其對細胞周期的具體作用及機制還有待進一步研究。

1.3 誘導腫瘤細胞凋亡 細胞凋亡是細胞在多種基因調(diào)控下程序性死亡的方式,細胞凋亡與增殖調(diào)控機制失衡則導致腫瘤的發(fā)生。文獻報道,雷公藤紅素可誘導多種腫瘤細胞凋亡,但作用途徑各有異同。Fas基因?qū)賂NF受體家族,F(xiàn)as蛋白與Fas配體結(jié)合后,可通過激活胱天蛋白酶(caspase)級聯(lián)反應,導致靶細胞走向凋亡。徐銀海等[15]研究發(fā)現(xiàn)人急性髓系白血病HL-60細胞經(jīng)雷公藤紅素作用于后,用流式細胞儀檢測到細胞發(fā)生凋亡,且Fas和FasL表達陽性率明顯升高。Mou H等[16]研究發(fā)現(xiàn)雷公藤紅素也可通過激活線粒體和Fas/FasL相關(guān)途徑而誘導非小細胞肺癌A549細胞的凋亡。PI3K/Akt信號通路可以阻止腫瘤細胞啟動程序性死亡,促進腫瘤細胞增殖,抑制細胞凋亡[17]。馬永嵐等[11]研究發(fā)現(xiàn),雷公藤紅素對 P-Akt及CyclinD1蛋白及基因表達水平均有不同程度的抑制作用。Kannaiyan R等[18]研究也表明雷公藤紅素可通過激活c-jun氨基末端激酶信號通路,抑制PI3 K/Akt信號通路而發(fā)揮誘導腫瘤細胞凋亡的作用。王曉南等[19-20]運用 Western Blot法檢測 Caspase 家族及Akt信號通路相關(guān)蛋白表達情況,發(fā)現(xiàn)雷公藤紅素可活化Caspase-3、-8以及降低 Akt信號通路中p-Akt,Surv ivin和Bcl-2的表達而誘導白血病K562細胞凋亡。同時研究發(fā)現(xiàn)雷公藤紅素可下調(diào)Notch1信號通路以及NF-κB蛋白表達從而白血病U937細胞凋亡。NF-κB是免疫、炎癥和應激反應的重要調(diào)節(jié)因子,能上調(diào)與腫瘤發(fā)生和進展階段相關(guān)的癌基因而導致腫瘤的發(fā)生。眭振宇[21]用流式細胞儀分析發(fā)現(xiàn)雷公藤紅素單用或聯(lián)用5-FU都可誘導人胃癌細胞株SGC-7901細胞凋亡,且聯(lián)用時細胞的凋亡更為明顯;用RT-PCR法檢測細胞NF-κB mRNA的表達,發(fā)現(xiàn)雷公藤紅素可能是通過抑制細胞NF-κB基因表達來誘導細胞凋亡。雷公藤紅素誘導人骨髓瘤細胞U266[22],口腔鱗狀癌細胞 Tca8113[23]等凋亡的作用也是通過抑制NF-κB基因表達而發(fā)揮的。Bcl-2家族主要包括抑制凋亡的Bcl-2亞族和促進凋亡的Bax亞族。鮑一笑等[24]研究發(fā)現(xiàn)雷公藤紅素可引起人肥大細胞白血病細胞系HMC-1的凋亡。表現(xiàn)為細胞成凋亡形態(tài)改變,DNA瓊脂糖凝膠電泳出現(xiàn)梯形條帶,流式細胞儀檢測出細胞在G1期前出現(xiàn)凋亡峰,并進一步研究發(fā)現(xiàn)其可上調(diào)促凋亡基因Bax和下調(diào)抑凋亡基因Bcl-2的表達。Caspase家族也與細胞凋亡密切相關(guān)。Yang HS等[25]研究發(fā)現(xiàn)雷公藤紅素可通過活化caspase-7,-8,-9而誘導人乳腺癌細胞MCF-7凋亡。謝勇等[26]研究發(fā)現(xiàn)雷公藤紅素可通過Caspase-3活化及PARP蛋白裂解而誘導胃癌細胞株MGC803凋亡。另外,Dai Y等[27]研究發(fā)現(xiàn)雷公藤紅素可通過促進抗凋亡蛋白 Mcl-1裂解和激活促凋亡蛋白NOXA的表達來誘導前列腺癌細胞PC-3凋亡。

1.4 抑制血管新生 血管新生是一個受嚴格調(diào)控的多步驟過程,是實體腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的必要條件,也是腫瘤惡化的重要步驟[28]。通過抑制新血管生成,中斷腫瘤的營養(yǎng)供給而達到治療目的,這是近年來探討治療腫瘤的一個新途徑。柯長洪等[29]研究發(fā)現(xiàn)雷公藤紅素可破壞人臍帶血管內(nèi)皮細胞HUVECs的細胞骨架,在體外可抑制其增殖,并誘導其凋亡。孫成法等[30]研究認為雷公藤紅素在體外可能通過影響內(nèi)皮細胞株ECV30黏附分子ICAM-1等的表達而抑制血管生成。Pang X等[2]研究表明雷公藤紅素通過抑制AKT/mTOR信號通路而抑制血管新生依賴的腫瘤生長。Huang L等[31]研究發(fā)現(xiàn)雷公藤紅素可有效抑制乏氧誘導內(nèi)皮細胞的遷徙和小管形成和乏氧誘導的腫瘤細胞侵襲,而后進一步對其機理進行探究,Western blot檢測發(fā)現(xiàn)雷公藤紅素可顯著降低乏氧誘導的HepG2細胞核內(nèi)HIF-1α核蛋白表達;RT PCR檢測雷公藤紅素對常氧及乏氧條件下均可抑制的HepG2細胞HIF-1αmRNA表達;故下調(diào)HIF-1α基因及蛋白的表達可能是雷公藤紅素抗血管新生的機理之一。

1.5 其他 實體腫瘤中普遍存在10%~50%的乏氧細胞,其對射線及化療藥物有較強的耐受作用,故在臨床使用放化療療法時常需輔助使用放射或化療增敏劑。湛達河等[32]研究發(fā)現(xiàn)雷公藤紅素對鼻咽癌CNE-1細胞株有明顯的放射增敏效應。Lee JH等[33]認為雷公藤紅素增強肺癌細胞輻射敏感性的是通過抑制HSP90 介導的。Kannaiyan R[34],Davenport A[35]等研究均表明雷公藤紅素也可增加腫瘤細胞對化療的敏感性。腫瘤細胞產(chǎn)生多藥耐藥性也是腫瘤治療失敗的重要原因之一。胡婕等[36]等通過測定人慢性粒細胞白血病紅白血病急變細胞株K562/A02的藥敏性及耐藥逆轉(zhuǎn)性,以及細胞內(nèi)ADM濃度、P-gp蛋白表達來研究雷公藤紅素逆轉(zhuǎn)多藥耐藥的效果。結(jié)果表明K562/A02細胞對ADM的耐藥性是K562細胞的79.78倍。經(jīng)雷公藤紅素作用后,ADM對K562/A02細胞的IC50顯著下降,逆轉(zhuǎn)倍數(shù)為117.860倍,細胞內(nèi)的ADM濃度顯著增加;并發(fā)現(xiàn)經(jīng)雷公藤紅素K562/A02作用后細胞的P-gp表達下調(diào),提示雷公藤紅素可逆轉(zhuǎn)腫瘤細胞的耐藥性,且機制可能與下調(diào)P-gp表達有關(guān)。另外,調(diào)節(jié)雌激素受體的表達[37-38];破壞微管蛋白二聚體,靶向引發(fā)處于有絲分裂期的腫瘤細胞死亡[39]也可能為雷公藤紅素發(fā)揮抗癌作用的途徑。

2 展望

雷公藤紅素作為雷公藤的重要活性成分,其抗腫瘤作用日益受到重視。越來越多的研究表明,雷公藤紅素對多種腫瘤都有預防和治療作用,而其抗腫瘤作用與誘導腫瘤細胞凋亡以及抑制腫瘤細胞轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。隨著雷公藤紅素抗癌機制的越來越深入的研究,可為其臨床應用奠定基礎(chǔ)。因而雷公藤紅素作為一種天然抗癌藥物具有廣闊的研究和應用前景。

[1]Yang H,Chen D,Cui QC,et al.Celastrol,a triterpene extracted from the Chinese"Thunder of God Vine,"is a potent proteasome inhibitor and suppresses human prostate cancer growth in nude mice[J].Cancer Res,2006,66(9):4758 -4765.

[2]Pang X,Yi Z,Zhang J,et al.Celastrol suppresses angiogenesis- mediated tumor growth through inhibition of AKT/mammalian target of rapamycin pathway[J].Cancer Res,2010,70(5):1951 -1959.

[3]Huang Y,Zhou Y,F(xiàn)an Y,et al.Celastrol inhibits the growth of human glioma xenografts in nude mice through suppressing VEGFR expression[J].Cancer Lett,2008,264(1):101 -106.

[4]周幽心,姜華,陳學彬,等.雷公藤紅素對荷SHG44膠質(zhì)瘤裸鼠的抑瘤試驗[J].中國神經(jīng)腫瘤雜志,2005,3(04):262 -266.

[5]Zhou YX,Huang YL.Antiangiogenic effect of celastrol on the growth of human glioma:an in vitro and in vivo study[J].Chin Med J(Engl),2009,122(14):1666 -1673.

[6]Abbas S,Bhoumik A,Dahl R,et al.Preclinical studies of celastrol and acetyl isogambogic acid in melanoma[J].Clin Cancer Res,2007,13(22 Pt 1):6769-6778.

[7]Yadav VR,Sung B,Prasad S,et al.Celastrol suppresses invasion of colon and pancreatic cancer cells through the downregulation of expression of CXCR4 chemokine receptor[J].J Mol Med(Berl),2010,88(12):1243-1253.

[8]Kim Y,Kang H,Jang SW,et al.Celastrol inhibits breast cancer cell invasion via suppression of NF-kB-mediated matrix metalloproteinase-9 expression[J].Cell Physiol Biochem,2011,28(2):175 -184.

[9]Zhu H,Liu XW,Cai TY,et al.Celastrol acts as a potent antimetastatic agent targeting beta1 integrin and inhibiting cell-extracellular matrix adhesion,in part via the p38 mitogen - activated protein kinase pathway[J].J Pharmacol Exp Ther,2010,334(2):489 - 499.

[10]羅偉,陳衛(wèi)昌.雷公藤紅素對結(jié)腸癌細胞株HCT-116生長的影響及其作用機制[J].蘇州大學學報(醫(yī)學版),2009,20(05):874 -877.

[11]馬永嵐,易虹,楊飛蘭,等.雷公藤紅素下調(diào)HL-60細胞P-Akt與Cyclin D1蛋白表達及其誘導細胞凋亡的效應[J].中國實驗血液學雜志,2010,18(04):898 -902.

[12]謝勇,魏繼平,王建賓.雷公藤紅素誘導多發(fā)性骨髓瘤細胞系KMS26凋亡及對細胞周期的影響[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2009,25(18):2778-2780.

[13]湛達河,胡建兵,達世儉,等.雷公藤紅素對鼻咽癌CNE-1細胞增殖抑制和放射增敏作用的初步研究[J].癌癥進展,2010,8(05):491-499.

[14]陳國柱,徐元基,杜芝燕,等.雷公藤紅素對非小細胞肺癌細胞株H1299增殖與凋亡的影響[J].生物技術(shù)通訊,2008,19(06):826-829.

[15]徐銀海,嚴杰.雷公藤紅素誘導人急性髓系白血病HL-60細胞凋亡及其機制的研究[J].浙江大學學報(理學版),2008,35(03):311-314.

[16]Mou H,Zheng Y,Zhao P,et al.Celastrol induces apoptosis in non -small-cell lung cancer A549 cells through activation of mitochondriaand Fas/FasL - mediated pathways[J].Toxicol In Vitro,2011,25(5):1027-1032.

[17]牛國梁,張樹友.PI3K/Akt信號傳導通路與腫瘤[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學進展,2010,10(20):3994 -3996,3990.

[18]Kannaiyan R,Manu KA,Chen L,et al.Celastrol inhibits tumor cell proliferation and promotes apoptosis through the activation of c-Jun N-terminal kinase and suppression of PI3 K/Akt signaling pathways[J].Apoptosis,2011,16(10):1028 -1041.

[19]王曉南,吳青,楊旭,等.雷公藤紅素對白血病細胞Akt信號通路的影響及在細胞凋亡中的作用[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,31(02):228-232.

[20]王曉南,吳青,楊旭,等.雷公藤紅素對U937細胞Notch 1、NF-κB信號蛋白通路的調(diào)控作用[J].癌癥,2010,29(04):422 -428.

[21]眭振宇.雷公藤紅素對體外胃癌細胞增殖與凋亡的影響[D]:蘇州大學,2009.

[22]Tozawa K,Sagawa M,Kizaki M.Quinone methide tripterine,celastrol,induces apoptosis in human myeloma cells via NF-kappaB pathway[J].Int J Oncol,2011,39(5):1117 - 1122.

[23]He D,Xu Q,Yan M,et al.The NF - kappa B inhibitor,celastrol,could enhance the anti-cancer effect of gambogic acid on oral squamous cell carcinoma[J].BMC Cancer,2009,9:343.

[24]鮑一笑,張璐定,李莉,等.雷公藤紅素對HMC-1細胞凋亡相關(guān)基因表達的影響[J].第二軍醫(yī)大學學報,2001,22(09):833 -835.

[25]Yang HS,Kim JY,Lee JH,et al.Celastrol isolated from Tripterygium regelii induces apoptosis through both caspase-dependent and -independent pathways in human breast cancer cells[J].Food Chem Toxicol,2011,49(2):527 -532.

[26]謝勇,閆燕艷,尉杰忠,等.雷公藤紅素誘導胃癌細胞株MGC803凋亡作用研究[J].中藥藥理與臨床,2010,26(05):31 -33.

[27]Dai Y,Desano J,Tang W,et al.Natural proteasome inhibitor celastrol suppresses androgen-independent prostate cancer progression by modulating apoptotic proteins and NF - kappaB[J].PLoS One,2010,5(12):e14153.

[28]Folkman J.Angiogenesis[J].Annu Rev Med,2006,57:1 -18.

[29]柯長洪,彭元,陳偉,等.雷公藤紅素抑制血管內(nèi)皮細胞增殖的AFM研究[J].生物技術(shù),2011,21(04):61 -66.

[30]孫成法,周幽心,褚容濤,等.雷公藤紅素對內(nèi)皮細胞E-selectin和ICAM-1及CD31表達的實驗研究[J].中國校醫(yī),2008,22(02):127-129.

[31]Huang L,Zhang Z,Zhang S,et al.Inhibitory action of Celastrol on hypoxia-mediated angiogenesis and metastasis via the HIF-1alpha pathway[J].Int J Mol Med,2011,27(3):407 -415.

[32]湛達河.雷公藤紅素對鼻咽癌CNE-1細胞的增殖抑制和放射增敏作用的初步研究[D],2009.

[33]Lee JH,Choi KJ,Seo WD,et al.Enhancement of radiation sensitivity in lung cancer cells by celastrol is mediated by inhibition of Hsp90[J].Int J Mol Med,2011,27(3):441 -446.

[34]Kannaiyan R,Hay HS,Rajendran P,et al.Celastrol inhibits proliferation and induces chemosensitization through down-regulation of NF-kappaB and STAT3 regulated gene products in multiple myeloma cells[J].Br J Pharmacol,2011,164(5):1506 -1521.

[35]Davenport A,F(xiàn)rezza M,Shen M,et al.Celastrol and an EGCG pro -drug exhibit potent chemosensitizing activity in human leukemia cells[J].Int J Mol Med,2010,25(3):465 -470.

[36]胡婕,張茵,馬保根,等.雷公藤紅素逆轉(zhuǎn)K562/A02細胞多藥耐藥的實驗研究[J].實用癌癥雜志,2011,26(03):226 -229.

[37]Jang SY,Jang SW,Ko J.Celastrol inhibits the growth of estrogen positive human breast cancer cells through modulation of estrogen receptor alpha[J].Cancer Lett,2011,300(1):57 -65.

[38]Raja SM,Clubb RJ,Ortega - Cava C,et al.Anticancer activity of Celastrol in combination with ErbB2-targeted therapeutics for treatment of ErbB2 - overexpressing breast cancers[J].Cancer Biol Ther,2011,11(2):263-276.

[39]Jo H,Loison F,Hattori H,et al.Natural product Celastrol destabilizes tubulin heterodimer and facilitates mitotic cell death triggered by microtubule- targeting anti- cancer drugs[J].PLoS One,2010,5(4):e10318.

猜你喜歡
研究
FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
2020年國內(nèi)翻譯研究述評
遼代千人邑研究述論
視錯覺在平面設計中的應用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
關(guān)于遼朝“一國兩制”研究的回顧與思考
EMA伺服控制系統(tǒng)研究
基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
關(guān)于反傾銷會計研究的思考
焊接膜層脫落的攻關(guān)研究
電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
主站蜘蛛池模板: 九色综合伊人久久富二代| 亚洲第一页在线观看| 国产精品久久久久久久伊一| 久久99热这里只有精品免费看| 欧美精品色视频| 亚洲美女AV免费一区| 国产亚洲精| 伊人天堂网| 久久频这里精品99香蕉久网址| 四虎永久在线视频| 久久国产精品嫖妓| 亚洲国产精品久久久久秋霞影院 | 国产亚洲欧美在线人成aaaa| 亚洲有无码中文网| 精品三级网站| 91久久偷偷做嫩草影院| 人人爽人人爽人人片| 97在线公开视频| 韩日免费小视频| 国产在线视频自拍| 久久综合AV免费观看| 亚洲天堂高清| 国产视频入口| 亚洲天天更新| 99re精彩视频| 久久精品视频亚洲| 免费又黄又爽又猛大片午夜| a级免费视频| 亚洲乱码在线播放| 亚洲美女久久| 老司机午夜精品网站在线观看| 国产91小视频在线观看| 久久人人爽人人爽人人片aV东京热 | 亚洲天堂日韩av电影| 亚洲美女操| 四虎成人免费毛片| 中文字幕免费播放| 青青青草国产| 亚洲国产欧美自拍| 国产在线观看99| 99久久国产综合精品女同 | 色综合网址| 欧美精品一区在线看| 亚洲国产91人成在线| 精品一区二区三区视频免费观看| 久久久久久高潮白浆| 久久窝窝国产精品午夜看片| 国产在线啪| 99久久精品久久久久久婷婷| 久久五月视频| 亚洲国产精品VA在线看黑人| 国产你懂得| 欧美午夜在线观看| 亚洲美女AV免费一区| 97国产精品视频自在拍| 亚洲国产成人在线| 99re热精品视频国产免费| 人妻丰满熟妇av五码区| 69av免费视频| 国产91高跟丝袜| 在线视频一区二区三区不卡| 国产精品jizz在线观看软件| 亚洲精品成人福利在线电影| 久久永久视频| 99久久婷婷国产综合精| 国产69精品久久久久孕妇大杂乱 | 亚洲午夜福利精品无码不卡| 园内精品自拍视频在线播放| 日韩专区第一页| 久996视频精品免费观看| 91在线中文| 国产成人高清精品免费5388| 无码aaa视频| 亚洲区欧美区| 欧美影院久久| 国产亚洲视频中文字幕视频| 国产精品网址在线观看你懂的| 2022国产无码在线| 香蕉视频在线观看www| 欧美性精品不卡在线观看| 午夜无码一区二区三区在线app| 亚洲精品无码av中文字幕|